Bucktrim

Bactrim viitab antibakteriaalsete ravimite arvule, millel on bakteritsiidne toime. Seega põhjustab aine mitmesuguste nakkushaiguste patogeenide surma. Ja ta saab vabaneda isegi sellistest nähtustest, mis on suurendanud sulfoonamiidide vastupidavust. Kui Bactrim imendub, imendub see kiiresti, selle toime mõjutab umbes 13 tundi. Seepärast ei ole sageli vaja parandusmeetmeid kasutada. See võib põhjustada ravimi annuse tõusu veres poole võrra.

[1]

Näidustused Bactrima

Bactrimi kasutamise peamised näpunäited on kõigi hingamisteede nakkushaiguste ravi. Ravim suudab toime tulla bronhiidi, kopsuvähiga kopsupõletiku, kopsupõletiku ja muude nähtustega. Seda ravimit kasutatakse laialdaselt kuseteede infektsioonhaiguste korral. Nii on ta võitleb tsüstiidi, püelonefriidi, uretriidi ja teiste nähtustega.

Kui on vajalik seedetrakti ravimine või pigem seal asuvate infektsioonide likvideerimine, tuleb seda ravimit väärtustada. See kõrvaldab düsenteedi, tüüfuse, enterokoliidi ja muud haigused.

Seda vahendit kasutatakse ka kirurgiliste infektsioonide, meningiidi, gonorröa, nakatunud haavade ja muude nähtustega, mis on põhjustatud uimastitundlikest patogeenidest.

Bactrimit kasutatakse ainult arsti nõusolekul. Mõnel juhul on üks neist ravimitest piisav, et täielikult taastuda. Tuleb märkida, et bakterite tundlikkus selle ravimi suhtes sõltub inimese asukohast. See näitaja on üks kõige olulisemaid. Lõppude lõpuks, kui te ei võta seda arvesse, ei saa te ravimist vabastamist vabastada. Kõik see nõuab arsti konsultatsiooni. Ainult ta võib lubada Bactrim'i vastuvõtmist ja määrata vajalik annus. 

[2], [3],

Vabastav vorm

Võibolla see ei ole ainus ravim, millel on selline "laia" vabastamise vorm. Niisiis, Bactrim on kombineeritud ravim, mis sisaldab palju toimeaineid. Nende seas olid sulfametoksasool ja trimetamapriim. Nende ainete suhe on 5: 1.

Toode on saadaval erinevates ravimvormides. Need võivad olla suurema sulfametoksasooli (0,4 g) ja trimetamapriimi (0,08 g) täiskasvanutele mõeldud tabletid. Üks pakend sisaldab 20 tabletti.

 Laste jaoks on ravimvorm. Loomulikult on siin aktiivainete sisaldus palju väiksem. Nii, ühes tabletis on 0,1 g sulfametoksasooli ja 0,02 g trimetamapriimi. Pakend sisaldab 20 tabletti.

Leiutisekohast ravimit leiate siirupis olevast suspensioonist, mis asub 100 ml kastides. Nii sisaldab pakend 20 väikest ampulli 5 ml kohta. Üks ravimi teelusikatäis sisaldab 0,2 g sulfametoksasooli ja 0,04 g trimetamapriimi. Seal on suspensioon ja väiksem pakend, igaüks 50 ml. Millises Bactrim'i võtmise vormis lahendab raviarst. 

[4], [5]

Farmakodünaamika

Bactrimi farmakodünaamika näitab, et see sisaldab kaht aktiivset komponenti: sulfametoksasooli ja trimetamapriimi. Ravimil on tugev bakteritsiidne toime streptokokkide, gonokokkide, stafülokokkide, läkaköha, klamüüdia ja teiste bakterite vastu.

Suurenenud resistentsus tuberkuloosi ja viiruste mikroobide bakterite ravimite manustamisel. Ravimi toime kestab 7 tundi. Sulfametoksasooli koostis on sarnane PABC-ga. See on võimeline katkestama sünteesi dihüdrofoolhappega ja takistama PABA inkorporeerimist selle molekuli.

Trimetapriim suurendab omakorda oluliselt esimese komponendi toimet. Seeläbi on dihüdrofoolhappe redutseerimine tetrahüdrofoolhappeks häiritud. Viimane vorm on vastutav mikroobsete rakkude valkude metabolismi ja jaotumise eest.

