Kaalium-normin

Ravim, mis aitab kaaliumi puudulikkust inimese kehas kõrvaldada, on kaaliumi-normiin. Seda preparaati arendas ja valmistas Ungari ja Saksamaa ühine ravimifirma Alcaloid Chemical Company MEDA Pharma GmbH & Co. KG jaoks.

Näidustused Kaalium-normin

Vaatlusalune ravim spetsiaalselt välja arendati ja vabastati kitsalt suunatud ravimina. Kasutamisnäited Kaalium-normiin on sellise mikroelemendi puudumise probleem, mis vajab organismi kaaliumi, mis põhjustab hüpokaleemiat selle defitsiidi korral. Selle probleemi tekkimine võib olla erinev:

1. Mitmed haigused, mis põhjustavad kaltsiumi kaotust.
2. Diureetikumide pidev kasutamine. Keha koos uriiniga kaetakse kaaliumi.
3. Muude farmakoloogiliste rühmade ravimite sissevõtmine: südameglükosiidid, glükokortikosteroidid.
4. Oksendamine.
5. Sellised kõhulahtisuse sümptomid nagu kõhulahtisus.
6. Hüpokaleemia ennetamine.

[1],

Vabastav vorm

Tootja firma toodab kõnealust uimasti ainult tablettide kujul - see on siiani selle üks vabastamisvorm.

Väärib märkimist, et tänapäevased tablettidena kasutatavad kaaliumi - normiini vormid on pikemaajalised.

Preparaadi ühik on ümarate kujuga, mõlema külje külgedega külgmised. Ravim on saadaval valge varjundiga. Tablett on mõru maitsega, ilma selge lõhnata.

Ravimi peamine toimeaine on kaaliumkloriid (kalii-kloriid), mille kontsentratsioon ravimiühikus on 1 g, mis vastab 524,44 mg kaaliumioonidele.  

Täiendav keemilisi ühendeid, mis on osa doosiühik: ketüülalkohol (0,017 g), talk (0,008 g), polüvinüülbuturaali (0,0575 g), veevaba kolloidne ränidioksiid (0,01 g), magneesiumstearaat (0,001 g).

Ravim ise, apteegi osakondade riiulitel kaalium-normim võib olla pakitud 10-ühikuni blasterisse. Papppakett, milles on tingimata kaasas infoleht - vooder koos soovitustega ravimi kasutamiseks, sisaldab kolme sellist blastrit. See tähendab, et pakendis on 30 tabletti kaaliumisisaldust.

[2]

Farmakodünaamika

Kõnealuse kaaliumnormiami ravimi peamine toimeaine on kaaliumkloriid. Selle farmakoloogilised omadused määravad selle ravimi farmakodünaamika.

Kaaliumkloriid pärsib müokardi erutusvõimet, vähendades sellega selle juhtivust. See aine inhibeerib südameglükosiidide toksikoloogilisi ilminguid, jäädes siiski inertseks nende positiivse inotroopse funktsiooni suhtes.

Madalate kaaliumkloriidi annuste kasutamisel täheldatakse koronaararterite läbipääsu suurenemist. Sel juhul, nagu uuringud on näidanud, vähendavad suured veresooned seda indikaatorit vastupidi.

Kaalium - normaalne normaliseerib närviimpulsi juhtimist ja aktiveerib paljude tsütoplasmaatiliste ensüümide sünteesi ja toimimist. Kaaliumkloriid jälgib ja normaliseerib valgusünteesi protsessi, normaliseerib osmootset stressi raku sees, osaleb aminohapete transportimisel läbi keha.

Kaalium - normin positiivne mõju lihaste skeletilihastes, põhjustades selle kahaneb Bole aktiivselt, võttes diagnoosi müasteenia (geneetiline haigus, mis avaldub kiire väsimus vöötlihastele) või lihasdüstroofia.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokineetika

Raviprotokollis spetsiifilise ravimi kasutuselevõtmisega on lisaks ravimi farmakoloogilisele dünaamikale huvitatud ka selle farmakokineetika juhtiv spetsialist. Oluline tegur mistahes teraapia on võime ravimi, antud juhul, Kaalium - normina imendub kiiresti limaskesta, samuti mitte vähem on organismi võimet tõhusalt jääkaineid või metaboliitide ravimi patsiendi keha.

Kui ravim on läbinud suuõõne kehasse, imendub see kiiresti piisavalt suure kvantitatiivse protsendiga. Selle ravimi adsorptsiooni tase on umbes 70%. Samal ajal näitas kliiniliste uuringute analüüs, et kaaliumkloriidi kontsentratsioon annab peensooles oluliselt kõrgemad väärtused kui vereplasmas.

Seedetrakti ajal lahustub tablett aeglaselt, aeglaselt ja toimeaine vabastatakse, valmis "tööks".

Ime- ja jämesoole kaaliumioonid (K ⁺ ) "muudavad kohti" positiivsete naatriumioonide (Na ⁺ ) abil, mis võimaldab neil erituda organismist koos uriiniga. Neerude kaudu uriiniga jätab organism ühe kümnendiku mikroelemendist.

