Zanitro

India aktsiaselts Mark Biosains Ltd tutvustas ravimit protosoal-nakkuste raviks - Ornidasooli (see on selle rahvusvaheline nimi). Suurepärane antibakteriaalne aine, mida meie apteekides saab osta Zanitro nime all.

Nakkus. Seal on see, võib-olla, suurim protsent haigustest. Minu arvates ei ole Maal ükski inimene, kellel pole oma elus vähemalt ükski nakkushaigus. Eriti "ärritab" meie patogeenset taimestikku, millega ravimit Zanitro kutsutakse võitlema, on tõhus antibakteriaalne aine. On vaja ainult meeles pidada ühte olulist reeglit, et kõik ravimid tuleks omistada arstile. Ainult spetsialist suudab korralikult diagnoosida ja valida sobiva ravi. Ärge kasutage ise ravimeid - see võib maksta teile tervise ja võib-olla elu. 

Näidustused Zanitro

Biokeemia ise, selle orientatsiooniga, võimaldab määrata ala, mis piirab Zanitro kasutamise näpunäiteid.

• Giardiaas on parasiitide algloomade (lamblia) poolt põhjustatud seedetrakti patoloogia ja see mõjutab enamasti peensoole ja maksa.
• Amoebiline düsenteeria (seedetrakti amebias) on seedetrakti kahjustus, mis on põhjustatud düsenteeria amööbist. Äge, raske haigusaste.
• Kõik ekstrahealsed amoebiaasid.
• Maksa abscess.
• Anaeroobsed süsteemsed nakkused:

• Meningiit - aju ja seljaaju arakhnoidi ja pehmete membraanide põletik.
• Pärast sünnijärgset sepsis (äge nakkav haigus, mis on tingitud pürogeensete mikroorganismide (toksiinide) vere ja kudedest).
• Peritoniit (kõhuõõne põletik).
• Septikeemia (vere mürgistus).
• Septiline abort on kõige raskem komplikatsioon, mis võib tekkida raseduse katkestamisel.
• Infektsioonid sisenesid haavakanalini operatsiooni ajal või pärast seda.
• Endometriit (põletikuline protsess, mis toimub emaka endomeetriumi limaskestal).

• Ennetav ravimi sissepääs Zanitro võimaldab teil ennetada anaeroobse geneetika infektsioonide teket. See kehtib eriti nn "pankreasekirurgias", kus nakkuse tõenäosus on üsna kõrge (näiteks käärsoole ja pärasoole operatsioon, samuti günekoloogilised sekkumised).

Vabastav vorm

Ravimit, mis koosneb ornidasooli toimeainest, valmistab India ravimifirma Mark Biosains Ltd lahuse kujul, mida kasutatakse süstelahuse kaudu viaali abil. See on ainus selle ravimi vabastamise vorm.

Farmakodünaamika

Ravimi põhimõte põhineb selle toimeaine mehrnikal, ornidasoolil. Farmakodünaamika Zanitro avaldub hävitamine DNA struktuurse grid anaeroobsete bakterite, mis on võimeline reageerima sellele. Ornidazole aktiivselt käitub suhtes nagu mikroorganismid nagu Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp. Tüved

Ornidasool viiakse patogeense taimestiku rakku hõlpsasti sisse ja murtakse DNA struktuuri, blokeerides enesekordumise (replikatsiooni) protsessi.

Farmakokineetika

Toimeaine ornidazol kergesti ja kiiresti tungib tihe rakulise koe ja tserebrospinaalvedelik, rinnapiim, sapiga. Tema jaoks ei ole mõlemad vereloome ja platsentafiltrid takistuseks. Farmakokineetika Zanitro selliselt, et maksimaalselt ravimi sisaldus vereplasmas (tavaliselt 18-26 mcg / ml) hoiti režiimil: algannus 15 mg kehakaalu kilogrammi patsiendi hilisemad sissejuhatus (kuue tunni järel) võib järeldada kitseneb 7, 5 mg ühe kilogrammi kaalust.

