Famotidiin

Famotidiin on ravim, mida kasutatakse seedetrakti haiguste korral. Mõelge peamistele näidustustele selle kasutamisel, võimalike kõrvaltoimete, annuste ja vastunäidustuste kohta.

Ravimit on ette nähtud seedetrakti kahjustustega patsientidel, kellel on kaksteistsõrmiksoole haavand ja maohaavand. Tabletid kuuluvad H2-histamiini retseptorite blokaatorite hulka. Ravim pärsib vesinikkloriidhappe sekretsiooni omaette. See on tingitud gastriini, histamiini ja atsetüülkoliini stimuleerimisest. Sellisel juhul väheneb valkude (pepsiin) purunevate ensüümide aktiivsus. Terapeutiline toime tekib 60 minutit pärast ühekordset annust ja kestab 12-14 tundi.

Enne ravimi kasutamist peate meeles pidama, et see võib peita mao kartsinoomi põhjustatud sümptomid. Seetõttu tuleb enne ravi alustamist välistada kõik pahaloomulised kasvajad. Keeldumine peaks toimuma järk-järgult, kuna terava tühistamise tõttu võib tekkida tagasilöögisündroomi tekkimine. Pikaajaline ravi nõrgenenud immuunsüsteemi ja närvisüsteemi häiretega patsientidel on võimalikud seedetrakti bakteriaalsed kahjustused ja infektsiooni edasine levik.

Blokaatorid, H2-histamiini retseptorite lasti võtta 2-3 tundi pärast ravimite nagu itrakonasool, ketokonasool, histamiini, pentagastriin. See väldib nende imendumist ja mõju mao happelise funktsiooni tekkele. Aktiivsed komponendid pärsivad naha reaktsiooni, kui kasutate histamiini, st põhjustab vale negatiivseid tulemusi. Seetõttu tuleb enne diagnostilistel eesmärkidel nahatestide läbiviimist lõpetada H2-histamiini retseptorite kasutamine. Lisaks peate ravi ajal vältima mao limaskesta ärritava toidu ja jookide söömist.

[1], [2], [3], [4], [5]

Näidustused Famotidiin

H2-histamiini retseptorid on ette nähtud erinevate seedetrakti haiguste korral. Vaatame rakenduse Famotidine põhinäidiseid:

• Maohaavand
• Kaksteistsõrmiksoole haavand
• Söögitoru põletik (põhjustab mao sisu viskamine elundisse)
• Zollingeri Ellisoni sündroom
• Süsteemne mastotsütoos
• Ärritav gastroduodenitis
• Funktsionaalne düspepsia (sarnane sekretoorse funktsiooni suurenemisega)
• Refluksösofagiit
• Vererõhu ägenemiste ennetav hooldus pärast operatsioonijärgset perioodi
• Sümptomaatiliste ja stressirohkete seedetrakti haavandite ravi ja ennetamine
• Aspireeritava pneumoniidi ennetamine
• Polüendokriinne adenomatoos
• Mendelssohni sündroomi ennetamine (maomahla aspiratsioon patsientidel, kellel läbib üldanesteesia)
• Epigastilise düspepsia või valu rinnus, mis tekivad öösel või on seotud toiduga
• Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajalise kasutamisega seotud retsidiivi ennetamine

[6], [7], [8]

Vabastav vorm

Famotidiini tabletivorm vabaneb. Selles annuses on saadaval kapslid:

• 20 mg (0,02 g) - pakendis 20 tk
• 40 mg (0,04 g) - igas pakendis on 20 tükki

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: tabletid on valged, ümmargused, oboedukulaarsed, kaetud kattega, ei sisalda lõhna.

[9], [10], [11], [12], [13]

Famotidine "lh"

Üks H2-histamiini retseptori blokaatori variantidest on famotidiin "lx". Ravimi rahvusvaheline ja keemiline nimetus: famotidiin; N2- (aminosulfonüül) -3 - [[[2- (diaminometüleen) amino] tiasool-4-üül] metüül] tio] propaanamiid. Ravimil on enterokattega lahustuva kattega tabletivorm, mis sisaldab 0,02 g toimeainet.

