^

Tervis

Zalastat q-tab

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Zalasta q-tab on ravim, mis on loodud skisofreenia kliinilise toime saavutamiseks. Täiskasvanu on üldiselt tunnustanud vaimse seisundi parandamiseks ja inimese normaalse elu säilitamiseks. 

Näidustused Zalastat q-tab

  Näidustused Zalast q-tab'i kasutamiseks - skisofreenia. Seda ravimit kasutavad ainult täiskasvanud. Selle peamine suund on pikaajalise ravi kliinilise toime säilitamine patsientidel. Eriti nendel, kus täheldati ravivastust.

Nad kasutavad ka mõõdukate ja raskete maniakaalsete episoodide ravimeid. Laialdaselt kasutatav ravim ja bipolaarse häirega patsientide mania korduvate rünnakute ennetamine. Eelkõige, kui olansapiinravi saavutati positiivse tulemusega.

Seda ravimit ei tohi anda lastele. Sellisel juhul tuleb sellise plaani mis tahes rikkumine kõrvaldada muul viisil. Lapse kehas ei ole võimalik ravimi toimeainet ise üle kanda.

Seda ravimit kasutatakse ainult arsti nõuannete alusel. Juhul kui esialgne ravi andis positiivse tulemuse ja on positiivseid muutusi. Zalasti ravi q-tab on tõesti efektiivne.

Vabastav vorm

Ravimi vabastamise vorm - tablett. Toimeaine on olansapiin. Ühes tabletis on see 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg või 20 mg. Loomulikult on ka abikomponentidena see mannitool (E421), krospovidoon, aspartaam (E 951), mikrokristalliline tselluloos, madala asendusega hüdroksüpropüültselluloos, magneesiumstearaat ja kaltsiumsilikaadiga.

Tabletid on suuõõnes täielikult hajutatud. Üks pakend sisaldab 4 või 8 blisterpakendit. Igal neist on 7 tabletti. Keskmiselt pakendatakse ravim ühes pakendis 28 või 56 tabletti. See on mugav, kui ravi on pikk.

Ravimit on lihtne kasutada. Tänu oma pehmusele eemaldage tablett ettevaatlikult ja asetage see keelele kohe. See hakkab mõne sekundi jooksul lagunema ja seega tagab kiire mõju. Aine tungib otsekohe läbi suu limaskesta ja süljenäärmete kaudu kehasse. Praeguseks on Zalasta q-tab tõesti võimas vahend skisofreenia põgenemise vastases võitluses. 

trusted-source

Farmakodünaamika

Farmakodinamika Zalasta q-tab - toimeaine olansapiin. See neuroleptiline, anti-maniaka ja meeleolu stabiliseeriv ravim näitab paljude retseptorsüsteemide laia farmakoloogilist profiili. Selle kiire reageerimise tõttu on ravim eriti levinud. Piisavalt on lihtsalt võtta tablett ja panna see keelele. Tulemus on mõne sekundi jooksul saadaval.

Olansapiin on vahemikus Retseptorafiinsust (Ki <100 nM) peale serotoniini 5 HT2A / 2C, 5 HT3, 5HT6, dopamiini D1, D2, D3, D4, D5 kolinergilisteks muskariini ml-m5, α1-adrenergiliste ja histamiini retseptorite H1. Kõik see kinnitab ravimi tõelist võimalust võidelda isegi kõige keerukamaid juhtumeid.

Olansapiin demonstreerib serotoniini 5HT2 suhtes in vitro suuremat afiinsust kui dopamiini D2 retseptoritel ja 5HT2 aktiivsust suurem in vivo mudelite puhul võrreldes D2-ga. Zalasta q-tab on võimas vahend skisofreenia vastu võitlemiseks. 

Farmakokineetika

Zalast q-tab farmakokineetika - suuõõnes kiiresti hajutatud tabletid. Ravimi põhikomponent imendub kohe pärast sissevõtmist. Selle maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 5-8 tunni jooksul. Söömine ei mõjuta mingil viisil imendumist.

