Raddord 5

Radedorm 5 - tööriist, mida kasutatakse unehäirete ravis ja ennetamisel. Võtke arvesse ravimi omadusi, selle kasutamise viise, võimalikke kõrvaltoimeid ja terapeutilist toimet.

Ravim viitab unetagarakkude farmakoloogilisele rühmale, mis võitlevad unehäirete ja erinevate tekkepikkusega. Ravim aitab toime tulla närvisüsteemi ärkamise, ärkamise ja patoloogiaga raskusega, mis tekitab pettumust.

Radedorm 5 viitab efektiivsetele unenägudele, mida kasutatakse une ja närvisüsteemi probleemide raviks ja ennetamiseks. Tänaseks on isoleeritud mitmed analoogide ettevalmistused, millel on sarnane toimimispõhimõte. Nende ravimite hulka kuuluvad: nitrapapaam, nitrosan, eunotiin. Ravimid on saadaval ainult retsepti alusel.

[1], [2]

Näidustused Raddord 5

Radedorm 5 põhineb selle toimeainete tõhususel ja nende mõjul organismile. Tablette kasutatakse unehäirete raviks ja ennetamiseks. Neid võib kasutada entsefalopaatia kombineeritud ravi osana, millega kaasnevad epilepsiavastased müokloonilised krambid.

Ravimit on ette nähtud laste lastel, st lastel vanuses 4 kuud kuni 1-2 aastat, infantiilsete spasmide või väikese kiirusega sõlme salamatiivsete krampide profülaktika raviks. See on efektiivne neurooside, kroonilise alkoholismi, psühhopaatia, premedikatsiooni, kesknärvisüsteemi orgaaniliste kahjustuste ja endogeensete psühhooside keerulises ravis.

Vabastav vorm

Unerohivabade ravimvorm - suukaudsed tabletid, mis on kaetud koorega. Igal blisteril on 10 tabletti, ühes pakendis on üks blister. See vorm lihtsustab võtmise protsessi, kuna patsiendil on võimalus arvutada annust ja raviks vajalikku kogust.

Üks tablett sisaldab 5 mg toimeainet - nitrazepami. Täiendavad ained on: magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, laktoos ja naatriumtärklis. Rahustid viitavad bensodiasepiini derivaatidele ja antakse välja retsepti alusel.

[3]

Farmakodünaamika

Farmakodünaamika: Radedorm 5 näitab, et ravimil on antikonvulsandid, tsentraalne müorelaksiin ja anksiolüütilised toimed. Toimeaine suurendab enneaegse ja postsünaptiliselt inhibeeriva vahendaja inhibeerivat mõju kesknärvisüsteemi kõigis osades impulsi ülekandmiseks. Ravimi sissevõtmine soodustab bensodiasepiini retseptorite stimuleerimist, mis paiknevad GABA allosteerilises keskuses, mis vastutab aju varraste retikulaarse moodustamise ja seljaaju neuronite aktiivsuse eest. See vähendab limbilise süsteemi, hüpotalamuse ja talamuse, st aju subkortsiivsete struktuuride põletikku, samuti pärsib polüsinaptilisi seljaaju reflekse.

• Hüpnootiline efekt tuleneb aju retikulaarse moodustumise rakkude rõhumisest. See vähendab stiimulite mõju (emotsionaalne, motoorne, vegetatiivne), mis häirib uinumisprotsessi. Une kestus ja sügavus suureneb, ärkamine muutub füsioloogiliseks.
• Antikonvulsantne toime avaldub suurenenud presünaptilise inhibeerimise tõttu. Epileptogeenset aktiivsust pärssitakse, mõjutamata erutusvõimet. Toiming algab 30-40 minutit pärast pritsimist ja kestab 6-8 tundi. Võib-olla veidi lihaste funktsioonide ja motoorsete närvide inhibeerimine.
• Anksiolüütiline toime avaldub mõju tõttu limbilise süsteemi mandlipoolsetest kompleksidest ja põhjustab emotsionaalse pinge, stressi, ärevuse ja ärevuse vähenemist. Rahustav toime vähendab neurootilise päritoluga sümptomeid, see tähendab ärevust ja hirmu.

Farmakokineetika

Farmakokineetika Radedorm 5 on ravimi imendumine, jaotumine ja eritumine. Nitrazzump imendub kiiresti, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldub pärast 30-120 minutit pärast manustamist. Toidu ja tablettide samaaegne tarbimine vähendab maksimaalset kontsentratsiooni 30% võrra. Jaotumisfaas varieerub 2-3,5 tundi. Verevalkude seondumine 85%.

Poolväärtusaeg kestab kuni 30 tundi, maksa eliminatsioon on aeglane. Umbes 1% ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga. Ravimi igapäevane kasutamine pika aja jooksul põhjustab nitrapapaami kumulatsiooni. Suukaudseks kasutamiseks mõeldud biosaadavus on 55-98%.

Annustamine ja manustamine

Manustamismeetodit ja annust näitab raviarst, iga patsiendi kohta eraldi. Tablette võetakse suu kaudu 30-40 minutit enne magamaminekut. Täiskasvanud annavad 5-10 mg, eakad patsiendid 2,5-5 mg. Seda ravimit võib määrata ka lastele. Patsiendid kuni aastani 1,25-2 mg, 1 kuni 6 aastat 2,5-5 mg ja 6 kuni 14 aastat, 5 mg enne magamaminekut.

Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 20 mg täiskasvanutele ja 5 mg lastele. Kui patsiendil on vastunäidustused või kui neil on unehäirete kõrvaltoimed, siis on arst vaja annuse läbivaatamist ja jälgimist.

Kasutamine Raddord 5 raseduse ajal

Raseduse ajal Radedorm 5 kasutamine on vastunäidustatud. Toimeaine läbib platsenta- ja hematoentsefaalbarjääri, mistõttu seda ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise perioodil. Esimesel trimestril kasutamisel on vastsündinutel võimalik teratogeensust, hingamispuudulikkust ja imemisrefleksi mahasurumist.

Pillide kasutamine raseduse ajal on lubatud, kui kasu emale on olulisem kui potentsiaalne risk lootele. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmisest keelduda ja raviarsti juures jälgida.

Vastunäidustused

Radedorm 5 sõltub täielikult patsiendi keha individuaalsetest omadustest. Tablette ei kasutata ülitundlikkust nende koostisosade suhtes. Äge alkoholimürgistus, ravimite mürgistus, narkomaania, kooma, šokk, myastenia gravis, temporaalne epilepsia, nurga sulgemise glaukoom, on ravimite kasutamise keelamine.

Tabletid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on raske depressioon, neelamine, äge hingamispuudulikkus, hüperkapnia. Kasutada ettevaatusega neeru- ja maksapuudulikkuse, ajuhaiguste, psühhoosi ja aju või seljaaju ataksia suhtes.

[4],

Kõrvalmõjud Raddord 5

Radedorm 5 kõrvaltoimed ilmnevad, kui ei täideta unelmakasutuse näidustusi.

• Närvisüsteem: unisus, suurenenud väsimus, peavalud ja peapööritus. Võibolla vaimsete ja motoorsete reaktsioonide aeglustumine, meeleolu depressioon, depressiivne seis, jäsemete treemor. Harvadel juhtudel ilmnevad paradoksaalsed reaktsioonid, st agressiivsed välked, enesetapumõjud, unetus, ärrituvus ja ärevus.
• Südametoriaalne süsteem: viivitus ja kusepidamatus, libiido tõus või langus, allergilised reaktsioonid, neerufunktsiooni häired.
• Hematopoeesi organid: hüpertermia, leukopeenia, aneemia, trombotsütopeenia.
• Seedetrakt: iiveldus, oksendamine, maksafunktsiooni häire (transaminaaside aktiivsuse suurenemine), kollatõbi, suukuivus ja suurenenud süljeeritus.

Lisaks ülalnimetatud pikaajalise kasutamise kõrvalnähtudele tekib sõltuvus, st sõltuvus uimastitarbimisest. Harva - hingamisfunktsioonide ja nägemise, kehakaalu languse, kõrge vererõhu rikkumine. Annuse katkestamine või järsk vähenemine põhjustab võõrutussündroomi. Sel juhul kaebavad patsiendid suurenenud ärritatavust, peavalu, lihaskonna spasmid, iiveldus, oksendamine, jäseme värisemine ja muud sümptomid.

[5], [6]

Üleannustamine

Üleannustamine ilmneb unisena, segaduses, vähenenud refleksides ja valulike ärritusreaktsioonide suhtes. Suurenenud annus võib põhjustada sügavat unistust, nägemiskahjustust, hingeldust ja hingeldust. Harvadel juhtudel on võimalik hingamisteede kooma, vererõhu langus ja südamefunktsiooni pärssimine.

Ravige mao loputamise üleannustamist. Lisaks on soovitatav võtta absorbeerivaid aineid, näiteks aktiivsütt ja läbi viia sundüroos. Kui ebasoodsad ilmingud püsivad mitu päeva, tehakse sümptomaatiline ravi, st vererõhu ja hingamise säilitamine. Eriti rasketel juhtudel kasutatakse antidoodi, flumazenili, kuid ainult haiglas. Hemodialüüsi ei teostata, kuna see on ebaefektiivne.

[7], [8]

Koostoimed teiste ravimitega

Radedorm 5 koostoime teiste ravimitega on võimalik koos asjakohaste meditsiiniliste näidustustega. Ravim vähendab levodopa efektiivsust, kui see on ette nähtud Parkinsoni tõvega patsientidele. Psühhoaktiivsete ja narkootiliste ainete, anesteetikumide, rahustite ja antihistamiinikumide kasutamine suurendab nende mõju. Ravim suurendab ja pikendab peroraalsete östrogeeni sisaldavate kontratseptiivide ja tsimetidiini toimet.

Kui kasutatakse mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitoritega, suureneb toksiliste kõrvaltoimete oht. Toimeaine kaotab efektiivsuse, kui interakteerub maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijatega. Narkootiliste analgeetikumide võtmine toob kaasa ravimi sõltuvuse ja suurendab eufooria mõju. Kui kasutatakse antihüpertensiivseid ravimeid, väheneb vererõhk, seega on vajalik meditsiiniline abi.

[9], [10], [11]

Ladustamistingimused

Radedorm 5 säilitamistingimused on täpsustatud farmaatsiatoodete juhendis. Magamiskavasid tuleb hoida päikesevalguse ja lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur ei tohiks ületada 25 ° C.

Kui ülaltoodud eeskirju ei järgita, kaotab ravim oma meditsiinilised omadused ja on keelatud kasutamiseks. Tablette tuleb säilitada ainult originaalpakendis.

[12], [13], [14]

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg on 60 kuud alates pakendil märgitud tootmiskuupäevast. Selle perioodi lõpus tuleb ravim hävitada ja keelata.

[15], [16]