Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Kasvajad ja kasvajataolised protsessid naha veresoontes: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 20.11.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Alusel kasvaja protsesside täheldatud naha laeva seisavad embrüonaalsete düsplaasia kaasas lõhustamine angioblasticheskih elementidega, mis alates embrüonaalse perioodi vohama, ning moodustavad erinevaid hamartoomidest. Nende hulka kuuluvad telangiektaatilised nevusid; vere ja lümfisügelaste sissetungiv või omandatud iseloomu angioktaas koos vaskulaarse vahu reaktiivsete muutustega; angiokeratoom ilmumist hiljem eluaastatel villa reaktiivsed muutused epidermise: angioom - healoomulisi kasvajaid vaskulaarsete vohamist veresoonte elemente või puhtalt kapillaaride tüüpi või osalise või veeniverd komponenti.
Lisaks esineb ka etitaatilisi väärarenguid. Kombineerida mitmesuguste kaasasündinud häired iseloomuga näit hajus fleboekaziya venoosne plekki (nevus ämblikulaadse), hemorraagilise teleangietaziya (Oslcr-Rendu tõbi) ja serpingiruyuschaya ektaasia Hutchinson.
Telangiektaatiline nevus esineb sünnijärgselt, seda iseloomustab kliiniliselt ühe või mitme tumepunase või sinakas-punase laiguga, tavaliselt ei ulatu naha pinnast välja. Nevus on kahte tüüpi: medialiliselt paikneb peamiselt munarakk ja munaraku neutraalne osa ning paiknevad külgmiselt, tavaliselt ühepoolselt näol ja jäsemetes. Viimane on ühendatud teiste elundite ja kudede kaasasündinud häiretega (leptomeningeal naevus flamrneus, Sturgé-Weberi sündroom, Klippel-Trenone'i sündroom).
Pathomorphology. Medially elama teleangiektatichesky nevus iseloomustab dilateerida kapillaarid subpapillyarnogo pärisnahka noorusaeg, samas külgmised lokaliseerimine algab umbes 10-aastased ja kehtib mitte ainult subkapillyarnogo dermis, vaid ka sügavam kihid, kaasa arvatud nahaaluskoe .
Angiokeratoomat iseloomustab angiomatoos, millele on lisatud reaktiivseid muutusi epidermis (akantoos, hüperkeratoos). WF Lever ja S. Schaumhuig-Lever (1983) eristavad viit tüüpi angiokeratoomi:
- üldine süsteemne tüüp - difuusne angiokeratoom Fabry, mis on keha ainevahetusprotsesside pärilik nõrkus (lipiidoos);
- angiokeratoomi piiratud mitteoidsed sõrmed Mibelli;
- munandite angiokeratoom ja Fordi vulva;
- papulaarne angiokeratoom ja
- angiokeratoom on piiratud.
Angiokeratoom piirneb nevoid Mibelli sõrme on kliiniliselt iseloomustab väikeste (1-5 mm läbimõõdus ja enam) valutu pimedas sinakas punane või haihtub diascopy tsüstiline sõlmeline elemente, sümmeetriliselt paigutatud, eelistatavalt nahal rinna- ja külgpinda sõrmedel ülemiste ja alumiste jäsemete, mõnikord tuharad ja muud kohad. Elemendi pind on hüperkeratootiline, mõnikord esineb ka karjakasvatus. Lööve ilmneb tavaliselt puberteedi, kõige tüdrukud suurenenud tundlikkus külmale, kaasas Crocq tõbi, liighigistamine peopesade ja jalataldade, kalduvus külmavärinad ja jäsemete tuimus,
Pathomorphology. Värsketes elementides on märgitud vananemisosakeste ülemise osa kapillaarid, hüperkeratoos, akantoos, papillomatoos. Dermise kapillaarid on järsult laienenud perivaskulaarse lümfotsüütilise infiltratsiooniga.
Fordi munandite angiokeratoomist iseloomustab mitmete vaskulaarsete papulude esinemine diameetriga 2 kuni 5 mm, mille suurus ja arv kasvab koos vanusega. Värsked lööbed on erepunase värvusega, pehme konsistentsiga, samas kui vanad fookused on tsüanootsed ja hüperkeratoosid. Võib kaasneda sügelus ja verejooks.
Tavaline papulaarne antigorokeroom ilmub tavaliselt noortel eakatel pisut kõrgemate kõverate elementidega, mille mõõtmed on vahemikus 2 kuni 10 mm, ja perifeersete purpuritega. See paikneb peamiselt alajäsemetel. Värsked fookid on sarnased munandikotsetega, vanad on tsüanoetilised mustad, millel on pahaloomuline melanoom, mis sarnaneb hüperkeratootilisel pinnal. Enamikul juhtudel on selle tüüpi angiokeratoomid üksikud.
Kõik eespool kirjeldatud angiokeratoomide patomorfoloogia on sarnane. Viimastel vulkaanipursked on laiendanud kapillaarid ülemine dermis, vanas lõõmutusahjud - hüperkeratoodi, acanthosis ja papillomatoosi veidi dramaatiline laienemine kapillaaride mille ümber saab mõnikord näha lümfoidne infiltraadid. Sellistel juhtudel on organiseeritud või organiseeritud trombid ja kapillaaride drastiline laienemine naha sügavates sektsioonides ja nahaalusesse rasvakihini.
Angiokeratoomi papulaarse vormiga on ainult dermispinna pindmiste osade kapillaaride laiendamine, st see on tegelikult telangiektasia.
Varasematel etappidel piiratud angiokeratoom on üks või mitu kahjustust, mis koosnevad punase värvi angioomidest, mis ühinevad üksteisega ja millel on ebaühtlane hüperkeratootiline pind. Mõnikord on neil lineaarne paigutus, mis paikneb peamiselt jalgadel ja jalgadel, tavaliselt sünnist. Vanuse järgi suurenevad fookused ja ilmuvad uued elemendid. Piiratud angiokeratoom võib kombineerida telangiektaatiliste nevus'e ja Klippel-Trenone'i sündroomiga.
Pathomorphology. Seda vormi iseloomustab hüperkeratoos, akantoos ja papillomatoos. Tõsiselt laienenud kapillaarid asuvad epidermise lähedal ja mõnikord on ümbritsetud epidermaalse väljakasvuga. Kuigi enamus veresooni on täidetud verd, mõned neist, õhukesed seinad, sisaldavad lümfi. Laienenud kapillaarides leitakse mõnikord trombiid. Vastupidiselt papulaarne angiokeratoomile, milles täheldatakse pinna telangiektaasiaid, on piiratud avastamisel täheldatud kogu dermaasi vaskulaarse võrgu ja ka nahaaluse koe laienemist.
Kuidas uurida?