Minu onu

Abamun on HIV-nakkuse ravis üks tõhusamaid aineid.

Näidustused Minu onu

Indias toodetud ravim Abamun on ette nähtud HIV-nakkuse raviks lastel ja täiskasvanutel.

Kahju, kuid kodumaiste ravimite seas pole analooge. Miks "vabandust", sest seda tööriista on meie riigis väga raske saada, on apteekides, eriti väikelinnades või külades, harva juhtub. Te peate tellima spetsiaalsetes suurtes apteekides (kus on loomulikult tellimusi) või pidada läbirääkimisi arstiga, mis on tõhusam.

Abamunit nimetatakse sageli "Abakaviiriks", sest see on selle rahvusvaheline nimi. Aga ostes toote, kui pakute "ABC", tuleks selgitada - Mis on nii see on omane nime rahvusvaheliste ja teiste ravimitega, näiteks "Abamat", "Trizivir", "ABC".

Vabastav vorm

Kollane kapslikujulised kaksikkumerad tabletid "Abamun" on siledad kõikidest külgedest ja kaetud kilemembraaniga. Iga tablett sisaldab toimeainet - abakaviiri, mis tungib kehasse kõige enam "kättesaamatutele kohtadele" ja võitleb viirusega seestpoolt.

Abamuni ühes pappkarbis on 30 tabletti, mis on pitseeritud suletud plastmahutis turvaliseks säilitamiseks.

Abamun sisaldab pakendit, milles on näidustuste ja vastunäidustuste üksikasjalik kirjeldus, annused ja manustamisviisid, kõrvaltoimed, tingimused ja säilivusaeg.

Farmakodünaamika

"Abamun" alates tühjenemise viirusevastased ained perekonda kuuluva nukleosiidi mis toimib selektiivselt HIV-1 ja HIV-2 (siin ja HIV-1 tüved resistentsed "lamivudiini", "AZT", "ddC", " Didanosiin "," Nevirapiin ").

"Abamun" katkestab RNA ahela ja peatab viiruse replikatsiooni, inhibeerides vastupidist transkriptaasi. Resistentsuse võimalik suurenemine on seotud spetsiifiliste koodonite (K65R, M184V, Y115F, L74V) pöördtranskriptaasi tsoonide genotüübiliste muutustega. HIV-resistentsuse osas areneb see põhimõtteliselt aeglaselt; IC50 klastri kasvuks on vaja 8 korda muuta paljusid muutusi (mutatsioonid). Kui me räägime ristresistentsuse kasvust, on see peaaegu võimatu. Suurendab CD4 rakkude arvu veres ja vähendab infektsioosse RNA, sealhulgas tserebrospinaalvedeliku kogunemist.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge, biosaadavus on 83%. Cmax - 3 ug / ml; Cmax-i saavutamise aeg on 1 ... 1,5 tundi (muidugi pärast Abamun'i võtmist).

Toit pärsib Abamuni imendumist ja loogiliselt vähendab Cmaxi, kuid AUC ei muutu, see tähendab 12 tundi pärast ravimi kasutamist.

Metabolism esineb maksas alkoholdehüdrogenaasi ja glükuroniidkonjugaatide moodustumise kaudu, täpsemalt: 5'-karboksüülhape ja 5'-glükuroniid. See eritub neerude kaudu metaboliitidena - 83%, 2% - muutumatul kujul, ülejäänud kogus jäb soolestiku kaudu.

Kui me räägime ühendusest valkudega, siis on see üsna madal.

[1]

Annustamine ja manustamine

"Abamunil" on õpetus, kuid siiski ei ole välistatud arsti ettekirjutused ravikuuri kohta. Loomulikult peaks raviarst oskama töötada HIVi või AIDSiga inimestega.

Ravimit võetakse, arvestamata toitumist, see tähendab, et enne või pärast söömist ei ole oluline, et ravimit manustataks.

Ravi käigus tuleb kogu tablett alla neelata või närimata. Seda võib lisada toidule (väike kogus) või vedelaks ning tarbida kohe pärast ravimi lahustamist.

Läheme proportsioonidesse: täiskasvanud ja lapsed (kuni 3-aastased), kes kaaluvad vähemalt 30 kg, saavad Abamuni 600 mg päevas. Ravi viiakse läbi kahel viisil: kas üks tablett kaks korda päevas või kaks korda 1 kord päevas.

[5]

Kasutamine Minu onu raseduse ajal

"Abamun" - ebaõnnestunud testid, et olla kindlad selle omaduste suhtes emalinnas. Sama kehtib ka imetavate emade kohta.

Arst võib määrata Abamuni raseduse ajal, kui ema ravi eeldatav kasu ületab võimaliku ohu lootele.

Lisaks sellele on teadmata jäänud ja selle vabanemine rinnapiima. Kui õde ema peab seda ravimit võtma, tuleb laktatsiooniprotsess katkestada.

Reeglina pakutakse rasedatele ja imetavatele emadele sarnaseid ravimeid kui ravimeid, kuid vähem ohtlikud lapse tervisele.

Vastunäidustused

Abamunil, nagu ka teistel ravimitel, millel on rahvusvaheline nimetus "Abakavir", praktiliselt ei ole vastunäidustusi, välja arvatud: ülitundlikkus ja lapsed kuni 3 aastat.

