Radelfandreks

Radelfandrex on tabletivorm, mida kasutatakse vererõhu normaliseerimiseks ja hüpertensiooni raviks. Mõelge ravimite kasutamise ettevaatusabinõude näidustustele ja meetoditele.

Ravim viitab kombineeritud antihüpertensiivsete ravimite farmakoteraapia rühmale. Ravim vähendab hüpertensiooni ja on efektiivne hüpertensiooni ravis. Praeguseks on sarnase toimemehhanismiga kolm uimastite kategooriat:

• Antiadrenergilise toimega vahendid hemodünaamikale - a- ja b-adrenoblokeerijad, ganglioni blokaatorid ja sümpatolüütilised ained.
• Ravimid, mille toimemehhanism põhineb RAAS aktiivsuse inhibeerimisel või veresoonte toonuse mõjul. See kategooria hõlmab AT II retseptori blokaatoreid ja angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitoreid. Radelfandrexil on sama tegevus.
• Vasodilataatorid - toimivad vaskulaarsete rakkude ja silelihasmembraanide kaltsiumi- ja kaaliumikanalitele. 

Radelfandrex on kombineeritud tüüpi antihüpertensiivne toimeaine. Ravimit kasutatakse ainult meditsiiniliseks otstarbeks, rangelt jälgides ravimi annust ja kestust.

Näidustused Radelfandreks

Radelfandrexi kasutamise näpunäited põhinevad täielikult nende toimeainete aktiivsusele. Tabletid on ette nähtud selliste haiguste raviks ja ennetamiseks nagu:

• Hüpertooniline haigus, st vererõhu püsiv tõus.
• Psühhoosid kõrge vererõhu taustal.
• Vaskulaarsete etioloogiatega seotud vaimuhaigused.

Antihüpertensiivset ravi on soovitatav alustada monoteraapiaga. Kui terapeutiline toime ei vasta eeldatavale tasemele, määratakse patsiendile kombineeritud ravi ja mitme ravimiga samaaegne kasutamine. Esiteks on soovitav kasutada b-adrenoblokators (cardioselectors), kuna need takistavad isheemilist haigust, neil on antiarütmikumid ja antianginaalne toime.

Vabastav vorm

Ravimi vorm - tabletid blistrites, ühes pakendis on 50 tk. Ravimi füüsikalis-keemilised omadused: ümmargused, lamedad ja helekollased tabletid, mille külg on tahvel ja süvend.

Iga farmatseutilise toimeaine tablett sisaldab 0,1 mg reseprini, 10 mg dihüdralüsiin-sulfaati ja 10 mg hüdroklorotiasiidi. Nagu lisakomponente on mikrokristalne tselluloos, tärklis, talk, magneesiumstearaat, laktoos, tartrasiin kollane ja polüvinüülpürrolidooni K30.

Farmakodünaamika

Farmakodinamika Radel'fandreks on ravimit moodustavate ainete toimemehhanism. Kombineeritud antihüpertensiivne ravim sisaldab kolme toimeainet, kaaluge neid:

• Reserpiin - kahandab katehhoolamiinide depoo postganglionaalsete sümpaatiliste närvikiudude korral. Tänu sellele tekib sedatiivne reaktsioon, see tähendab, et südame-lihase, sümpaatilise närvisüsteemi ja perifeerse vaskulaarse resistentsuse tase väheneb.
• Hüdroklorotiasiid on keskmise efektiivsusega tiasiiddiureetikumide klassi kuuluv aine. Mõjutab neerutuubulite epiteeli, pärsib kloori ja naatriumi ioonide reabsorptsiooni. Selle tagajärjel suureneb kaltsiumi reabsorptsioon ja pärast 2-4 tunni möödumist täheldatakse diureetilist toimet, mille kestus võib ulatuda 12 tundi. Ei tekita reflektoorset tahhükardiat.
• Dihüdralasiinsulfaat - vähendab arterite silelihaste toonust, vähendab vaskulaarset resistentsust. Pikaajaline kasutamine ei põhjusta neerude verevoolu vähenemist.

Farmakokineetika

Radelfandrexi farmakokineetika on selle aktiivsete komponentide imendumine, metabolism ja eritumine.

• Reserpiin - pärast suukaudset manustamist imendub kiiresti, biosaadavus on 60% ja seondumine plasmavalkudega 87%. Kiiresti metaboliseerub. Poolväärtusaeg on 4 ... 5 tundi, täielik eliminatsioon toimub 96 tunni pärast. See eritub uriinist, väljaheidest ja rinnapiima.
• Hüdroklorotiasiid - imendub 60-80%, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on 2-3 tundi, valkude seondumine 70% -ga. Normaalse neerufunktsiooniga patsientide poolväärtusaeg on 2 tundi. 60-75% aktsepteeritud annusest eritub muutumatul kujul uriiniga.
• Dihüdralasiinsulfaat - imendub kiiresti, maksimaalne plasmakontsentratsioon plasmas tekib 2 tunni jooksul pärast allaneelamist, valkude seondumine 70-90% tasemel. Maksa metabolism eritub neerud metaboliitidena, poolväärtusaeg 2-3 tundi.

Annustamine ja manustamine

Manustamisviis ja annus valitakse iga patsiendi jaoks individuaalselt. Tabletid võetakse suu kaudu enne või pärast sööki. Soovitatav annus on 1 tablett 3 korda päevas. Vajadusel suurendage annust kahe tabletiga kolm korda päevas.

