ABI

Abipim on laia toimespektriga ravim. Aitab ravida hingamisteede infektsioone, samuti bronhiiti ja kopsupõletikku. Kusejõusüsteemiga seotud haiguste, kuseteede infektsioonide, nagu näiteks püelonefriit, hädavajalik. Aitab puhastada pehmete kudede ja naha, günekoloogiliste infektsioonide ja bakteriaalse meningiidi infektsioone.

Abipimil on sarnased omadused ja terapeutilised omadused sarnaste analoogide valmistamiseks - tsefepiim, kvartses, etipim ja maxitsef. Abipim'i analooge määrab ainult raviarst, ravim on iseseisvalt valitud.

[1]

Näidustused ABI

Abipim'i kasutamise näidete kohaselt on komplikatsioonide ennetamine postoperatiivsel perioodil neutropeenia palaviku empiiriline teraapia ja mikrofloora ettevalmistamise suhtes tundlik.

Abipiimi kasutamise märge:

• Septikeemia.
• Hingamisteede infektsioonid, bronhiit ja kopsupõletik.
• Intraabdominaalsed infektsioonid.
• Naha ja nahaaluse koe haigused.
• Günekoloogilise iseloomuga haigused.
• Sapiteede infektsioonid.

Abipim sobib nii lastele kui täiskasvanutele. Arstid annavad selliseid märke abipim'i kasutamise kohta lastel:

• Bakteriaalne meningiit
• Septikeemia
• Pneumoonia
• Neurofeniline palavik
• Naha nakkused
• Kuseteede infektsioon

Kui patsiendil on raskekujuliste infektsioonide tekke oht, siis lisaks abipimiga monoteraapiale on ette nähtud täisväärtuslik antimikroobne ravi.

[2], [3],

Vabastav vorm

Abipim vabanemise vorm on pulber, mida kasutatakse süstide valmistamiseks. Süstimisvõimsus: 100 mg, 500 mg, 1000 mg ja 2000 mg pudelites 1 ja 5.

Süstimiseks kasutatakse kahekomponentseid ja kolmekomponendilisi süstlaid, nii väikesi kui ka suuri. Süstal valitakse sõltuvalt süstimisvõimsusest.

Farmakodünaamika

Farmakodinamika abipimil on laia spektri toime, kuna bakteriraku seinte ensüümide sünteesi pärssimine. Abipim on hüdrolüüsi protsessi suhtes väga vastupidav, tal on nõrk seos kromosomaalsete geenidega ja tungib väga kiiresti bakteriaalsetesse gram-negatiivsetesse rakkudesse.

Järgmiste mikroorganismide puhul on abymersi aktiivsus:

Grampositiivsed aeroobid:

• streptokokid
• hemolüütilised streptokokid
• stafülokokid

Anaeroobid:

• suu kaudu manustatud mikroorganismid

Gram-negatiivsed aeroobid:

• templid, mis toodavad beetalaktamaasi
• p-laktamaaside tootvad tüved

Farmakodinamika abipim on mehhanism, mis vastutab ravimi lokaliseerimise ja abipim'is sisalduvate ravimite toime eest.

[4], [5]

Farmakokineetika

Abipim'i farmakokineetika on ravimi levitamise ja assimilatsiooniprotsess. Formokokineetika vastutab abümipoomi ainevahetuse eest organismis ja selle eemaldamisest organismist.

Abipim hakkab organismist kahe tunni jooksul erituma. Ravimi kumuleerumist kehas pole täheldatud. Abipim eritub organismist neerude kaudu, mis vastutavad glomerulaarfiltratsiooni reguleerimise mehhanismi eest.

Abimipoomi farmakokineetika uuringute käigus neerupuudulikkusega patsientidel avastati ravimi pikaajaline eritumine organismist. Neerukahjustusega eliminatsiooniperiood on 13 ... 19 tundi. Abipiimi farmakokineetika maksahaigusega patsientidel ei ole riigireform. Ravimi annus on 50 mg 1 kg kehamassi kohta, seda manustatakse iga 8 tunni järel.

[6], [7]

Annustamine ja manustamine

Enne Abipim'i kasutamist on väga oluline analüüsida ravimi taluvust, see tähendab nahakatset.

Täiskasvanu ravimi annus - 1 g intramuskulaarselt või intravenoosselt 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 7 kuni 10 päeva ja raskete infektsioonide korral on võimalik pikendada ravikuuri. Abipim'i annus ja manustamisviis sõltuvad infektsiooni keerukusest, neerude seisundist ja infektsiooni mikroorganismide-patogeenide tundlikkusest.

Abipim'i annustamine täiskasvanute jaoks:

• Rasked infektsioonid - 2 g intravenoosselt, võttes ravimit iga 12 tunni järel.
• Kuseteede infektsioon - 1 g - 500 mg intramuskulaarselt või intravenoosselt, manustades ravimit iga 12 tunni järel.
• Inimesed ähvardavad nakkused - 2 g intravenoosselt, võttes ravimit iga 8 tunni järel.
• Keskmise ja kerge kaaluga infektsioonid - 1 g intramuskulaarselt või intravenoosselt, ravimi võtmine iga 12 tunni järel.
• Kirurgiliste operatsioonide ajal profülaktikaks - 2 g intravenoosselt 30 minutit enne operatsiooni.
• Neerukahjustuse korral valitakse abipim annus ükshaaval.