• Farmakoterapeutiline grupp - ravimid, mis mõjutavad ainevahetust ja seedetrakti. See on kolmanda põlvkonna H2 retseptorite antagonist. Supresseerib ja vähendab vesinikkloriidhappe produktsiooni ja pepsiini aktiivsust. Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktist, kuid mitte täielikult. Biosaadavus 45% ja toidu manulusel, poolestusaeg - 3-5 tundi.
• Seda kasutatakse teraapia ja mao, Zollinger-Ellisoni sündroomi ägenemise raviks ja ennetamiseks. Annustamine valitakse iga patsiendi jaoks eraldi. Reeglina määrake 40 mg päevas enne voodisse ravi kestus 1-2 kuud. Kui terapeutiline toime saavutatakse, on näidatud toetavat 20 mg / päevas manustamist.
• Kõrvaltoimed ilmnevad peavalu, pearingluse, iivelduse, kõhulahtisuse või kõhukinnisuse, naha-allergiliste reaktsioonide ja maksahäirete kujul. Tablette ei kasutata ülitundlikkust nende komponentide suhtes raseduse ja imetamise ajal ning alla 14-aastastele patsientidele. Üleannustamine ilmneb kõrvaltoimete suurenemisena.

[14], [15], [16], [17]

Famotidine 10-med

Seedetrakti peptilise haavandi raviks on kasutatud palju ravimeid. Ent eritähelepanu tuleks pöörata Famotidine 10 medikale. Selle keemiline ja rahvusvaheline nimetus on famotidiin; [1-amino-3 - [[[2- [(diaminometüleen) -amino] -4-tiasolüül] metüül] tio] propülideen] sulfamiid. Üks tablett sisaldab 10 mg toimeainet. Kuulub gastroösofageaalse reflukshaiguse ja peptiliste haavandite raviks ja ennetamiseks mõeldud ainete farmakoterapeutiliste rühmade hulka.

• Ravim pärsib vesinikkloriidhappe sekretsiooni (basaalne ja stimuleeritud gastriini, histamiini ja atsetüülkoliiniga) ja inhibeerib nõrgalt tsütokroom P450 oksüdaasi süsteemi maksas. Ühekordne kasutamine vähendab efektiivselt maomahla sekretsiooni ja tugevdab seedetrakti limaskesta kaitsemehhanisme. See on seotud mao lima moodustumise, glükoproteiinide ja bikarbonaadi sekretsiooni stimuleerimise suurenemisega, mis kiirendab limaskesta kahjustuste paranemist.
• Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on täheldatav 2-2,5 tunni pärast. Biosaadavus 20-60% tasemel, ligikaudu 10-30% toimeainetest seondub albumiini sisaldusega vereplasmas. 20-35% - eritub muutumatul kujul uriiniga, 30-35% - metaboliseerub maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg võtab 3-4 tundi, kuid kreatiniini kliirensiga patsientidel võib see jõuda 20 tunnini.
• Kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja mittesurmava düskineesia ennetamiseks, mis on tingitud ebatervisliku dieedi või jookide, alkoholi ja tubakatoodete kuritarvitamisest tingitud maomahla hüperaktsidoosist. Tablette võetakse 10 mg kaks korda päevas tund enne sööki. Igapäevase kasutamise korral ei tohiks ravi kestus ületada 14 päeva.
• Kõrvaltoimed avalduvad kõik elundid ja süsteemid, kuid kõige sagedamini on: peavalu, pearinglus, rike seedetrakti, suurenenud väsimus, arütmia, leukopeenia, allergiline nahareaktsioon, lihasvalu, kuiv nahk.
• Seda ei kasutata ravimi alandamiseks vajalike ravimite puhul ülitundlikkust toimeaine suhtes raseduse ja imetamise ajal. Üleannustamise korral on võimalik vererõhku langetada, kollaps, jäseme värisemine, oksendamine, tahhükardia. Hemodialüüs on efektiivne, sümptomaatiline ravi ja maoloputus.

[18], [19],

Famotidiin 20-sl

Gastroösofageaalse refluksi haiguse ja peptilise haavandi raviks kasutatavad vahendid võimaldavad normaliseerida seedetrakti tööd ja minimeerida negatiivset mõju kehale. Famotidiin 20-cl kuulub selliste ravimite kategooriasse.