Ravimi metabolism Zanitro sõltub suuresti patoloogiast, selle manifestatsiooni raskusest ja patsiendi organismi spetsiifilistest omadustest. Uuringute kohaselt metaboliseerub inimorganismis ligikaudu 30-60% sissetulnud meditsiinitoodetest.

Znitro farmakokineetika aktiivse omaduse tõttu eritub ornidasool inimkehast peamiselt uriini neerude kaudu. See on ligikaudu 60-80% kogu manustatud kogusest. Ligikaudu 20% sellest jätab keha muutmata kujul. Umbes 6-15% Zanitro eritub soolestikus väljaheite massiga.

Annustamine ja manustamine

Kui arst manustas ravi ajal Zanitro, määrati manustamisviis ja annus, jagades vanusekategooriad ja nakkushaigust põhjustanud bakterite rühmad. Lahendus ise süstitakse patsiendi veeni aeglaselt 15-30 minutit.

Juhul diagnoosi amööbse düsenteeria geneesi, täheldati üsna raskes vormis või mõnel muul viisil amebiaas sooleväliseid lokaliseerimine täiskasvanutest, kes on juba kaksteist, alustades annus võetakse koguses 500-1000 mg. Teise ja järgnevate süstide ajal vähendatakse annust veidi 500 mg-ni. See langeb kaheteistkümne tunni pikkuse intervalliga. Ravi kestus on kolm kuni kuus päeva.

Lapsed, kellel ei ole 12-aastast piiri jõudnud, manustatakse päevas annust kahe tilapiga. Kvantitatiivne komponent saadakse 20-30 mg ühe kilogrammi lapse kehakaalu kohta.

Kui anaeroobne infektsioon on diferentseeritud, määratakse esimese vanuserühma (üle 12-aastased) ravimi lähtesummad 500 kuni 1000 mg zanitro. Täiendav infusioon viiakse läbi koos poolepäevase katkemisega annuses 500 mg või üks kord päevas (püsides selle ajaintervalli) 1 g ravimi infusiooniga. Ravi kestus on viis kuni kümme päeva. Patsiendi tervisliku seisundi stabiliseerimisel on parem muuta tablettide võtmise vormi ja minna tablettidele (üks tükk (500 mg annus) 12 tunni pärast), milles toimeaine on ornidasool.

Väikelapsed, kes ei ole jõudnud kaheteistkümneni, kuid kaaluvad üle kuue kilogrammi, manustatakse annust päevas kahe tilapiga. Kvantitatiivne komponent saadakse, arvutades 20 mg lapse ühe kilogrammi kehakaalu kohta. Ravi kestus on viis kuni kümme päeva. 

Läbiviimiseks ennetusmeetmed Anaeroobsete infektsioonide planeerimisel operatsiooni, pead 30 minutit enne operatsiooni võtta 500 kuni 1000 mg Zanitro (annus määrab arst põhineb kliinilistel näidustustel). Kui erinevat infektsiooni diagnoositakse koos, siis manustatakse toimeainet ornidasooli kombinatsioonis teiste ravimitega ja neid tuleb sõltuvalt ajast võtta rangelt eraldi.

[1]

Kasutamine Zanitro raseduse ajal

Läbiviidud uuringud ja kliiniline jälgimine näitasid, et Zanitro kasutamine raseduse ja imetamise ajal on ohtlik. Eriti ei soovitata seda ravimit raseduse esimesel trimestril kasutada. Kui meditsiinilistel protseduuridel raseduse teise või kolmanda trimestri ajal on meditsiiniline vajadus, siis tuleb Zanitro võtta ainult tema raviarsti retsepti alusel ja tema pideva järelevalve all. 