Absoluutset suukaudset biosaadavust pärast biosaadavust pärast manustamist ei määrata. Ravim metaboliseerub maksas konjugatiivsete ja oksüdatiivsete rajatiste tõttu. Peamine ringleva metaboliit on 1 0-N-glükuroniid. See ei ületa hematoentsefaalbarjääri. Tsütokroomid P450-CYP1A2 ja P450-CYP2D6 osalevad N-desmetüül- ja 2-hüdroksümetüül-metaboliitide moodustumisel.

Mis puutub kliirensitesse, siis vanemate inimeste hulgas on see noortega võrreldes palju madalam. Sarnane olukord areneb naistel meeste ja suitsetanute seas nendega, kes sellest sõltuvusest loobusid.

Aktiivne komponent seondub plasmavalkudega ligikaudu 93% ulatuses kogu kontsentratsioonivahemikus umbes 7 kuni umbes 1000 ng / ml. Üldiselt toimub peamine seondumine albumiini ja α1-happelise glükoproteiiniga. Selline on Zalast q-tab valmistamise farmakokineetika.

Annustamine ja manustamine

Manustamisviisi ja annust arutatakse eraldi raviarstiga. Tabletid võivad kiiresti suuõõnes hajuda. Seetõttu on nende füüsikaliste omaduste tõttu habras. See näitab, et ravimit tuleb mullist hoolikalt eemaldada ja viia koheselt suuõõnde. Ärge kasutage vett, tablett puruneb kiiresti.

Skisofreeniaga inimestele soovitatav algannus on 10 mg päevas. Maniaalse sündroomiga on see monoteraapia puhul 15 mg ja kombineeritud ravi korral 10 mg. Kordamise vältimiseks kasutatakse 10 mg päevas. Annust saab kohandada vastavalt inimese individuaalsele kliinilisele seisundile vahemikus 5 ... 20 mg päevas.

Eakad patsiendid ei vähenda annust, see on ka 10 mg päevas. Kui neerude ja maksa funktsioon on nõrgenenud, on soovitatav 5 mg ravimit manustada. Annuse suurendamine sel juhul toimub äärmise ettevaatusega. Zalasta q-tab tuleb võtta vastavalt organismi individuaalsetele omadustele ja probleemi põhjal, mis tuleks kõrvaldada. 

Kasutamine Zalastat q-tab raseduse ajal

Qlast'i kasutamine raseduse ajal on eraldi küsimus. Seega ei ole sel perioodil piisavad ja hästi kontrollitud uuringud ravimi mõju kohta naise ja lapse kehale.

Selle ravimi rasedate naiste ravimise kogemus on piiratud. Seetõttu pole sellel ajavahemikul soovitatav kasutada selle tööriista abi. Loomulikult peate alati võrdlust tegema. Naiste positiivne mõju peaks olema palju suurem kui negatiivne mõju arenevale organismile. Ainult sel juhul on vastuvõtt otstarbekas.

Lastel, kelle emad kasutasid seda ravimit kolmandas trimestris, esineb kõrvaltoimete oht. Sealhulgas ekstrapüramidaalsed häired ja / või võõrutussündroom, mille sümptomid võivad tugevuse ja kestuse lõikes varieeruda. Esinesid hüpertensiooni, värisemise, unisuse ja toitumishäirete juhtumeid. Seetõttu tuleks lapse seisundit hoolikalt jälgida.

Tervislikud naised, kes rinnaga toidet, ei võtnud ravimi võtmise ajal mingit negatiivset mõju. Loomulikult tungib toimeaine piimale. Imiku keskmine ohutu annus on 1,8% emaannusest. Kuid siiski ei ole Zalasta q-tab raseduse ja imetamise ajal soovitatav. 

Vastunäidustused

Vastunäidustused Zalasti q-tab'i kasutamisele - suurenenud ülitundlikkus toimeainete suhtes. Sellisel juhul on ravimi kasutamine äärmiselt ebasoovitav. See võib põhjustada tõsist allergilist reaktsiooni kehas. Sarnane olukord areneb, kui inimesel esineb ülitundlikkust ravimi mitteaktiivse koostisaine suhtes. Sellepärast on äärmiselt oluline konsulteerida arstiga ravi kohta.