• Kasutatakse kaheteistsõrmiksoole ja mao haavandiliste kahjustuste kõrvaldamiseks. Efektiivne mao veritsus, refluksösofagiit, st tingimused, mis nõuavad maomahla sekretsiooni pärssimist. Seda rakendatakse kõrgendatud maomahla sekretsiooni - Zollinger-Ellisoni sündroom ja nagu profülaktika erosive-Haavautunut kahjustuste seedetraktis saavatel patsientidel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.
• Toimeaine on famotidiin, üks tablett sisaldab 20 mg. Ravim pärsib sekretsiooni, vähendades toiduensüümi pepsiini ja vesinikkloriidhappe sisaldust maos. Selle tagajärjel on seedetrakt kaitstud haavandite progresseerumist põhjustavate agressiivsete tegurite mõju eest. Ravi annused ja kestus sõltuvad patsiendi organismi individuaalsetest omadustest ja haiguse tõsidusest.
• Pärast prima lahustub kiiresti seedetraktis. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse pärast 1-4 tundi, biosaadavus 43%. Söömine ei mõjuta absorptsiooni ja jaotamise protsessi.
• Famotidiin on reeglina hästi talutav, kuid kõrvaltoimed on võimalikud. Enamasti on need peavalu, kõhulahtisus, lihas- ja liigesvalu, kõhukinnisus, iiveldus, kõhupuhitus, naha allergilised reaktsioonid. Seda ei kasutata raseduse ja imetamise ajal alla 14-aastastel patsientidel ja ülitundlikkuse korral aktiivsete komponentide suhtes.

[20], [21], [22], [23], [24],

Famotidine 40-sl

Soola- ja toiduensüümide preparaatide sekretsiooni pärssimist kasutatakse seedetrakti haavandite raviks. Famotidiin 40-sl viitab neile, kuna see kaitseb mao ja kaksteistsõrmiksoole agressiivsete tegurite eest, mis põhjustavad patoloogilisi tervisehäireid.

• Ravim on saadaval tableti kujul. Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: tabletid on kaetud enterokattega, ümmargused oboedukleaandiga pinnad. Üks kapsel sisaldab 40 mg toimeainet. Pärast prima sisestamist, imendub kiiresti, maksimaalne kontsentratsioon seerumis on 1-4 tundi.
• Söömine ei mõjuta imendumist ega biosaadavust. See jaotub neerude, maksa, seedetrakti, submandibulaarse ja pankrease kudedesse. Verevalkude seondumine - 20%, poolestusaeg - 3 tundi, kuid farmakoloogiline toime püsib kauem.
• Ravim on näidustatud haavandite ja seedetrakti häired maohappe sekretsiooni, preventsiooni Erosiivse ja haavandiline kahjustuste seedetraktis tarvitamisest tingitud mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid. Annustamine ja manustamisviis sõltuvad haiguse tõsidusest. Söömine ei mõjuta ravimi farmakokineetilisi omadusi.
• Kõrvaltoimed põhjustavad peavalu ja peapööritust, väsimust, suukuivust, seedetrakti häireid. Tablette ei kasutata ülitundlikkuse korral aktiivsetele komponentidele, rasedatele ja alla 14-aastastele patsientidele. Üleannustamise sümptomid on väljendatud kõrvaltoimete suurenemisena.
• Enne ravi alustamist tuleb veenduda, et puuduvad pahaloomulised kahjustused maos ja kaksteistsõrmikus. See on tingitud asjaolust, et ravim võib varjata mao vähkkasvaja sümptomaatilist pilti. Maksa ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel kasutab äärmist ettevaatust.

[25], [26],

Famotidiin-darnitsa

Seedetrakti haavandite raviks kasutatakse maomaisonide H2-histamiini retseptoreid, mis vähendavad maomahla sekretsiooni. Famotidiin-darnitsa vähendab maomahla ja pepsiini kogust ja kontsentratsiooni. Tabletid on efektiivsed Zollinger-Ellisoni sündroomi, refluksösofagiidi, mao ja kaksteistsõrmiku haavandi puhul.