Tänu sellele, et ornidasool tungib läbi kõigi koe struktuuride ja ka ema rinnapiima, ei tohi seda ravimit imetamise ajal võtta. Kuid absoluutsete näidustuste korral on ravimite ajal soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Arstid ei soovita kasutada Zanitro ja anaeroobsete süsteemsete infektsioonide ravis alla 6-kilogrammi kaaluvatele väikelastele.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Zanitro kasutamisel on tähtsusetu ja neid vähendatakse järgmistel põhjustel:

• Individuaalne ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.
• Levinud ateroskleroos.
• Orgaanilise päritolu kesknärvisüsteemi haigused.
• Alkoholism kroonilises vormis.
• Epilepsia on krooniline põletikuline protsess, mis esineb inimese ajukoores, mille peamised sümptomid on harvadel ja äkilistes epilepsiahoogudes lühiajaliselt.
• Aeg-ajalt vereringesüsteemi häired.

Kõrvalmõjud Zanitro

Ornidasooli toimeainet sisaldava ravimi kasutamisel tekkis teatav protsent patsientidest Zanitro kõrvaltoimete, mis olid selliste sümptomitega vähenenud:

• Tupe ja väike tahvel keelele.
• Ebameeldiv järelmaitse suus.
• Maksakatsetes võetud näitavad muutused, mis on toimunud.
• Düspepsia (seedehäired, iiveldus).
• Raskustunne ja valulikud ilmingud epigastimaalses piirkonnas.
• Kiire väsimus.
• Ataksia on ebakõla lihaste nõrkuse puudumisel vabatahtlike liikumiste koordineerimisel.
• Unisus.
• Pearinglus ja peavalu.
• Neuropaatia on perifeerse närvisüsteemi närvide kahjustuse tagajärg.
• Krambid ja värisemine.
• Lühiajaline teadvusekaotus.
• Sügelemine ja nahalööve.
• Liigne leukopeenia (leukotsüütide kvantitatiivse sisalduse vähenemine perifeerses veres).
• Kardiovaskulaarsüsteemi tööga seonduvad puudused.

Üleannustamine

Enne ravimite väärkasutamist peate hoolikalt läbi vaatama juhiseid, mida tuleb tingimata kohaldada meditsiinitoodetele. Zanitro manustamine ületab kliiniliselt kehtiva annuse, võib põhjustada soovimatuid tagajärgi - ravimi nn üleannustamine. Selle ilmingutes annab see selliseid sümptomeid.

• Võib esineda peavalu ja peapööritust.
• Lühiajaline teadvusekaotus.
• Seal on treemor ja krambid.
• Kõhupuhitusel on düspeptilised häired võimalikud.

Ravi on puhtalt sümptomaatiline, kuna ornidasooli üleannustamise korral puudub spetsiifiline antidoot.

Kui Zanitro manustatakse ravikuuriga, ei ole sel ajal vaja autosõidu taga asuda ega töötada, mis nõuab suurt kontsentratsiooni tähelepanu ja kiiret reageerimist. 

Koostoimed teiste ravimitega

Monoteraapia protokolliga ravimi võtmine on väga ettevaatlik, kuid samaaegselt on see kahe või enama ravimi samaaegsel kasutamisel keeruline. Zanitro koostoimet teiste ravimitega ei ole põhjalikult uuritud ja seire tulemused on üsna väikesed.

Näiteks on teada, et kaudsete antikoagulantide ja ornidasooli kasutamine tugevdab esimese farmakodünaamikat, mis nõuab nii ühe kui ka teise ravimi kvantitatiivse komponendi muutmist. Zanitro avaldab positiivset mõju vekurooniumbromiidile, tugevdades ja aja jooksul venitades selle biokeemilisi toimeid.

Antud vahendit ei ole vaja segada teiste süstelahustega.

[2], [3]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele ja noorukitele ligipääsmatu kohas. See ei saa külmutada ja samal ajal ruumi temperatuur ei tohi ületada 25 ^kuni C Zanitro ladustamise tingimused ei ole keeruline, kuid mitte kaotada kõrge efektiivsusega ravimi nad peavad kinni pidama.

Säilitusaeg

Kaks aastat - see on ravimi aegumiskuupäev. Järgige kindlalt pakendi kuupäeva. Juhul kui Zanitro aegumiskuupäev on möödunud, ei ole selle edasine kasutamine soovitatav.