Pärast kaaliumkloriidi sisseviimist organismi järgmise kaheksa tunni jooksul toimub jaotamisprotseduur.

Ravimi Kaalium-normiini (T _1/2 ) elementide poolväärtusaeg adsorptsiooni kulgemise taustal on keskmiselt 1 tund ja 20 minutit. Taandava ravimi üksuse vabanemise kiirus (bioloogiliste protsesside pärssimine) kestab umbes 6 tundi.

[8], [9], [10], [11]

Annustamine ja manustamine

Iga isik on kohustatud teadma, et ravimit, sealhulgas Kaliy-norminit, peaks määrama ainult kvalifitseeritud kogenud spetsialist. Uimastiarendajad pakuvad välja ravimi soovitatavat manustamisviisi ja annustamist ning raviarstiga jääb täpsem manustamisgraafik, ravimeetod ja annuse korrigeerimine.

Tootja soovitab tablette võtta suu kaudu päevas annuses 1-2 g (olenevalt kliinilisest patoloogiast ja patsiendi keha individuaalsetest omadustest).

Kui terapeutilist efektiivsust ei ole täidetud ja olukord nõuab päevase annuse korrigeerimist, on võimalik seda suurendada kuni 6 g, kuid mitte rohkem.

Vastuvõtmise kestus määratakse raviarsti poolt individuaalselt. Ja ainult ta saab ravimeid välja kirjutada, oma annust kohandada ja oma vastuvõtu tühistada.

[19], [20], [21],

Kasutamine Kaalium-normin raseduse ajal

Iga normaalne naine, kes on raseduse või imetamise seisundis, tagab, et tema kehas on võimalikult vähe aineid, mis võivad mõjutada loote arengut. Kuid naise tervist ei tohiks unustada, sest see tegur võib põhjustada lapse arengut ja sünnitusabi.

Praeguseks ei ole uuritud ravimi mõju embrüole, selle moodustumist ja arengut veel lõpuni uuritud. Seetõttu ei soovitata kaalium-normin-ravi ja farmatseutide kasutamist raseduse ajal.

Erandiks võib olla olukord, kus tulevane ema tervisega seotud meditsiiniline vajadus kaalub üles võimaliku lapse arenguga kaasneva ohu.

See on tingitud andmete puudumise võimaliku kahjuliku mõju ja levikut Kaalium - normin ja imetamine rinnapiima, arstid soovitavad vajadusel ajal ravi naist on vastsündinu rinnapiimaga toitmine tuleb lõpetada.

Ravi kestuse ajal võetakse laps rindilt ära, kandes see söötmisele spetsiaalsete kohandatud segudega.

Vastunäidustused

Seega on ravimpreparaat ka ravim, mis võib avaldada teatavat mõju patsiendi kehale. Ja mitte alati ei mõjuta see mõju ühe probleemi suunatud leevendusega inimorganismi teisi valdkondi ja süsteeme, mis mõjutavad nende funktsionaalsust.

Kaaliumi - tavalise ravimi - vastunäidustused kajastuvad allpool toodud loetelus:

1. Hüperkaleemia on patoloogiline seisund, mis on tingitud kaaliumisisalduse suurenemisest ekstratsellulaarses vedelikus ja vereplasmas.
2. Suurenenud patsiendi organismi individuaalne talumatus ühe või mitme kaaliumisisalduse komponendi - normiini suhtes.
3. Kalduvus allergilistele reaktsioonidele.
4. Kroonilise haiguse staadiumis läbinud neerupuudulikkus.
5. Täielik AV-blokaad - südame juhtivussüsteemi kaudu närviimpulsside ülekande häired.
6. Neerupealiste düsfunktsioon.
7. Hüpovoleemia (kogu verehulga vähenemine) koos hüponatreemiaga (naatriumi kontsentratsiooni märkimisväärne vähenemine seerumis).
8. Mao ja kaksteistsõrmiksoore limaskesta ägedad ja haavandid.
9. Acidoos - vere happesuse ülemäärane kasv.
10. Kaaliumisäästvate diureetikumide tarbimisega kaasnev ravi.
11. Naise lapsega raseduse periood.
12. Imetamise aeg.
13. Ärge võtke ravimi kaaliumit - normiini, kui patsient pole veel 18-aastane.

[12], [13], [14], [15], [16],

Kõrvalmõjud Kaalium-normin

Eelistatult on patsiendi kehas hästi ravimiravim. Kuid mõnel juhul võib näidata kaalutletud preparaadi kõrvaltoimeid.

