Overture

Ovitrelle viitab suguhormoonide ja nende sünteetiliste analoogide farmakoloogilisele rühmale. Automaatkäibemaksu kood G03GA08, tootja - Merck Serono (Itaalia).

[1], [2]

Näidustused Overture

Ovitrel on ette nähtud naiste viljatuse raviks munasarjade hüpofunktsiooni või loodusliku ovulatsiooni probleemide tõttu. Valmistamiseks kasutatakse in vitro viljastamise ja kasutati valmistada keha läbiviimine in vitro viljastamise (IVF) - for folliikulite lõpliku küpsemise järgmise folliikuleid teraapias.

Vabastav vorm

Vormi vabanemine: lüofiliseeritud pulber süstelahuse valmistamiseks ampullides või viaalides (koos süsteveega), süstlaga valmistatud valmis lahus (0,25 ja 0,5 ml). 

[3], [4]

Farmakodünaamika

Gonadotroopsed meetmeid Ovitrel - initsiatsiooni ovulatsiooni - tagab rekombinantse hormooni horiogonadotropinom α, mis on analoogne endogeenne inimese kooriongonadotropiini (hCG), sünteesiti raseduse ajal platsentast ja millel on kõrge LH aktiivsust.

Seondudes retseptoritega luteiniseeriv hormoon (LH) lahust tsütoplasmamembraan glükoproteiinid ümbruskonna munasarjafolliikulid ja basaalmembraanid teekarakkude, alfa horiogonadotropin indutseerib munarakku meiootilise alguses ja ovulatsiooni (muna vabanemise folliikulist). Veelgi enam, granuloosrakkudes folliikuli moodustavad kollakeha algab munasarja, mis toodab suurel hulgal progesterooni.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokineetika

Pärast ravimi manustamist naha alla imendub alfa-koriogonadotropiin rakuvälise vedelikku ja siseneb vereringesse, biosaadavus ei ületa 40%. Ovitel'i poolväärtusaeg on umbes 30 tundi.

[10]

Annustamine ja manustamine

Ovitrelit kasutatakse ainult vastava kvalifikatsiooniga arstide poolt spetsialiseeritud meditsiiniasutustes.

Ovitrel'i manustatakse subkutaanselt (0,25 mg) vastavalt spetsiifilisele skeemile, mis vastab taotletavale eesmärgile. Selle ravimi kasutamine hõlmab menopausijärgse gonadotropiini või folliikuleid stimuleeriva hormooni baasil manustatavate hormonaalsete ravimite manustamist.

[14], [15]

Kasutamine Overture raseduse ajal

Ovitrel'i raseduse ajal ei kasutata.

Vastunäidustused

Ovitrel on vastunäidustatud:

• hüpofüüsi või hüpotalamuse kasvaja moodustumine;
• hüpertroofia ja tsüstiline munasarjavähk;
• fibrootiline hüperplaasia emakas;
• munasarjade, emaka või piimanäärmete pahaloomulised epiteeli kasvajad (kartsinoomid);
• emaka veritsus;
• kardiovaskulaarsed patoloogiad (tromboos, emboolia).

[11], [12]

Kõrvalmõjud Overture

Application Ovitrel võib lisada selliseid kõrvaltoimeid nagu peavalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või kõhukinnisus, vererõhu langus, mastalgia (rinnavalu) vähendada uriini produktsioon (oliguuria), valu ja tunne raskustunne kõhuõõnde, trombemboolia, nahalööbeid , angioödeem, unehäired ja meeleolu.

[13]

Üleannustamine

Ovitrel võib põhjustada munasarjade hüperstimulatsiooni - munasarjade suuruse suurenemist koos nende keerdumise ja purunemise riskiga.

[16]

Koostoimed teiste ravimitega

Ovitrel ei mõjuta teiste ravimite toimet. Tootja sõnul võib nädala jooksul pärast selle ravimi kasutamist raseduse katse olla ekslikult positiivne.

[17]

Ladustamistingimused

Suletud pakendites tuleb ravimit säilitada + 15-25 ° C juures; pulbri pudel trükituna - temperatuuril + 2-8 ° C maksimaalselt 30 päeva; pakendamata süstlas olevat ravimit ei ladustata.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg - 24 kuud.