Azitsin

Aztsiinil on antimikroobne toime.

Näidustused Azizina

Seda kasutatakse selliste rikkumiste kõrvaldamiseks:

• urogenitaalse süsteemi piirkonnas esinevad haigused;
• MPa;
• patoloogiate mõjutavate ülemiste hingamisteede ja hingamiselundite (nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, bronhiit, et larüngiit ja farüngiit, ning lisaks sellele kopsupõletiku);
• pehmete kudede haigused (sh follikuliit, nakatunud looduse dermatiit, impetiigo, haavakahjustused ja erysipelad);
• spargioosne borrelioos;
• mikroobide Helicobacter pylori hävitamine.

Vabastav vorm

Väljumine toimub kapslites, koguses 6 tk mullpakendi sees. Karbis - 1 blister kapslitega.

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaineks on asitromütsiin - poolsünteetiline komponent, mis esindab makroliidantibiootikumide kategooriat. Happeline resistentsus võrreldes teiste makroliididega. Tal on bakteriostaatiline toime, kuid üksikute tüvede puhul on bakteritsiidne toime. Aitromütsiin aeglustab valkude seondumist mikroobrakkudes, vähendades seeläbi nende paljunemist.

Bakteriostaatiline toime areneb grampositiivsete ja ka gramnegatiivsete aeroobide suhtes (sealhulgas ka need, mis toodavad β-laktaasume).

Stabiilsust aktiivse elemendi suhtes omavad enterobakterid, pseudomonas ja acinetobacter. Lisaks ei mõjuta ravim ravimit erütromütsiini suhtes resistentsete bakterite suhtes.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist hästi. Sissepääs koos toiduga vähendab tarbimist ja biosaadavust. See ei muutu happelise mao keskkonna mõjul. Maksimaalsed plasmakontsentratsioonid registreeritakse pärast 2-3 tunni möödumist.

Valgusünteesi indeks on kuni 50%. Aktiivse elemendi suurimad kontsentratsioonid on märgitud keskmise kõrva eksudaadi, mandlite ja lisaks limaskestade ja urogenitaalse süsteemi kaudu. Ravim võib akumuleeruda lüsosoomide sees ja seejärel vabaneb fagotsütoos. Metaboolsed protsessid viiakse läbi maksas.

Eritumine toimub sapiga. Umbes 6% ainest eritub uriiniga. Poolväärtusaeg on 35-50 tundi ja mõnedel patsientidel jõuab see 80 tundi.

Annustamine ja manustamine

Kasutada suu kaudu tühja kõhuga (120 minutit pärast söömist või 60 minutit enne). Kapsli neelata tuleb tervelt ja seejärel veega juua. Osade suurust määrab arst, juhindudes patsiendi seisundist.

Haigus patoloogiate kõrvaldamiseks ja lisaks peab ENT süsteem võtma 0,5 grammi ravimeid üks kord päevas 3 päeva jooksul.

Naha infektsioonide ravis kasutatakse kursust esimesel päeval 0,5 g asitsiini ja seejärel 0,25 g üks kord ööpäevas. Keskmiselt kestab ravi 5 päeva.

STL-de raviks on vaja ühekordset annust 1 g ravimit.

Helicobacter pylori ja Helicobacter pylori kombineeritud haavandite kaotamisel on vaja 3 g päevas juua 1 g LS päevas.

Puukborrelioosiga ravi ajal tarbitakse 1 g ravimit esimesel päeval ja seejärel veel 4 päeva, 0,5 g päevas. Kogu kursuse jaoks peate võtma 3 g asitini.

[1]

Kasutamine Azizina raseduse ajal

Azitsiini kasutamine raseduse ajal on keelatud.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• makroliidravimite talumatus;
• alla 3-aastased lapsed;
• maksa aktiivsuse häirete väljendatud staadiumid;
• lapsed kehakaaluga alla 25 kg;
• laktatsiooniperiood.

Raske neerupuudulikkusega inimestele manustamisel tuleb olla ettevaatlik.

Kõrvalmõjud Azizina

Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmiste kõrvaltoimete tekkimist:

• pearinglus ja peavalud, unetus ja intensiivse ärritavuse tunne, lisaks jäsemete ja tahhükardia värisemine;
• epiguristiline valu, isu halvenemine, iiveldus, väljaheitehäired, puhitus, oksendamine ja lisaks maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
• eosinofiilia või neutropeenia;
• lööve, nõgestõbi ja sügelus;
• nefriit või vaginiit;
• Candidomükoos suu limaskesta juures.

Üleannustamine

Intoksikatsioon tekib kõhuvalu, oksendamise, kõhulahtisuse ja iivelduse kujul. Samuti võivad esineda peavalu, kuulmise häired ja kolestaatiline hepatiit.

Ei ole spetsiaalset antidooti. Mao loputamine, sorbendi tarbimine ja sümptomaatilised protseduurid viiakse läbi. Kui on täheldatud tõsist mürgitust, on vajalik ekstrakorporaalne hemosorbtsioon.

Koostoimed teiste ravimitega

Kombineeritud kasutamine koos antatsiididega pärsib asitromütsiini imendumist, mistõttu on vajalik ravimite andmete õigeaegne kasutamine (vähemalt 2-tunnine intervall).

Azitsin mingit mõju farmakokineetilised parameetrid ja ravimite efektiivsust, metabolismi, mis esineb koos osavõtul P450 hemovalgu süsteemi (nt midasolaam, teofülliin Digoksiiniga samuti ergotalkaloidide ja bromokriptiini).

[2], [3]

Ladustamistingimused

Azitiini tuleks pidada ravimite seisundi standardseks. Temperatuur ei ületa 25 ° C.

[4]

Säilitusaeg

Azitiini on lubatud kasutada 2 aastat alates ravimi valmistamise kuupäevast.

Arvamused

Asitiin koguneb nakatunud kudede kaudu selektiivselt ravimi efektiivsete kontsentratsioonide registreerimisega. Selline ainulaadne kudede suundumus võimaldab seda ravimit üks kord päevas kasutada ja rakendada lühiajalistele kursustele. Eksperdid usuvad, et sellisel annustamisskeemil on kõrged tulemusnäitajad.

Uimastite kasutamine on väga kasulik kuseteede infektsioonide raviks, mis ei ole tsefalosporiinide ja penitsilliinidega kõrvaldatud.

Oma hinnangu ja kvaliteedi optimaalne suhe, samuti mugav kasutusviis ja mitmesugused vabastamisvormid on ravimid väga populaarsed patsientide seas, mida nad oma kommentaarides märgivad.

Samuti tuleks pöörata tähelepanu ohutuse kõrgele tasemele - negatiivsed ilmingud on haruldased ja ei ole spetsiaalset koostoimet teiste ravimitega. Oluline on ka asjaolu, et lühiajalise kasutamise tõttu ei mõjuta ravim suu ja soolte mikrofloorat.