• Famotidiin vabaneb annustes 20 ja 40 mg. Võtke öösel, kuna see vähendab maomahla põhja- ja öine sekretsiooni. Ei mõjuta gastriini taset enne või pärast sööki, mao tühjenemist ja kõhunäärme sekretoorset funktsiooni, portaalivoolu ja maksa vereringet.
• Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja täielikult. Bioloogiline kättesaadavus on 40% ja see ei sõltu mao sisaldusest. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas - pärast 1-3 tundi, korduv vastuvõtmine põhjustab kumulatsiooni. Plasma valkude seondumine - 15-20%, poolväärtusaeg - kuni 20 tundi. Maksa metaboliseeritud, eritub neerud.
• Mao ja kaksteistsõrmiksoole healoomuliste kahjustuste ravis võtke 40 mg ühekordse annusena või 20 mg hommikul ja õhtul 4-8 nädalat. Ennetuslikel eesmärkidel - 20 mg üks kord ööpäevas, 1-4 nädalat. Kroonilise gastriidi (suurenenud hapet moodustava toimega) kõrvaldamiseks määratakse 40 mg päevas, 2 ... 4 nädala jooksul. Zollingeri-Ellisoni sündroomiga soovitatav annus on 20 mg 4 korda päevas, kusjuures kursuse kestus on individuaalne.
• Kõrvaltoimed avalduvad kõik elundid ja süsteemid keha, kuid kõige sagedamini on: arütmia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus, allergilised nahareaktsioonid, lihase- ja liigesevalu. Harvadel juhtudel esineb bronhospasmi, maksa- ja neerude häireid.
• On vastunäidustatud kasutada ülitundlikkust ravimi koostisosade suhtes, samuti raseduse, imetamise ja lapsepõlves. Üleannustamise korral esineb kõrvaltoimete suurenemine. Enamasti on see vererõhu langus, tahhükardia, oksendamine ja värisemine. Ebasoodsate sümptomite kõrvaldamiseks kasutatakse toetavat ja sümptomaatilist ravi.

Famotidiin-tervis

Ukraina ravimifirma "Health" ja LLC "Farmex Group" tegelevad erinevate ravimite tootmisega. Famotidiini tervist toodab see ettevõte ja see on kolmanda põlvkonna H2 retseptorite selektiivne antagonist. Toimeaine on famotidiin, üks tablett sisaldab 20 mg. Seda ravimit kasutatakse gastroösofageaalse reflukshaiguse ja peptiliste haavandite raviks.

• Pärast allaneelamist imendub see kiiresti ja täielikult, söömine seda protsessi ei mõjuta. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas - pärast 1-3 tundi, seostumine verevalkudega - 15-20%, biosaadavus - 40-45%. Maksa metaboliseeritud, moodustades inaktiivse sulfoksiidi metaboliidi, mis eritub neerude kaudu. See tungib platsentaarbarjääri, tserebrospinaalvedelikku ja rinnapiima.
• Toimemehhanism on tingitud H2 histamiini retseptorite pärssimisest mao seintes. See vähendab maos mahla sekretsiooni ja mahtu ning pepsiini aktiivsust. Tugevdab mao limaskesta kaitsemehhanisme, suurendades mao lima sekretsiooni. See kiirendab olemasolevate vigastuste paranemist.
• Vastunäidustatud histamiini retseptorite H2 antagonistide ja aine mis tahes muude komponentide talumatus. Seda kasutatakse ettevaatlikult eakatel patsientidel ja patsientidel, kes kasutavad mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid. Ärge manustatakse rasedatele naistele imetamise ajal ja alla 14-aastastele patsientidele. Ravi annused ja kestus sõltuvad haiguse tõsidusest ja patsiendi vanusest.
• Üleannustamise, oksendamise, motoorse ärrituse, arteriaalse rõhu alanemise, südame löögisageduse suurenemise, treemor tekkimise kohta. Ravi ajal kasutatakse sümptomaatilist ravi, maoloputust või oksendamise induktsiooni. Hemodialüüs on efektiivne.
• Kõrvaltoimed põhjustavad kõige sagedamini seedetrakti häireid - oksendamine, iiveldus, hepatiit, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, suukuivus. Hematopoeetilistest süsteemidest ilmnevad soovimatud sümptomid - see on leukopeenia, trombotsütopeenia. Kõige sagedamini esinevad peavalud, peapööritus, krambid, lihaste nõrkus, depressioon, ärevus ja ärevus, segasus, allergilised reaktsioonid.

