Bactyl

Baktiil on antimikroobne ravim, mis kuulub teise põlvkonna tsefalosporiinide hulka. Vaatame ravimi, annuse, vastunäidustuste ja kõrvaltoimete peamistest näidustustest. Bactyl on ravim, mille tõhusus on inhibeerida kahjulike mikroorganismide sünteesi, mis viib nende surma ja hävitamiseni.

Näidustused Bactyl

Bactyli kasutamise näpunäited põhinevad ravimi toimeaine toimel. Baktiil on ette nähtud tsefuroksiimi toimel tundlike kahjulike mikroorganismide nakkushaiguste ja rõhu all hoidmiseks.

Bactyl on ette nähtud hingamisteede, bronhi, kopsude ja ENT organite nakkushaiguste raviks. Ravim aitab ravida urogenitaaltrakti nakkavaid kahjustusi. Ravim on aktiivne pehmete kudede ja naha nakkavates kahjustustes. Antimikroobne ravim on efektiivne Lyme'i haiguse (naha- ja närvilõpmed nakkuslike mikroorganismide poolt) vastu.

[1]

Vabastav vorm

Bactyli vabastamise vorm on tablett. Ravim vabastatakse annuses 250 ja 500 mg toimeainet. Tablette müüakse ribapakendis, igas pakendis on plaat koos tablettidega Bactile. Ravimi toimeaineks on tsefuroksiimaksetiil. Abiained: naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat, mikrokristalliline tselluloos, kroskarmelloosnaatrium ja teised.

Bactile vabanev tabletivorm võimaldab arvutada ravikuuri. Ja võimalus valida sobiv annus 250 ja 500 mg tsefuroksiimiga võimaldab valida infektsioosse kahjustuse ravimiseks kõige tõhusama ja kiireima viisi.

Farmakodünaamika

Farmakodünaamika Bactyl on biokeemilised toimed, mis ilmnevad ravimi manustamisel. Ravimi toimeaine on tsefuroksiim. Tsefuroksiim on bakteritsiidse toimega tsefalosporiin-antibiootikumi preoolne vorm. Ravim on aktiivne beeta-laktamaaside, grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu.

Ravim on aktiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete aeroobsete ja anaeroobsete ainete vastu. Ravimi töö seisneb ravimi sünteesi pärssimises. Baktilem ole aktiivne vastu: Slostridium difficile, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp, Morganella morganii, Enterobacter spp, Citrobacter spp, Vacteroides fragilis .....

Farmakokineetika

Farmakokineetika Baktiil on protsess, mis tekib koos inimkeha ravimi kasutamisega. Tsefuroksiim imendub seedetraktist ja hüdrolüüsub soole limaskestal. Pärast imendumist satub ravim vereringesüsteemi. Ravimit soovitatakse võtta 30 minutit pärast söömist, sest siin on täheldatud imendumise maksimaalset taset.

Bactyli maksimaalne sisaldus seerumis täheldatakse kolm tundi pärast manustamist. Verevalkude seondumine on 35% ja eliminatsiooni poolväärtusaeg on 1,5 tundi. Ravim eritub neerude kaudu. Toimeaine tase vereseerumis väheneb dialüüsi tõttu.

Annustamine ja manustamine

Bactyli manustamisviis ja annus on iga patsiendi jaoks individuaalsed, seetõttu valib arst. Annustamine sõltub patsiendi vanusest, ravitavast haigusest ja sümptomatoloogilisest toimest. Ravimit võetakse suu pärast söömist. Selline manustamisviis tagab ravimi hea imendumise. Baktiiliravi ei tohiks ületada kümmet päeva.

• Täiskasvanute nakkushaiguste korral on soovitatav võtta 250 mg ravimit kaks korda päevas. Kui suguelundite süsteem on kahjustatud, 125 mg kaks korda päevas. Bronhopulmonaarse süsteemi põletikuga määratakse 500 mg Bactyli kaks korda päevas 20 päeva jooksul. Soovitatav on ravimit järjekindlalt võtta, järk-järgult suurendada ravimi annust.
• Laste nakkushaiguste korral võetakse Bactile 125 mg kaks korda päevas, maksimaalne olemasolev annus on 250 mg. Keskkõrvapõletiku ja tõsiste infektsioonide ravis võetakse Bactyl 250 mg kaks korda päevas, ravimi maksimaalne annus on 500 mg.

[2]

Kasutamine Bactyl raseduse ajal

Bactyli kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult meditsiinilistel põhjustel, kui emaka terapeutiline kasu on palju olulisem kui lapse normaalse ja täieliku arengu võimalik oht.