Kui teatud reeglite eiramine tekitab suletud nurga glaukoomi tekkimise ohtu. See toob kaasa riigi halvenemise. Võib-olla tõsisemate tagajärgede areng. Organism suudab sellele ravimile omamoodi reageerida. Eriti kui mõned selle komponendid põhjustavad allergilist reaktsiooni. See näitab, et parim viis selle mitte kahjustada on konsulteerida arstiga. Zalasta q-tab on tõhus vahend, mis tuleb võtta pärast spetsialistiga konsulteerimist, et vältida kõrvaltoimete tekkimist. 

Kõrvalmõjud Zalastat q-tab

Zalasti q-tabeli kõrvaltoimed moodustavad terve nimekirja. Niisiis võivad need tekkida ebaõnnestumise korral, kui keha võtab põhikomponenti või abiaineid. Loomulikult on juhtumeid märkimisväärne annuse ületamine, mis viib paljude elundite ja süsteemide negatiivsete reaktsioonide ilmnemiseni.

Järgnevad kõrvaltoimed esinevad sageli eriti unisus, suurenenud kolesterooli taset glükoosisisaldust paranemine söögiisu, düskineesia, asümptomaatiline tõus maksa transaminaaside, lööve, turse ja väsimus.

Vereringesüsteemi küljest ei ole välistatud leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia ja eosinofiilia areng. Immuunsüsteem suudab reageerida võimas allergilise reaktsiooniga. Seedetrakti osana ei ole välja jäetud kaalutõusu, diabeedi ja hüpotermia arengut või süvenemist.

Närvisüsteem suudab reageerida uimasusele, parkinsonismile, pearingile, epilepsiaravile, letargia ja akatiisiaga. Kardiovaskulaarsüsteemi kõrval ei ole välistatud bradükardia, ventrikulaarne tahhükardia ja isegi äkksurm.

Maksa ja sapiteede küljelt - maksa transaminaaside ALAT ja ASAT taseme asümptomaatne tõus. See on tüüpiline ravi alustamiseks. Perifeerset turset ja hepatiiti pole välistatud.

Naha külg - valgustundlikkuse ja alopeetsia reaktsioon. Lihas-skeleti süsteem on võimeline reageerima rabdomüolüüsi ja artralgiaga. Neerude osas ei ole välistatud uriinipeetus, urineerimisraskused ja isegi kusepidamatus.

Suguelundite süsteem: meeste erektsioonihäired, naistel ja meestel libiido vähenemine, rindade suurendamine ja priapism. Kõik need kõrvaltoimed võivad põhjustada Zalast q-tab valmistamise ebaõiget või ebaõiget kasutamist.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine ei ole välistatud. See on peamiselt tänu kasutatud annuse järsule tõusule või ülitundlikkus ravimi teatud komponentidele.

Üleannustamise peamised sümptomid on: põnevus, agressiivsus, tahhükardia, teadvuse langus ja isegi koomahäired. On ka muid negatiivseid reaktsioone, mis pole nii levinud. Põhimõtteliselt on see deliirium, kooma, krambid, hingamisdepressioon, arteriaalne hüpertensioon ja kardiopulmonaalne šokk. Kui kasutatakse annust 450 mg, tekib surmav toime. Oli juhtumeid, kui inimesed elasid ja pärast 2 grammi ravimeid.

Kui on üleannustamise märke, peate inimesi aitama. Ravimile puudub spetsiifiline antidoot. Soovitav on kutsuda esile oksendamist inimesel tavalise maoloputuse abil. Võtke spetsiaalseid ravimeid, mis võivad põhjustada selle reaktsiooni väärtust.