[27], [28]

Farmakodünaamika

Famotidiin viitab H2-histamiini retseptorite ravimi-blokaatorite farmakoloogilisele klassile. Mõelge selle ravimi farmakodünaamika põhijoontele:

• Supresseerib nii basaalse kui ka gastriini, histamiini, atsetüülkoliini stimuleeritud HCl produktsiooni. Vähendab pepsiini aktiivsust ja suurendab pH taset.
• Suurendades mao limaskesta glükoproteiinide suurendab kaitset mao limaskesta ja stimulatsiooni taset endogeense sünteesi ja Pg stimulatsiooni vesinikkarbonaadi sekretsiooni. Kiirendab kahjustuste paranemist, peatab seedetrakti verejooksu tõhusalt.
• Terapeutiline toime ilmneb 60 minutit pärast manustamist ja saavutab tipu 3 tunni jooksul. Terapeutilist toimet hoitakse 12-24 tundi. Toimeaine sumbub nõrgalt tsütokroom P450 oksüdaasi süsteemi maksas. Intravenoossel manustamisel täheldatakse maksimaalset tulemust 30 minuti pärast. 10 või 20 mg tableti võtmine pärsib sekretsiooni 10-12 tunni jooksul.

[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Farmakokineetika

Famotidiini efektiivsus viitab mitte ainult selle koostisele, vaid ka protsessidele, mis tekivad pärast seedetrakti võtmist. Farmakokineetika võimaldab teada saada kasutatud ravimi imendumist, levikut, metabolismi ja eritumist.

• Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1-4 tunni jooksul.
• Toimeaine tungib läbi tserebrospinaalvedeliku läbi platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Vereplasma proteiinide sidumine - 15-20%.
• Umbes 35% aktiivsest komponendist metaboliseeritakse maksas, moodustades S-oksiidi.
• Eemaldamise protsess toimub neerude kaudu. Umbes 25-40% eritub muutumatul kujul uriiniga. Eliminatsiooni poolväärtusaeg võtab 2-4 tundi ja maksa- ja neerukahjustusega patsientidel 10-12 tundi.

[35], [36], [37], [38], [39]

Annustamine ja manustamine

Ravimite kasutamise ajal stabiilse terapeutilise toime saavutamiseks esitab arst raviskeemi. Famotidiini manustamisviis ja annus sõltub ravitava haiguse tõsidusest, patsiendi vanusest ja tema organismi individuaalsetest omadustest.

• Maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi (ägenemise faas) puhul tekib erosiooniline gastroduodeniit ja sümptomaatilised haavandid 20 mg kaks korda ööpäevas või 40 mg ööpäevas üks kord ööpäevas. Sobivate näidustuste korral suureneb päevane annus 80-160 mg-ni. Ravi kestus on 4-8 nädalat.
• Kõhu sekretoorset funktsiooni põhjustava düspepsia kõrvaldamiseks kasutage 20 mg 1-2 korda päevas.
• Zollingeri-Ellisoni sündroomiga on ravimi annus ja kestus iga patsiendi puhul individuaalne. Esmane annus on 20 mg iga 6 tunni järel, kuid seda võib suurendada kuni 160 mg.
• Refpux-esophagitis - 20-40 mg 1-2 korda päevas, 6-12 nädalat.
• Haavandi kordumise ennetamine - 20 mg üks kord päevas enne magamaminekut.
• Maomahla aspiratsiooni vältimine üldanesteesiaga - 40 mg hommikul / õhtul enne operatsiooni.

Tablette ei tohi närida, neelata, pesta suure hulga vedelikuga. 

[45], [46], [47], [48]

Kasutamine Famotidiin raseduse ajal

Seoses seedetrakti haiguste, eelkõige pärijate ja mao peptiliste haavandite eriliste raskustega on naistel raseduse ajal tekkinud nägemus. Famotidiini kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. See on tingitud asjaolust, et ravim kuulub H2-histamiini retseptorite blokaatorite hulka. Selle farmakoloogilise rühma preparaadid tungivad läbi kõikidesse bioloogilistesse vedelikesse, st platsentaarbarjääri ja isegi rinnapiima kaudu.

See võib ebasoodsalt mõjutada loote arengut ja põhjustada emale mitmeid negatiivseid sümptomeid. Ravimit ei kasutata imetamise ajal. Kui ravimi kasutamine on kohustuslik, peaks rase ema mõista kõiki riske. Kuid reeglina valitakse rasedad naistega koos minimaalsete kõrvaltoimetega ohutumate ravimitega.

Vastunäidustused

Igal ravimi kasutamisel on teatud piirangud. Mõelge famotidiini kasutamise peamistele vastunäidustustele:

• Aktiivsete komponentide individuaalne talumatus
• Ülitundlikkus histamiini H2 retseptorite blokaatorite suhtes
• Rasedus
• Imetamine
• Alla 16-aastaste patsientide vanus

Eriti ettevaatlikult kasutatakse ravimeid eakatel patsientidel ja neeru- ja maksatalitluse häiretega.

