Bactyl

Baktilem on antimikroobne ravim, mis kuulub teise põlvkonna tsefalosporiinide hulka. Vaatleme ravimi peamisi näidustusi, annust, vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Baktilem on ravim, mille efektiivsus seisneb kahjulike mikroorganismide sünteesi pärssimises, mis viib nende surma ja hävimiseni.

Näidustused Bactyl

Baktilemi kasutamise näidustused põhinevad ravimi toimeaine toimel. Baktilemit on ette nähtud nakkushaiguste raviks ja tsefuroksiimi toime suhtes tundlike kahjulike mikroorganismide pärssimiseks.

Baktilemit on ette nähtud hingamisteede, bronhide, kopsude ja ülemiste hingamisteede nakkushaiguste raviks. Ravim aitab ravida urogenitaaltrakti nakkuslikke kahjustusi. Ravim toimib pehmete kudede ja naha nakkuslike kahjustuste korral. Antimikroobne aine on efektiivne Lyme'i tõve (naha ja närvilõpmete kahjustus nakkuslike mikroorganismide poolt) vastu.

[ 1 ]

Vabastav vorm

Baktilemi vabanemisvorm - tabletid. Ravim on saadaval annustes 250 ja 500 mg toimeainet. Tablette müüakse ribapakendis, iga pakend sisaldab plaati Baktilemi tablettidega. Ravimi toimeaine on tsefuroksiimaksetiil. Ravimi abiained: naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, naatriumkroskarmelloos ja teised.

Baktilemi tabletivorm võimaldab teil arvutada ravikuuri. Ja võime valida sobiv annus 250 ja 500 mg tsefuroksiimi võimaldab valida nakkusliku kahjustuse raviks kõige tõhusama ja kiireima viisi.

Farmakodünaamika

Baktilemi farmakodünaamika on biokeemilised toimed, mis tekivad ravimi manustamise järgselt. Ravimi toimeaine on tsefuroksiim. Tsefuroksiim on bakteritsiidse toimega tsefalosporiinantibiootikumi suukaudne vorm. Ravim on aktiivne beetalaktamaaside, grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu.

Ravim on aktiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete aeroobsete ja anaeroobsete bakterite vastu. Ravim toimib ravimi sünteesi pärssimise teel. Baktilem ei ole aktiivne järgmiste bakterite vastu: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokineetika

Baktilemi farmakokineetika on protsessid, mis toimuvad ravimiga inimkehas. Tsefuroksiim imendub seedetraktist ja hüdrolüüsub soole limaskestal. Pärast imendumist siseneb ravim vereringesüsteemi. Ravimit on soovitatav võtta 30 minutit pärast sööki, kuna siis täheldatakse maksimaalset imendumise taset.

Baktilemi maksimaalne tase vereseerumis on täheldatud kolm tundi pärast manustamist. Seondumine verevalkudega on 35% ja poolväärtusaeg on 1,5 tundi. Ravim eritub neerude kaudu. Dialüüsi tõttu väheneb toimeaine tase vereseerumis.

Annustamine ja manustamine

Baktilemi manustamisviis ja annus on iga patsiendi jaoks individuaalne, seetõttu valib need arst. Annus sõltub patsiendi vanusest, ravitavast haigusest ja ilmnevatest sümptomitest. Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki. See manustamisviis tagab ravimi hea imendumise. Baktilemi ravikuur ei tohiks ületada kümmet päeva.

• Täiskasvanute nakkushaiguste korral on soovitatav võtta 250 mg ravimit kaks korda päevas. Urogenitaalsüsteemi kahjustuste korral 125 mg kaks korda päevas. Bronhopulmonaalsüsteemi põletiku korral on ette nähtud 500 mg Baktilemi kaks korda päevas 20 päeva jooksul. Soovitatav on ravimit võtta järjepidevalt, suurendades ravimi annust järk-järgult.
• Laste nakkushaiguste korral võetakse Baktilemit annuses 125 mg kaks korda päevas, maksimaalne saadaolev annus on 250 mg. Keskkõrvapõletiku ja raskete infektsioonide raviks võetakse Baktilemit annuses 250 mg kaks korda päevas, maksimaalne saadaolev annus on 500 mg.

[ 2 ]

Kasutamine Bactyl raseduse ajal

Baktili kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult meditsiinilistel põhjustel, kui ema terapeutiline kasu on palju olulisem kui lapse normaalse ja täieliku arengu võimalik oht.