Kui ravimit määratakse vererõhu normaliseerimiseks varases staadiumis, tuleb patsiendil välja kirjutada 1 tablett 2-3 korda päevas. Kui paranemist ei täheldata, suurendatakse annust 3 tabletti. Kuid kui antihüpertensiivset toimet ei täheldata 14 päeva jooksul, siis tühistatakse ravim annuse vähendamise teel. Kõrgvererõhu vältimiseks on patsiendil välja kirjutatud 1 tablett üks kord koputamise kohta, ravi kestus 2-3 kuud arsti järelevalve all.

[2]

Kasutamine Radelfandreks raseduse ajal

Kasutades Radelfandreks raseduse see on keelatud, kuna hagi kategooria lootele FDA - C. See kategooria näitab, et ravim viidi läbi ainult loomadel ja selgus kahjulikku mõju lootele. Rasedate naiste kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud, kuid potentsiaalne kasu naisele võib õigustada lapse tuleviku ohtu.

Kuna raseduse varajases staadiumis (kuni 20 nädalat) domineerivad vasodilatatsiooniprotsessid, ei nõua vähese hüpertensioonitase ravimeid. Mistahes ravimite kasutamisel on kõrge vererõhu ravi edukus hoolimata vajalik loote ja ema seisundite intensiivse jälgimise jaoks. Kuid pillide manustamisel peaks rase naine teadma krampide, raseduse katkemise ja levitatud intravaskulaarse hüübimise ohu kohta.

Vastunäidustused

Radelfandrexi kasutamise vastunäidustused sõltuvad keha reaktsioonist farmatseutiliste ainete aktiivsetele komponentidele. Ravimit ei kasutata selliste haiguste puhul nagu:

• Individuaalne talumatus ja ülitundlikkus toimeainete suhtes.
• Kardiovaskulaarsüsteemi tõsised haigused.
• Peptiline haavand.
• Kõhukinnisuse, mao ja neerude kahjustused (häirete korral).
• Depressioon.
• Bronhiaalastma.
• Süsteemne erütematoosne luupus.
• Rasedus ja imetamine.
• Parkinsonism.
• Podagra ja diabeet (rasked vormid).
• Rasked aterosklerootilised vaskulaarsed muutused.

Kõrvalmõjud Radelfandreks

Radelfandrexi kõrvaltoimed võivad tekkida, kui soovitatavaid annuseid ei täheldata. Kõige sagedamini kurdavad patsiendid iiveldust, oksendamist ja kõhulahtisust, mõnel juhul muutub ravim pankreatiidi põhjustajaks. Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt on võimalik tahhükardia ja ortostaatiline hüpotensioon.

Ravim võib põhjustada hüpokaleemiat, hüperkaltseemiat, hüpomagneseemiat ja hüperglükeemiat. Harva esineb trombotsütopeenia ja neutropeenia, nägemiskahjustus. Harvadel juhtudel esineb allergilisi reaktsioone, see tähendab dermatiiti. Lisaks tekitab ravim ravimite perifeerset ja kesknärvisüsteemi mitmeid kõrvaltoimeid, see suurendab väsimust, peapööritust, paresteesiat, nõrkust ja peavalu.

[1]

Üleannustamine

Üleannustamine on võimalik tablettide pikaajalisel kasutamisel või soovitatud annuse mittejärgimisel. Peamised sümptomid: pearinglus, peavalu, unisus, krambid, mioos, ekstrapüramidaalhäired, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, teadvusekaotus, hüpotensioon.

Ebasoodsate sümptomite kõrvaldamiseks on vaja pesta mao, võtta absorbeerivat (aktiivsüsi) või kutsuda esile oksendamist. Kui on krambid, siis on vajalik intravenoosne diasepaam. Hüpotensiooni korral manustatakse patsiendile plasmaasendajaid.

Koostoimed teiste ravimitega

Radelfandrexi koostoime teiste ravimitega on võimalik asjakohase meditsiinilise kliirensiga. Ravim suurendab teiste antihüpertensiivsete ravimite toimet ja mittepolaariseerivaid müorexantante, suurendab toksilist taset veres liitiumi soolade kontsentratsiooni. Radelfandraxit ei soovitata kasutada mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, kuna selline koostoime suurendab hemodünaamilise neerupuudulikkuse riski.

Samaaegsel kasutamisel koos diasepaamiga, barbituraatide või etanooliga suureneb ortostaatilise hüpotensiooni oht. Glükokortikosteroidide kasutamisel on võimalik suurendada kaaliumiioonide eritumist organismist. Toimeained vähendavad suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete aktiivsust.

[3]

Ladustamistingimused

Radelfandrexi säilitamistingimused vastavad tablettide preparaatide hoidmise normidele ja eeskirjadele. Ravimit tuleb hoida kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest ja lastele kättesaamatus kohas.

Ravim peab olema originaalpakendis. Nõutav säilitustemperatuur on 8 kuni 25 ° C. Kui ülaltoodud soovitusi ei järgita, kaotab ravim oma farmatseutilised omadused ja on ohtlik kasutada.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg 36 kuud alates tootmise kuupäevast. Pärast selle lõppemist tuleb ravim hävitada, kuna selle kasutamine võib põhjustada kontrollimatute kõrvaltoimete tekkimist kõikide organite ja kehasüsteemide suhtes.