Kliinilise seisundi kohaselt tuleb alustada elutähtsate elundite funktsiooni sümptomaatilist ravi ja jälgimist. Sealhulgas arteriaalse hüpotensiooni ja kollapsi ravimine, samuti hingamisfunktsioonide säilitamine. Ärge kasutage dopamiini, epinefriini ega muid sümpatomimeetikume beetaagonistiga. Nad võivad raskendada arteriaalse hüpotensiooni. Zalasta q-tab ebaõige lubamisega võib põhjustada tõsiseid tagajärgi. 

trusted-source[1],

Koostoimed teiste ravimitega

 Qal tabu ja teiste ravimite koostoimed on võimalikud, kuid väga ettevaatlikult. Seega võivad tsütokroom P450 isovormide inhibiitorid või indutseerijad, eriti CYP1A2 aktiivsus, mõjutada ravimi metabolismi.

Suitsetamine ja karbamasepiini võtmine võivad vähendada olansapiini kontsentratsiooni ja põhjustada täieliku ebaefektiivsuse. Mõnel juhul täheldati olansapiini kliirensi kerge või mõõdukat suurenemist.

Ravim ei ole võimeline muutma teofülliini farmakokineetikat. Fluoksamiin omakorda võib vähendada olansapiini võimet metaboliseeruda. See võib viia fluoksamiini maksimaalse plasmakontsentratsiooni tõusuni 54% võrra ja 77% -le suitsetanud meestele. Fluokseamiini võtvad patsiendid peaksid vähendama annuse kasutama olansapiini.

Aktiivsüsi vähendab suu kaudu olansapiini biosaadavust 50-60% võrra. Seetõttu tuleb seda võtta 2 tundi enne olansapiini või pärast seda.

CYP2D6 inhibiitorid. Fluoksetiin sisaldab olansapiini maksimaalse kontsentratsiooni keskmist tõusu 16% võrra ja olansapiini kliirensi keskmist vähenemist 16% võrra. Ravimi koosmõju liitiumi või biperidiiniga ei olnud.

Antihüpertensiivsed ravimid. Ravim võib märkimisväärselt suurendada teatud ravimite toimet. Seetõttu võtke see ettevaatusega. Kõik see näitab, et Zalasta q-tab tuleb kasutada ainult arsti loal. 

trusted-source[2], [3]

Ladustamistingimused

Tuleb järgida q-taba ladustamistingimusi. Erirolli mängib temperatuuri režiim. Soovitav on, et see ei ületaks toatemperatuuri. See peaks olema kuiv, soe koht ilma liigse niiskuse ja otsese päikesevalgusega.

Eriti oluline on see ravim säilitada eritingimusi. On soovitav, et ravim kogu aja jooksul säilitataks originaalpakendis. Lastel ei tohiks seda ravimit kasutada. Viga võivad nad seda võtta ja seeläbi põhjustada organismi tugevat allergilist reaktsiooni ja üleannustamise sümptomeid. Suure annuse korral võib ravim põhjustada surma.

Soovitav on, et toode on ravimikapis ja eemaldatakse ainult vajaduse korral. Kõigi eespool nimetatud tingimuste nõuetekohane järgimine toob kaasa asjaolu, et keegi ei kannata ja ravimid teenivad inimest teatud aja jooksul. Zalasta q-tab on võimas vahend, mis võib kasu tuua ja põhjustada kehale tõsist kahju. 

trusted-source

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Kuid ilma eriliste säilitamistingimuste jälgimiseta on need vaid numbrid. Soovitav on, et ravim oleks alati originaalpakendis. Tableti väliste omaduste, aga ka lõhna ja maitse muutused näitavad, et see ei ole väärt. On tõsiste komplikatsioonide oht. Pakendi ja blisteri terviklikkust tuleb pidevalt jälgida.

Erirolli mängib temperatuuri režiim. Soovitav on, et see ei ületaks 15-25 kraadi. Soe ja kuum koht otsese päikesevalgusega on selle ravimi ideaalne seisund. On oluline, et lastel ei oleks ravimeid. Väikelapsed ei tohiks mingil juhul seda abinõu kasutada. Sellel on võimas mõju ja võib väärkasutuse korral põhjustada paljude organite ja süsteemide negatiivseid reaktsioone. Lapse jaoks võib selle ravimi ükskõik millise annuse kasutamine surma põhjustada. Zalasta q-tab on positiivne mõju ainult täiskasvanutele, arvestades nende individuaalseid omadusi. 

trusted-source[4]

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Zalastat q-tab" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.