Bactrim on laiapõhjaline ravim. See on aktiivne paljude bakterite vastu. Ravim inhibeerib märkimisväärselt E. Coli elutähtsat toimet. See viib tümiini, nikotiinhappe ja teiste vitamiinide sünteesi vähenemiseni inimese soolestikus. 

[6], [7], [8]

Farmakokineetika

Bactrimi farmakokineetika on väga omapärane. Imendumine toimub kiiresti ja peaaegu täielikult. Ravim imendub seedetrakti ülemisse ossa. Kui sissevõtt oli ühekordne annus, ilmnes vereplasmas 1,5-3 m g / l toimeainet. Kui inimene süstemaatiliselt seda ravimit võtab, on selle kontsentratsioon veres 1,3-2,8 m g / ml.

TMP jaotus on ligikaudu 130 ml ja SMZ on umbes 20 ml. Viimane nähtus on seotud plasmavalkudega. Asjaolu, et TMP on mitu korda parem kui SMZ. See võib tungida läbi mitte-põletikulise eesnäärme kude, tupe saladus, terved ja põletikulised koed, sülg, seemnevedelik jne. Kui me räägime tserebrospinaalvedelikust, siis mõlemad komponendid tungivad võrdselt.

Suur arv TPM-sid on pärit kehavedelike vereringest. Sellisel juhul tuleb kaaluda asjaolu, et nende kontsentratsioon ületab oluliselt kõige patogeensete mikroorganismide minimaalseid inhibeerivaid kontsentratsioone.

Inimestel TMP ja SMZ võib leida platsenta, amniootilise vedeliku ja loote kudedes. See näitab, et kaks komponenti on täielikult võimelised läbima platsentaarbarjääri. Mõlemad ained erituvad rinnapiima.

Praktiliselt 70% vastuvõetud TMP doosist eemaldatakse muutmata koguses. SMS metaboliseerub maksas. Ajavahemik, milleks komponent täielikult kehast eemaldatakse, on 10 tundi. Inimestel, kelle vananemine on maksaprobleemidega, on oma omadused. Need nõuavad Bactrimi annuse kohandamist, sest poolväärtusaeg on palju pikem.

[9], [10], [11], [12]

Annustamine ja manustamine

Selline tähtis hetk kui Bactrimi manustamisviis ja annus otsustab raviarst. Juhendis võib näidata midagi. Lihtsamalt öeldes on nii kirjalikud standardse vastuvõtu valikud. Kuid on vaja arvestada keha individuaalseid omadusi, isiku seisundit, teatud komponentide talutavust. Kõik see viitab sellele, et annust tuleb iga juhtumi puhul eraldi kohandada.

Ravimi ööpäevane annus ei tohi ületada 4 tabletti. Kui tegemist on siirupiga, siis mitte rohkem kui 8 lusikatäit. Suspensiooni antakse sageli alla 12-aastastele lastele, nii et see imendub kiiresti ja annab kiire abi. Tõsi, annus on mõnevõrra erinev. Laps peaks võtma poole mõõterusikat kaks korda päevas. Kuid see kehtib ainult vastsündinud kuni 5-kuuliste laste kohta. Alates viie aastasest annusest suurendatakse kaks mõõtelusikatäit kaks korda päevas.

Ravimi ravikuur on 5 päeva kuni 2 nädalat. Kuid kõik see on puhtalt individuaalne. Paljuski sõltub infektsioon ise ja inimese seisund. Kui probleem on krooniline, siis on ravi kestus palju suurem. Korrektsiooniks võib olla ka Bactrim'i annus. 

[15], [16], [17], [18]

Kasutamine Bactrima raseduse ajal

Kas Bactrim'i kasutamine raseduse ajal on võimalik? Loomadega läbi viidud katsed näitavad, et ravimi suured annused võivad põhjustada loote väärarenguid. See on foolhappe puuduse korral tüüpiline seisund.