Ravim on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril kasutamiseks. See on tingitud asjaolust, et raseduse esimestel kuudel moodustuvad kõik imiku olulised elundid. Kui ravimit määratakse raseduse teisel ja kolmandal trimestril kasutamiseks, vajab see erilist ettevaatust. Baktiili ei soovitata rinnaga toitmise ajal, kuna ravim imendub ema piimasse.

Vastunäidustused

Bactyli kasutamise vastunäidustused põhinevad suuremal tundlikkusel ravimi toimeaine suhtes. Eriti ettevaatlikult manustatakse ravimit neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, seedetraktist ja kehast väljaheidetamisel. Ravim on alla kolmeaastastele lastele keelatud tablettide kujul vabaneda. Pikaaegse ravi korral põhjustab Baktiili tundetundliku taimestiku (enterokokid, candida) kasvu ja arengut.

Kui ravimit võtavad alla nõrgenenud immuunsusega patsiendid, on kõhulahtisuse tekkimine võimalik. Pidage meeles, et Bactyli võtmisel on masinate ja sõidukite kasutamine keelatud, kuna ravim põhjustab tugevat peavalu, pearinglust ja isegi hallutsinatsioone.

Kõrvalmõjud Bactyl

Bactyli kõrvaltoimed on võimalikud, kui ravimeid kasutavad patsiendid, kellel on vastunäidustused selle kasutamisele. Kõrvaltoimed võivad esineda ka siis, kui annust ei saavutata või kuna soovitatav raviperiood on ületatud. Suurenenud tundlikkus toimeaine suhtes Baktiil alustab patsientidel allergilisi reaktsioone, urtikaariat, sügelust ja toksilist erüteemi. Sel juhul peate loobuma ravimi kasutamisest.

Düspeptiliste kõrvaltoimetega, pseudomembranoosse koliidi, maksaensüümide aktiivsuse suurenemise ja väljaheidete häirete korral tuleb bakterite kasutamine katkestada. Väga sageli esineb Bactile kõrvaltoimeid peavalu, madal leukotsüütide ja trombotsüütide arvu, pearingluse, apaatia kujul.

Üleannustamine

Üleannustamine Bactile esineb patsientidel, kes on ületanud ravimi soovitatavat annust. Sel juhul on patsientidel täheldatud neuroloogilisi muutusi, millega kaasnevad krambid. Selliseid üleannustamishäireid ravitakse antikonvulsantidega.

Üleannustamine Bactile võib tekkida pikaajalise ravi korral ravimi kasutamisel. Raskete üleannustamise juhtudel läbivad patsiendid peritoneaalset hemodialüüsi efektiivseks hoolduseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoime Bactyl teiste ravimitega on võimalik ainult siis, kui ravim kuulub kompleksravimidesse ja raviarst kiitis heaks mitmete ravimite samaaegse kasutamise. Kui Bactylyum võetakse maohappe sekretsiooni pärssivate ravimitega, väheneb Bactyli imendumise efektiivsus.

Pange tähele, et kui Bactile patsiendile manustatakse veresuhkru glükoosi oksüdaasi testi, on võimalik valepositiivsed reaktsioonid. Kui ravim interakteerub anti-artriidivastaste ainetega, näiteks probenetsiidiga, suureneb tsefuroksiimi sisaldus veres 50% esialgsest väärtusest. Sellisel juhul on patsientidel tõsised üleannustamise ja ravimite mürgistuse sümptomid.

[3], [4]

Ladustamistingimused

Bactyli säilitamistingimused vastavad tablettide kujul vabastavate ravimpreparaatide säilitamistingimustele. Bactyli tuleb hoida kuivas kohas, kaitstuna päikesevalguse eest ja lastele kättesaamatud. Preparaadi säilitustemperatuur ei tohi ületada 25 ° C. Hoiustage Bactyli ainult originaalpakendis ja hoidke ravimit niiskes ruumis.

Kui Bactyli säilitamistingimusi ei järgita, kaotab ravim oma meditsiinilised omadused ja võib põhjustada kõrvaltoimeid ja üleannustamise sümptomeid.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg Bactile on kaks aastat ravimi valmistamise kuupäevast, mis on märgitud ravimi pakendile. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb Bactyl ära visata. Võtke ravimit aegunud säilivusajaga või ravimiga, mille tingimused pole täidetud, on kategooriliselt vastunäidustatud.