Seoses keha individuaalsete omadustega suudab kaaliumi normiin provotseerida:

1. Epirustilise piirkonna iiveldus, mis kõrge intensiivsusega võib provotseerida ja oksendada.

2. Teadvuse segadus.

3. Lahjendav väljaheide, kõhulahtisus, tung rohkem kui kolm korda päevas defektida.

4. Sisemine seedetrakti verejooks.

5. Allergiat ravimi võtmisele.

6. Kõhuvalusündroom.

7. Vererõhu langus.

8. Seedetrakti limaskesta perforatsioon.

9. Lihaste toonuse vähenemine.

10. Soole obstruktsioon.

11. Paresteesia - naha tundlikkuse rikkumine, jäsemete tuimus.

12. Südame aktiivsuse blokaad või täielik lõpetamine.

13. Hüperkaleemia - ekstratsellulaarse vedeliku ja vereplasma puhul on liiga suur kogus kaaliumi.

[17], [18]

Üleannustamine

Nagu kliinilised vaatlused näitavad, on kaaliumkloriidi juhtivate aktiivsete keemiliste komponentide üleannustamine täiesti võimalik nii manustatava aine koguse ületamise kui ka patsiendi keha individuaalse tundlikkuse tõttu. Sellisel juhul reageerib patsiendiorganisatsioon sellele reageerivale patoloogilisele sümptomaatilile:

1. Hüperkaleemia esinemist ja arengut näitavate tegurite ilmnemine. Tasub meeles pidada, et see tüsistus võib areneda asümptomaatiliselt ja lühikese aja jooksul viia surmaga lõppeda. Seetõttu on ravi ajal vaja kaaliumioonide sisaldust regulaarselt jälgida.

1. Müokardi lihaste poolt läbi viidud impulsi kiiruse langus.
2. Lihaste toonuse halvenemine.
3. Jäsemete jäikus, naha tundlikkuse rikkumine.
4. Südame töö rütmihäired, kuni see peatub.

Täna ei eksisteeri ühtset antidoodit, mis võib täielikult tekitada probleemi. Ravi on sümptomaatiline. Vajadusel võib peritoneaaldialüüsi või hemodialüüsi ühendada elustamisprotokolliga.

[22], [23], [24]

Koostoimed teiste ravimitega

Väga sageli sisestatakse kõnealune ravim, Kalium-normin, haiguse kompleksravi ravis. Selle ravimi määramisel tuleb juhinduda ravitavast arstilt, milliseid farmakoloogilisi struktuure saab vähendada üheks raviprotokolliks ja mis kombineerituna võib seda olukorda veelgi süvendada.

On vaja teada koostoimeid teiste ravimitega ja kõnealune ravim on kaalium-normiin.

Nagu kliinilised vaatlused näitavad, vähendab kaaliumkloriidi kasutuselevõtt südameglükosiidide kõrvaltoimete kvantitatiivset ja kvalitatiivset intensiivsust.

Ärge laske koosmanustamine (või kes vajab sellist tandemtelgedeks sisend nõuab ranget kontrolli protsess) Kaalium - normina koos ravimgrupid kaaliumi diureetikumide, AKE inhibiitorid (AKE) vahetult põhinevad ravimid kaaliumi, samuti mittesteroidsed põletikuvastased ained. See ettevaatlik on tingitud asjaolust, et selliste paaride ühine töö suurendab hüperkaleemia tõenäosust.

Kaaliumi - normiini ja kinidiini tandemivarustuses näitab raviprotseduuri jälgimine viimase farmakoloogiliste omaduste suurenemist.

Kuid koos disopüramiidi paariga ilmneb nende vastuvõtu tulemustest disopüramiidi ebasoodsate ilmingute sümptomite suurenemine.

[25], [26]

Ladustamistingimused

Saavutamaks maksimaalset mõju tuleb ravi hoolikalt täita mitte ainult soovitusi ja nõudmisi raviarsti, määratud ravi, kuid ärge valesti täita ja järgida tingimusi ladustamise Kaalium - normina, kohustuslik märk lehe - kaasasolevaid juhiseid mistahes farmakoloogilise vahenditega. Kui ravimi sisu on vale, võib selle tulemuse efektiivsust raviprotokollis oluliselt vähendada.

Kui teete absoluutselt kõik soovitused, võite olla kindel, et ravim tegelikult "teenindaks" kogu firma spetsialistide ja tootjate kindlaksmääratud aegumiskuupäevade kehtivusaega.

Ravim peab sisaldama järgmisi nõudeid:

1. Koht, kus kaaliumisisaldus peaks olema norm, peaks olema kaitstud päikesekiirguse otsestel kiirustel.
2. Ruumis peab temperatuur olema lubatud piirides: + 15 kuni +30 kraadi nulli võrra.
3. Niiskuse protsent on piisavalt madal.
4. Ravimit sisaldav ravim on vajalik kohtades, mis ei ole noorukitele ja väikelastele kättesaadavad.

[27],

Säilitusaeg

Apteegiteenuse turule sisenemisel peavad tootja tootja poolt toodetud tooted tingimata varustama pakendimaterjaliga koos kuupäevanäidikutega, kui ravim on valmistatud. Teine number tähistab lõppkuupäeva, mille järel kõnealust ravimit ei tohi kasutada konkreetse haiguse raviks.

Kaaliumi normiini vabanemisega määrati ravimi valmistamise kuupäevaks 3 aastat.

[28], [29], [30],