Czeera

Ravim Ceser viitab allergiavastustele, eriti H1-histamiini retseptorite blokaatoritele.

Näidustused Czeera

• Püsiva või korduva allergilise riniidi või konjunktiivi põletiku sümptomaatiline ravi, millega kaasneb sügelus, ninakõõrmejälg, limaskestade punetamine.
• Pollinoosi ravi või hooajaline allergiline rinokonjunktiviit.
• Allergilised lööbed urtikaaria tüübi järgi.
• Muud allergilised ilmingud.

[1]

Vabastav vorm

Tseesium on valmistatud tablettide kujul, igal tabletil on kilekattekiht. Tableti kaal on 5 mg.

Tableti koostis on esindatud aktiivse ingrediendiga levotestirisiinvesinikkloriidina, samuti täiendavate ainetega: laktoos, mikrokristalne tselluloos, ränidioksiid, magneesiumstearaat. Kilekatteks on hüpromelloos, titaandioksiid, laktoos, triatsetiin ja makrogool.

Kontureeritud raku pakend võib sisaldada 10 tabletti. Pakend võib sisaldada 10 tabletti, 30 tabletti, 60 tabletti või 90 tabletti. Iga papp-pakend sisaldab Ceseri kasutamise juhiseid.

Ravim on toodetud Sloveenias Novo mesto.

Farmakodünaamika

Ravimid Ceseril on histamiini vastane toime, mis blokeerib distaalse Hl-histamiini retseptoreid. Retseptorite ja levotsetirisiini põhiomaduste sarnasus on suurem kui tsetirisiin.

Ravimi mõju allergilised gistaminozavisimy etapiline protsess vähendab erinevaid raku liikumist eosinofiilid, takistab vedela osaga veres ümbritsevasse koesse, säilitab mediaatorite vabanemist (mediaatorite) põletikulist reaktsiooni.

Cesari toimeaine võib ära hoida allergilise protsessi sümptomite tekkimist ja sileda, manifesteerib ödeemiat ja rahustavat toimet. Ravim ei blokeeri kolinergiliste retseptorite ja serotoniini retseptorite toimet.

Ravimi standarddoosil puudub peaaegu sedatiivne toime.

[2]

Farmakokineetika

Preparaadi toimeaine imendub täielikult, kui seda manustatakse seesmiselt. Maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 50 ... 55 minutit pärast Cezer'i kasutamist. Stabiilne tase määratakse kindlaks kahe päeva pärast. Piiratud kontsentratsioon võib pärast ühekordse ravimi kasutamist olla 270 ng / ml või 308 ng / ml regulaarselt 5 mg manustamisel üks kord ööpäevas. Imendumise määr sõltub ainult ravimi annusest, kuid ei saa sõltuda söömise ajast. Kuid sel juhul võib tipptaseme mõnevõrra madalam ja ilmneda hiljem.

Plasma valkude seondumine - kuni 90%. Ravimi bioloogiline kättesaadavus on kuni 100%.

Alla 14% ravimi kogusest läbib maksa metaboolseid etappe aromataasi oksüdeerivas protsessis, N- ja O-dealküülimisel ning tauriiniühendis.

Bioloogiline poolestusaeg võib olla umbes 8 tundi (viga 2 tundi). Keskmiselt puhastatava plasma vere tase võib olla 0,63 ml minutis kilogrammi kohta. Aktiivne komponent ja selle metaboliidid väljuvad keha peamiselt neerufiltreerimise teel (üle 85% tarbitud kogusest). Kalorimassi saagis võib ulatuda 12-13% -ni.

Uimasti rinnapiima tungimise faktid on dokumenteeritud.

Neerupatoloogiaga patsiendid peaksid langetama ravimi annust, arvestades kreatiniini kliirensit. Kui urineerimisel esineb probleeme (kuseteede säilitamine), väheneb vereplasma puhastamise määr ligikaudu 80% võrra. Kuni 10% toimeainest elimineeritakse tavapärase neljatunnise hemodialüüsi seansi jooksul.

[3], [4]

Annustamine ja manustamine

Cesera on mõeldud suukaudseks manustamiseks, sõltumata söömise ajast. Ravimit tuleb pesta veega. Tableti närimine ja lihvimine on vastuvõetamatu.

Täiskasvanud patsientidele ja 6-aastastele lastele määratakse keskmine päevane annus 1 tabletti (5 mg).

Eakate patsientide puhul, kellel on rahuldav neerutaluvus, püsib ravimi päevane kogus sama.