Lapsed abipim määrati vanuses 1 kuni 2 kuud, alates 30 mg 1 kg kehakaalu kohta, 8 või 12 tunni pärast sõltuvalt haiguse raskusest ja nakkusest. Lapsed, kelle kehakaal ületab 40 kg abipim, määravad samad parameetrid kui täiskasvanutel. Ravi kestus on 7 kuni 10 päeva.

Kasutamine ABI raseduse ajal

Abimine'i kasutamise kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud uuringuid. Seetõttu on prognoositav ravitulemuse täpsus ja ravimi mõju rasedusele ja lootele ei ole võimalik.

Abipim raseduse ajal on ette nähtud ainult juhtudel, kui ohtu lootele ei peeta, kuna ema ravi kasu on oluline. Rinnaga toitvate emade abimima kasutamisel imendub ravim rinnapiima, kuigi see ei ole suurtes kogustes. Seetõttu võta abipim sünnitusjärgsel perioodil rinnaga toitmise ära. Väikelapsed abipim määravad ühe kuu vanuseks.

Vastunäidustused

Abipim'i kasutamise vastunäidustused sarnased ravimitega.

• Ülitundlikkus abipimile
• Tsefalosporiini klassi antibiootikumide tundlikkus
• Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes

Abipiini kasutamise vastunäidustustel on eriline koht allergilistes reaktsioonides. Ravim võib põhjustada tõsiseid tüsistusi ja ülitundlikke reaktsioone.

Abipim'i rakendamisel tuleb erilist tähelepanu pöörata patoloogia ja kõhulahtisuse tekkimisele kogu ravimi võtmise ajal. Abipim'i kasutamine võib põhjustada tundliku mikrofloora ärritust, nagu ka teiste tugevate antibiootikumide korral.

Kõrvalmõjud ABI

Vastuvõtmise põhjustatud kõrvaltoimed on järgmised:

• Iiveldus
• Oksendamine
• Koliit
• Kõhulahtisus
• Suuõõne kandidoos
• Ülitundlikkus
• Urtikaaria
• Sügelemine
• Palavik
• Peavalu
• Erüteem

Rasketel juhtudel võivad kõrvaltoimed, näiteks:

• RASKUNDA
• Valu kõht
• Suguelundite sügelus
• Pearinglus
• Kõhukinnisus
• Candidiasis
• Anafülaksia
• Paresteesia
• Epileptiformilised krambid

Uuringud abibim näitasid, et kui ravimit on võimalik tekitada flebiiti ja põletikku.

Võtke abipim järgmiselt pärast arsti määramist ja tema järelevalve all, jälgides täpselt abipim'i kasutamise annust, aega ja reegleid. Sellega välditakse abipimiga mitut ülalnimetatud kõrvaltoimeid.

[8]

Üleannustamine

Kõhu üleannustamine võib ilmneda juhul, kui ravimi ettenähtud annust ei täideta ja ravimi võtmise aega.

Kõhu üleannustamise sümptomid:

• Hallutsinatsioonid
• Neuromuskulaarne ärrituvus
• Entsefalopaatia
• Stupor
• Müokloonus
• Teadvuse häired
• Kooma juhtumid

Ravimi üleannustamise sümptomite kõrvaldamiseks on vaja teostada sümpaatilist ravi ja lõpetada ravimi manustamine. Tõsiste allergiliste reaktsioonide korral on vajalik intensiivne ravi, võimalusel koos adrenaliini kasutamisega.

Koostoimed teiste ravimitega

Abipiimi interaktsioon teiste ravimitega on võimalik, kuid ainult raviarsti järelevalve all. Kui samal ajal abipimom kasutatakse suurtes annustes aminoglükosiidide, erilist tähelepanu tuleb pöörata töö neerude, kui on olemas võimalus ototoksilisusest ja Nefrotoksilise aminoglükosiidide narkootikume. Sarnane toime ilmnes pärast abipiimi interaktsiooni ravimite diureetikumidega.

Abim kontsentratsiooniga kuni 40 mg / ml interakteerub selliste parenteraalsete lahustega:

• 5% glükoosilahust
• 10% glükoosisisaldusega lahus
• 0,9% nitriilkloriidi lahus
• Naatriumlaktaadi lahus
• Ringeri lahus laktaadiga ja glükoosiga.

Pöördumatute reaktsioonide ja ebasoodsate infektsioonide vältimiseks manustatakse abipimist eraldi netili mitsiin-sulfaadi, metronidasooli, gentamütsiini või vankomütsiini lahustest. Abipim'i ja mõne eespool nimetatud ravimi määramisel tehakse eraldi süsti, et vältida ravimite koostoimeid.

[9], [10]

Ladustamistingimused

Hoida abipim originaalpakendis lastele vastuvõetamatu kohta temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kui abipim'i säilitamise tingimused ei ole täidetud, võib ravim halveneda, muuta selle värvi ja omadusi. On väga oluline mitte segada abipiimi teiste ravimitega ühes mahutis, kuna see toob kaasa pöördumatu olemuse kõrvaltoimeid.

Säilitusaeg

Abipim'i kõlblikkusaeg on 24 kuud alates valmistamiskuupäevast, mis on märgitud viaalile ravimiga. Pange tähele, et abipim on pulber valget kuni kollakat värvi, muud värvi muutused näitavad ravimi säilitamise või selle kehtivuse lõppemise järgimata jätmist. Abim vabastatakse ainult raviarsti retsepti alusel. Ravimi pakend - 500 mg pulber või 1 g pudel pakendi kohta.