[40], [41],

Kõrvalmõjud Famotidiin

Mõnel juhul põhjustab teatud ravimi kasutamine mitmeid negatiivseid sümptomeid. Selle põhjuseks võib olla soovitatava annuse mittejõudmine või ravikuuri kestuse ületamine.

Mõtle famotidiini peamistest kõrvaltoimetest:

• Seedetrakti töö häired - oksendamine, iiveldus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres, kõhukinnisus ja kõhulahtisus, kolestaatiline ikterus, valu kõhukelmes.
• Peavalud ja peapööritus, väsimus, mitmesugused vaimsed häired (närvilisus, depressioon, unetus, apaatia), maitsetundlikkuse häired.
• Lihased ja liigesevalu
• Naha allergilised reaktsioonid
• Sügelemine
• Leukotsüütide taseme langus veres
• Granulotsüütide vähenemine veres
• Trombotsüütide arvu vähenemine veres
• Bronhospasm
• Kardiovaskulaarsüsteemi häired
• Pentsütopeenia (harvadel juhtudel)

Kui esinevad ülaltoodud sümptomid, pöörduge kohe arsti poole.

[42], [43], [44]

Üleannustamine

Mis tahes farmaatsiavahendite kasutamise tingimuste täitmata jätmine toob kaasa mitmeid negatiivseid tagajärgi. Üleannustamine esineb sageli kõrvaltoimete raskuse suurenemisel. Patsiendid kurdavad oksendamist, iiveldust, vererõhu alandamist, tahhükardiat, motoorikat, treemorit ja kokkuvarisemist.

Eespool nimetatud sümptomite raviks viiakse läbi maoloputus või oksendamine. Efektiivne on hemodialüüsi. On näidatud, et sümptomaatiline ja säilitusravi tagab organismi normaalse funktsioneerimise. Harvadel juhtudel on võimalikud krambid, mille puhul eliminatsiooni korral manustatakse diasepaami intravenoosselt koos ventrikulaarsete arütmiatega - lidokaiin ja bradükardia - atropiin.

[49], [50]

Koostoimed teiste ravimitega

Mistahes haiguse ravis kasutatakse mitmeid ravimeid, mida tuleb samaaegselt kasutada terapeutilise toime suurendamiseks. Mõelgem famotidiini koostoime põhinüansse teiste ravimitega:

• Klavulaanhappe ja amoksitsilliini kasutamisel suureneb nende imendumine.
• Ühilduv 0,9 / 0,18% naatriumkloriidi lahusega, 4,2% naatriumvesinikkarbonaadi lahusega ja 4/5% dekstroosilahusega.
• Magneesiumi, sukralfaadi ja alumiiniumi manustamisel koos antatsiididega kasutatakse ravimi imendumise taset. Selle efekti vältimiseks peaks preparaatide tarbimine olema vähemalt 1-2 tundi.
• Ravim inhibeerib diasepaami, propranolooli, teofülliini, heksobarbitaali, lidokaiini ja kaudsete antikoagulantide metabolismi.
• Kuna ravim põhjustab mao sisalduse suurenemist, vähendab koostoime ketokonasooli ja itrakonasooli imendumist.
• Kui samaaegselt kasutatakse luuüdi supresseerivaid ravimeid, suureneb neutropeenia tekke oht.

[51], [52]

Ladustamistingimused

Kuna ravim on saadaval tableti kujul, vastavad säilitamise tingimused sellele vabastamisvormile:

• Hoiustage famotidiini originaalpakendis.
• Järgige ruumi säilitustemperatuuri
• Hoida lastele kättesaamatus kohas ja kaitsta päikesevalgust.

[53],

Säilitusaeg

Iga ravimi säilivusaeg on lõppenud, selle omadused ja efektiivsus vähenevad. Lisaks võib famotidiini vöötliha põhjustada kõrvaltoimeid kõigist elunditest ja süsteemidest.

Famotidiini kasutamine on lubatud 36 kuu jooksul alates pakendil märgitud valmistamiskuupäevast. Selle perioodi lõpus on ravimit keelatud võtta ja see tuleb hävitada.

[54]