Ravim on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. See on tingitud asjaolust, et kõik lapse elutähtsad organid moodustuvad raseduse esimestel kuudel. Kui ravim on ette nähtud kasutamiseks raseduse teisel ja kolmandal trimestril, peab naine olema eriti ettevaatlik. Baktilemi ei soovitata kasutada rinnaga toitmise ajal, kuna ravim eritub emapiima.

Vastunäidustused

Baktilemi kasutamise vastunäidustused põhinevad ülitundlikkusel ravimi toimeaine suhtes. Erilise ettevaatusega määratakse ravim neerufunktsiooni kahjustuse, seedetrakti ja kurnatuse korral. Ravim on keelatud alla kolmeaastastele lastele tableti kujul. Pikaajalise ravi korral põhjustab Baktilem tundetu floora (enterokokid, kandidoos) kasvu ja arengut.

Kui ravimit võtavad nõrgenenud immuunsusega patsiendid, võib tekkida kõhulahtisus. Pange tähele, et Baktili võtmise ajal on keelatud käsitseda masinaid ja sõidukeid, kuna ravim põhjustab tugevat peavalu, pearinglust ja isegi hallutsinatsioone.

Kõrvalmõjud Bactyl

Baktilemi kõrvaltoimed on võimalikud, kui ravimit kasutavad patsiendid, kellel on selle kasutamisele vastunäidustused. Kõrvaltoimed võivad ilmneda ka siis, kui ravimi annust ei järgita või kui soovitatav raviperiood on ületatud. Baktilemi toimeaine suhtes suurenenud tundlikkuse korral tekivad patsientidel allergilised reaktsioonid, urtikaaria, sügelus, toksiline erüteem. Sellisel juhul on vaja ravimi kasutamine lõpetada.

Düspeptiliste kõrvaltoimete, pseudomembranoosse koliidi, maksaensüümide aktiivsuse tõusu ja väljaheitehäirete korral tuleb Baktili kasutamine lõpetada. Väga sageli avalduvad Baktili kõrvaltoimed peavalu, leukotsüütide ja trombotsüütide taseme languse, pearingluse ja apaatia kujul.

Üleannustamine

Baktili üledoos tekib patsientidel, kes on ületanud ravimi soovitatava annuse. Sellisel juhul tekivad patsientidel neuroloogilised muutused, millega kaasnevad krambid. Selle üledoosi sümptomi raviks kasutatakse krambivastaseid ravimeid.

Baktili üledoos võib tekkida ka ravimi pikaajalise ravi korral. Raske üleannustamise korral tehakse patsientidele tõhusa abi osutamiseks peritoneaalset hemodialüüsi.

Koostoimed teiste ravimitega

Baktili koostoime teiste ravimitega on võimalik ainult siis, kui ravim on osa keerulisest ravist ja raviarst on heaks kiitnud mitme ravimi samaaegse kasutamise. Kui Baktilit võetakse koos maomahla sekretsiooni pärssivate ravimitega, väheneb Baktili imendumise efektiivsus.

Pange tähele, et kui Baktili kasutamise ajal tehakse veresuhkru glükoosoksüdaasi test, on võimalik valepositiivne reaktsioon. Kui ravim interakteerub podagravastaste ravimitega, näiteks probenetsiidiga, suureneb tsefuroksiimi tase patsientide veres 50% võrra algväärtusest. Sellisel juhul tekivad patsientidel ravimi üleannustamise ja mürgistuse rasked sümptomid.

[ 3 ], [ 4 ]

Ladustamistingimused

Baktilemi säilitustingimused vastavad tablettide kujul olevate ravimite säilitustingimustele. Baktilemi tuleb hoida kuivas, päikesevalguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilitustemperatuur ei tohiks ületada 25 °C. Baktilemi tuleb hoida ainult originaalpakendis ja vältida ravimi hoidmist niiskes ruumis.

Kui Baktilemi säilitustingimusi ei järgita, kaotab ravim oma raviomadused ja võib põhjustada kõrvaltoimeid ja üledoosi sümptomeid.

Säilitusaeg

Baktilemi kõlblikkusaeg on kaks aastat alates ravimi valmistamiskuupäevast, mis on märgitud ravimi pakendil. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb Baktilem utiliseerida. Ravimi võtmine, mille kõlblikkusaeg on möödas või mille tingimused ei ole täidetud, on rangelt vastunäidustatud.