Kuid tuleb, et see ei olnud, "Abamun" määrab arst vastavalt olemasolevatele analüüsid, sest välja arvatud vastunäidustused on kõrvaltoimed, mille erijooned sõltub konkreetsest ravimi taluvusest, mis on taju ravitoime "Abamuna" organism, mis omakorda on tõsiseid tagajärgi, mida me lähemalt uurime allpool.

Kõrvalmõjud Minu onu

Niisiis, võttes "Abamun", mille patsient peab teadma nimekiri võimalikest ravimi kõrvaltoimed: allergia, unisus, väsimus, palavik, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, liigesvalu, lihasvalu, pearinglus, paresteesiad, peavalu, konjunktiviit, lümfadenopaatia, haavandid limaskestade suuõõnes, CPK suurenemine aktiivsus, suurenenud aktiivsus "maksa" transaminaaside, laktatsidoosiga, hypercreatininemia, rasvmaks (tavaliselt naissoost), hepatomegaalia.

Abamun ei kõrvalda viiruse ülekandumise protsessi - HIV-i seksuaalse kontakti kaudu või vere kaudu. Seega ei ole ravimi kasutamine selles perioodis ohutuse tagamine (intiimne lähedus või vereülekanne).

[2], [3], [4],

Üleannustamine

Kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud Abamuni, kelle annus suurenes 1800 mg-ni, kõrvaltoimeid. Kui me räägime suuremast annusest, siis üleannustamise tulemus pole teada. Samuti puudub spetsiifiline antidoot. Üleannustamise korral on loogiline, et patsient peaks olema arsti järelevalve all. Kuid jällegi puuduvad andmed selle kohta, kas ravimit on võimalik keha välja võtta peritoneaalsete või hemodialüüsi teel.

Igal juhul, kui teil esineb kõrvaltoimete hulka kuuluv sümptom, peate kohe võtma ühendust oma arstiga.

[6]

Koostoimed teiste ravimitega

Uuringute tulemusel näitas "Abamun" kindlaksmääratud reaktsiooni teiste ravimitega suhtlemisel:

• "Etanool" - Abamuni ainevahetus on erinev, kontsentratsioonipiirkond muutub ligikaudu 41%. Abamuni toime ei mõjuta "etanooli" ainevahetust
• Abamuni samaaegne vastuvõtt, mille annus on 600 mg kaks korda päevas, vähendab metadooni maksimaalset kontsentratsiooni "Abamun" ja maksimaalset saavutamise aega 35%
• "Retinoidid" ja "Abamun" koos samaaegse sissepääsuga ei ole vastavalt uuritud, nende ühilduvus ei ole teada
• "Ribavirin" on samade meetoditega fosforüülimise hüpoteesi tähendab, et üheaegselt vastu võib põhjustada vähenemist rakusisese fosforüülitud "Ribarovania" metaboliidid, nagu võimalust püsiva viroloogilise ravivastuse C-hepatiidi

[7], [8], [9]

Ladustamistingimused

Abamun ei vaja ladustamistingimusi võimatuks. Sellele küsimusele esitatavad nõuded on standardsed:

• kuiv, tume koht
• lastele piiratud juurdepääs,
• õhutemperatuur ei tohiks ületada 30 ° C,
• Hoidke juhendis kasti.

Nende reeglite järgimine takistab selliseid probleeme nagu ravimi juhiste kaotamine, ravivastuste kaotus ja loomulikult ka laste tervis.

Kõrge temperatuuriga või eredas valguses "Abamun" võib soojeneda, mille jooksul vajalikud ensüümid aurustuvad; õhu suure õhuniiskusega tabletid võivad "niiskuda".

Erijuhised

Loomulikult vabaneb see ravim apteekidest ainult juhul, kui retsepti on võimalik saada. Hoolimata ravi efektiivsusest ei takista see ravim HIVi või AIDSi viiruse ülekandumist seksuaalse ülekande kaudu.

Tänu selliseid ravimeid nagu "Abamun", mis sobivad täiskasvanutele ja lastele, sai HIV-i või AIDS-iga inimestele lootust homme. Pole olnud kaagi varjatud, et teadlased leidsid HIV-nakkusega võitlevaid ravimeid, millest 25 olid heaks kiidetud.

Haigusjuhu defitsiidi viirus ei pea paanikat, vaid probleemi lahendama kohe, kuni nakkus hakkab hoogustuma. Kõigepealt peate valima pädeva spetsialisti, kellel on oskused töötada HIVi või AIDSiga inimestega, samuti positiivset tagasisidet. Korralikult valitud ravikursus, milles kompleks sisaldab ravimit "Abamun", on juba paljudel inimestel elanud ja tervendanud.

Säilitusaeg

Abimuni säilivusaeg on nõuetekohase ladustamise korral 2 aastat. Vastasel juhul kaotab Abamun oma funktsionaalsuse, mille käigus lühendatakse selle aegumiskuupäev määramata ajaks. Väljaandmise kuupäev on näidatud pakendil, millele tuleb pöörata tähelepanu pööramata.

"Abamun" ei ole kahe aasta jooksul alates vabastamise kuupäevast sobiv kasutamiseks, kuna selle aktiivsed ja täiendavad ained kaotavad oma terapeutilise tähtsuse. Mürgituse või muude kõrvaltoimete tõenäosus hilinenud ravimi võtmisel ei olnud fikseeritud, see tähendab, et juhtumid ei ole teada. Kuid see ei anna 100% ohutu kasutamise tagamist.