Elektrookulograafia
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Elektrookulograafia - silma püsiva potentsiaali registreerimine nahavõimendite abil, mis on rakendatud alumise silmalau välis- ja sisepinnale. See meetod võimaldab tuvastada võrkkesta pigmendi epiteeli ja fotoretseptorite patoloogilisi muutusi. Meetod põhineb asjaolul, et silm on dipool: sarvkestas on positiivne laeng, pigmendi epiteel on negatiivne ja olemasolev püsiv potentsiaal varieerub silma liikumisega erinevates kohanemisoludes.
Uuring viiakse läbi valguse ja pimeduse kohandumisena.
- Elektroodid kantakse nahale mediali ja külgsuunas.
- Patsiendil on võimalus rütmiliselt liikuda pilgu külg küljele sama amplituudiga. Iga silmamuna liikumisega muutub sarvkestale kõige lähemal asuv elektrood teise suhtes aktiivseks.
- Võimalik erinevus läbib võimendi ja salvestatakse.
Konstantse potentsiaali normaalse valguse ja tumedate kõikumiste jaoks vajalikud tingimused on fotoretseptorite ja pigmendi epiteeli normaalne toimimine, nende kihtide vaheline kontakti ja koroidi piisav verevarustus. Elektrokülograafia puhul on täheldatud järgmisi näitajaid:
- põhipotentsiaal on pidev potentsiaal, mõõdetuna patsiendil, kes on alaliselt püsiva valgustuse keskkonnas;
- valguse tõusu potentsiaal: valguse tingimuste järsul muutusel mõõdukast valgustust kuni eredale valgusele ilmneb võrkkesta põhipotentsiaali iseloomulik tõus (valguse tõus);
- potentsiaali lagunemise tempo: järsk üleminek pimedas kuni mõõduka valgustuse tekitab rea vedrutõmmitsat võnkumiste rajada potentsiaali (tume tilk), ulatudes vähemalt 10-12 minutit pimedas kohanemist.
Kliinilistel eesmärkidel arvutatakse valguse piigi potentsiaali ja pimeduse vähenemise potentsiaali suhe. Tulemus korrutatakse 100-ga ja saadakse Ardeni koefitsient (KA), mida peetakse normaalseks, kui see ületab 185%. Et hinnata patoloogiliste seisundite SC võrkkesta jagatud külmematesse (135-185%), ebanormaalne (110-135%), kustutas (100-110%) kooldunud (alla 100%).
Electrooculography kasutatakse diagnoosimisel erinevate haiguste võrkkesta düstroofsete, põletikulised ja toksilise ainega, kusjuures vereringehäired ja teisi haigusi, mis on seotud patoloogilise protsessi fotoretseptorid ja soonkest.
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?