Neerufunktsiooni häire korral valitakse ravimi annus ja sagedus individuaalselt, arvestades kreatiniini kliirensit:

• 30-49 ml minutis - 1 tablett üks kord 48 tunni jooksul;
• 10-29 minutit minutis - 1 tablett üks kord 96 tunni jooksul;
• vähem kui 10 ml minutis - Cesari ravi on vastunäidustatud.

Kreatiniinikliirens arvutati vastavalt järgnevale skeemile: 140 miinus mitmeid aastaid patsiendi korrutatud mitmeid kg kehakaalu ja jagage 72. Tulemuseks on mitte korrutatakse seerumi kreatiniin (korrutades tulemuse 0,85 naispatsiendi).

Maksafunktsiooni eraldi rikkumisega ei ole vaja annust kohandada.

Polklinoosi ravi kestus on 7-42 päeva. Kroonilised patoloogiad (krooniline allergiline riniit, dermatiidi atoopiline vorm) nõuavad pikemat ravi - kuni poolteist aastat.

Kasutamine Czeera raseduse ajal

Rasedatel ja imetavatel naistel Ceserat ei kasutata.

Uimasti rinnapiima läbitungimise tõendatud faktid ei luba ravimi kasutamist rinnaga toitmise ajal. Kui põetav naine vajab ravimi kasutamist ägedalt, tuleb imet pidada ajutiselt katkestada, võimalusel pärast Cesari ravikuuri pikendamist.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Cesera kasutamisele

• Kalduvus arendada allergilist reaktsiooni ravimi ükskõik millisele komponendile.
• Raske või keeruline funktsionaalne neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens on väiksem kui 10 ml minutis).
• Hemodialüüsi kasutavad patsiendid.
• Kuni 6-aastased lapsed.
• Rasedusaeg ja rinnaga toitmine.
• Galaktoosi metabolismi häired, laktaasi puudus (glükoosi-galaktoosi imendumise häired).

Ravimit tuleb võtta spetsialisti järelevalve all, eriti kui neerufunktsioon on mõõduka raskusastmega (kreatiniini kliirens alla 60 ml minutis) ja vananemisel (neerufiltreerimisega on suur tõenäosus väheneda).

[5], [6], [7], [8]

Kõrvalmõjud Czeera

Cezeri kõrvaltoimed on järgmised:

• Peavalu, unehäired, üldine ja lihaste nõrkus.
• Suu limaskesta kuivus, janu, epigastriline valu, düspeptilised nähtused, iivelduse rünnakud.
• Tahhükardia.
• Nägemisteravuse muutmine.
• Hingamisraskused.
• Allergiline protsess: naha sügelevad lööbed, punetus, turse Quincke.
• Maksaensüümide ajutine aktiveerimine.
• Rasvumine

[9], [10], [11], [12]

Üleannustamine

Cesari üleannustamise sümptomid: täiskasvanud patsiendid võivad esineda unisust ja vastupidi, lapsed on ülekoormatud, kapriisne ja rahutu käitumine, mis seejärel läheb uimastavasse olekusse.

Meetodid üleannustamise korral: sümptomite kõrvaldamine ja keha tugevnemine, mao puhastamine (võite esile kutsuda oksendamise ja võtta sorbentpreparaate nagu aktiivsüsi või sorbex).

Spetsiifiline aine, mis peatab või nõrgestab Ceseri ravimi toimet organismile, ei ole välja töötatud.

Menetlus ei tuvasta hemodialüüsi.

[13]

Koostoimed teiste ravimitega

Ceseri koostoimeid ravimitega, nagu diasepaam, erütromütsiin, pseudoefedriin, glipisiid, tsimetidiin, asitromütsiin ja tsimetidiin, ei olnud kliinilisi uuringuid läbi viidud.

Vähendades üldist kiirust puhastust vereplasmas toimeainet võib täheldada korrapäraste teofülliini (0,4 g üks kord ööpäevas) rööbiti farmakokineetilisi omadusi teofülliin kombineeritud kasutamiseks Tsezera tohi olla muudetavad.

Toidu kasutamine ei vähenda toimeaine imendumist, vaid vähendab imendumise kiirust.

Tundlikel patsientidel võib Ceseri kombinatsioon etüülalkoholi ja depressantidega mõjutada kesknärvisüsteemi funktsiooni. Alkoholi mõju ei suurene.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Ladustamistingimused

Tseesiumi hoitakse stabiilse temperatuuri režiimil mitte üle 30 ° C. Lapsed tuleb hoida preparaadi säilitamiskohtadesse.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg - kuni 3 aastat, pärast mida ei ole ravimit soovitatav.

[22]