Uuringu andmetel ei esinenud naistel loote väärarengute individuaalseid aruandeid. Tõenäoline ravimi võtmine ei tekita märkimisväärset teratogeensuse ohtu inimesele. Lõppude lõpuks, TMP ja SMZ suudavad tungida platsentaarbarjääri. Seega võivad nad mõjutada foolhappe metabolismi, mis tekib raseduse ajal.

Ravimit on ette nähtud ainult sellistel juhtudel, kui selle kasutamisest tulenev oodatav kasu võib olla suurem kui lootele tekitatud risk. Rinnaga toitvatel naistel, kes soovitavad seda ravimit võtta, on lisaks ette nähtud 5-10 mg foolhapet.

Hilisematel tingimustel on toode keelatud. On olemas oht tuumakollastumise tekkeks ja vastsündinutel. TMP ja SMZ võivad tungida rinnapiima. Seetõttu ei ole lapse toitmise perioodil mingil juhul võimalik seda ravimit kasutada. Bactrim'i kasutamine on võimalik ainult arsti loal. 

Vastunäidustused

Ravimikomponendi individuaalne talumatus, neeruhaigus ja muud probleemid on väga vastunäidustused Bactrim'i kasutamisele. Paljud inimesed kannatavad spetsiaalse immuunsuse tõttu sulfanamiidravimite vastu. Ei ole soovitatav kasutada ravimit neerude, maksa ja vereringesüsteemi haiguste raviks.

Rasedate naiste ravimeid ei saa kasutada, kuna see võib negatiivselt mõjutada loote arengut ja põhjustada probleeme hiljem. Eakad ja vastsündinud lapsed on ka ohus. Erilist tähelepanu pööratakse väikelastele.

Ärge kasutage toodet koos novokaabe, foolhappe, anesteetikumide, furadoniini ja teiste ainetega. Diureetikumid on ka selle raviga vastuolus. Happed võivad suurendada komplikatsioonide riski.

Kõik see näitab, et saate ravimit kasutada ainult arsti loal. Bactrim avaldab tugevat mõju kehale ja võib olukorda halvendada. 

[13], [14]

Kõrvalmõjud Bactrima

Sõltuvalt organismi individuaalsetest omadustest võib Bactrimi kõrvaltoime tekkida. Esimene asi, mis juhtub, on kuseteede süsteem. Jade võib areneda - karbamiidi, polüuuria, kristalluuria ja muude nähtuste kontsentratsiooni suurenemine.

Hingamisteede, bronhospasmide, pearingluse ja peavalu osaks. Lihas-skeleti süsteem väljendub artralgia ja müalgia kujul. Mõnel juhul on võimalik depressiooni, meningiidi, neuriidi, apaatia ja värisemise areng. Alates seedesüsteemi on kõhuvalu, gastriidi, isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, hepatiit ja muud nähtus.

Hüpoglükeemia ja allergiliste reaktsioonide areng ei ole välistatud. Ja viimane nähtus võib olla erineva raskusastmega. Kõrvaltoimed on üsna palju, kuid kui te kasutate arsti täpselt nii, nagu arst on määranud, siis pole miski selles muretsemiseks. Ainult teatud probleemide esinemine ja annuse sõltumatu suurendamine võivad põhjustada soovimatuid nähtusi. Seetõttu tuleb Bactrimi võtmist jälgida. 

Üleannustamine

 Kui te valesti kasutate ravimit, on võimalik Bactrimi üleannustamine ja üleannustamine. Selle nähtuse peamised sümptomid on iiveldus, oksendamine, peavalu ja unisus. Mõnel juhul on depressiooni areng võimalik. Üleannustamise peamised sümptomid on ka hägusus, segasus, nägemiskahjustus ja palavik.

Võib olla tõsisemaid nähtusi. Nende hulka kuuluvad trombotsütopeenia, megaloblastiline aneemia ja ikterus. See tekib pikaajalise üleannustamise korral. Lihtsamalt öeldes, kui annus pidevalt suureneb iseseisvalt ja keha ei reageeri sellele üldse.

Lihtne ebameeldivate nähtuste eemaldamine pole nii raske. Mao loputamine on lihtne. On vaja uriini hapestada, see võib põhjustada trimetapriimi kiiret eritumist. Selleks jooge sobiv vedelik. Vajadusel viiakse läbi hemodialüüsi.

Kõik ülalkirjeldatud probleemid võivad tekkida annuse sõltumatu suurenemise või ravimi teatud komponentide talumatuse tõttu. Seetõttu kasutatakse Bactrimi arsti järelevalve all. 

[19]

Koostoimed teiste ravimitega

Sellel ravimil on koostoimeid teiste ravimitega, kuid seda tehakse äärmise ettevaatusega. Farmatseutiliselt sobib ravim raviks levuloosist, naatriumkloriidist, dekstraanist, dekstroosist ja Ringeri lahusest.

Ravim on võimeline suurendama kaudsete antikoagulantide antikoagulantset aktiivsust. Lisaks suurendab see hüpoglükeemiliste ravimite ja metotreksaadi toimet. Vähendab märkimisväärselt fenütoiini ja varfariini maksa metabolismi intensiivsust. Nende üldine mõju suureneb.

Suukaudse kontratseptsiooni usaldusväärsuse võimalik vähenemine. Seda seetõttu, et ravimi mõju all inhibeeritakse soolestiku mikrofloorat ja väheneb hormonaalsete ühendite seedetrakti ja maksa vereringe.

Kui te võtate ravimit koos pürimetamiiniga kõrgendatud annustes, võib see põhjustada megaloblastilise aneemia tekkimist. Diureetikumid võivad suurendada trombotsütopeenia riski. Märkimisväärselt vähendas prokaiini, prokaiinamiidi ja bensokaiini võtmise mõju. Fenütoiin võib põhjustada foolhappe puudust.

Salitsüülhappe derivaadid on võimelised suurendama ravimi toimet. Kolestiramiin vähendab imendumist, seetõttu on soovitatav võtta see üks tund pärast ko-trimoksasooli kasutamist. Kasutades Bactrim'i, peaksite kaaluma kõiki eespool nimetatutega ning konsulteerima oma arstiga. 

[20], [21]

Ladustamistingimused

Mida sõltuvad Bactrimi ladustamistingimused? Sellisel juhul mängib olulist rolli temperatuuri režiim. Seega ei tohiks see ületada 30 kraadi kuju, ei ole soovitatav külmutada ravivastust, kuid kui selline vajadus on olemas, siis pärast sulatamist tuleb see kohe rakendada.

Lisaks temperatuurirežiimile mängib olulist rolli ruumihoidlad. Seda tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest. On oluline, et seal ei oleks ka niiskust. Kuiv, soe ja pime koht on suurepärane võimalus säilitada ravimi positiivseid omadusi pikka aega.

On vaja ravimit kaitsta ja laste tähelepanu. Lõppude lõpuks võivad nad purustada pudeli, saada haiget või juua selle sisu. Kõik see võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme. Soovitav on jälgida tablettide ja suspensioonide väljanägemist. Kui nad muudavad värvi, siis tõenäoliselt ei täidetud ladustamistingimusi õigesti. Seda ravimit ei soovitata kasutada. Ainult õiged tingimused võivad säilitada kõik Bactrimi ravimi kasulikud omadused. 

[22], [23]

Säilitusaeg

Teine oluline näitaja on säilivusaeg. Seega on põhiliselt paljudel ravimitel pikk tööaeg. Bactrimit saab hoida 5 aastat.

Kuid pikk säilivusaeg on paljudel juhtudel tähtsusetu. Ravile pakutakse nii palju kui pakendil märgitud, peate looma kõik vajalikud tingimused. Seega peate välistama otsese päikesevalguse ja eemaldama niiskuse. Kaks neist negatiivsetest näitajatest võivad ravimi kõlblikkusaega mitu korda vähendada.

Tasub vaadata tablettide välimust. Blister, milles need asuvad, ei tohiks kahjustada. Siirupi värvus ei muuda värvi õigel ajal. Kui see juhtub, on selle kasutamine keelatud. See võib põhjustada tõsiseid probleeme.

Sa pead jälgima pakendi enda eest. Väiksem kahju võib vähendada ravimi kõlblikkusaega. Et mitte kahjustada lapsi ja hoida ravimit pikka aega, tuleb see ära võtta. Imikutel ei tohiks juurdepääsu ravimile. Kõikide nende tingimuste järgimine tagab, et Bactrim kestab viis aastat.