Dasikon

Dasikon kuulub fluorokinoloonide rühma antibakteriaalsete ravimite hulka. Antimikroobset ravimit kasutatakse süsteemselt nakkus- ja põletikuliste protsesside korral.

Näidustused Dasikon

Dasikon on ette nähtud gatifloksatsiini suhtes tundlike bakterite põhjustatud nakkus- ja põletikuliste haiguste korral (tsüstiit, emakakaela gonorröa, krooniline bronhiit, bakteriaalne sinusiit, urogenitaalinfektsioonid jne).

[ 1 ]

Vabastav vorm

Dacicon on saadaval intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahusena.

Farmakodünaamika

Daciconi toimeaine on gatifloksatsiin, mis toimib paljude gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite vastu. Ravimi antimikroobne toime tuleneb topoisomeraas IV ja DNA-geraasi pärssimisest.

Laboratoorsed testid katseklaasis on näidanud, et ravim on hävitav suure hulga mikroorganismide, sealhulgas enterobakterite, morganbakterite, klebsiella, citrobacteri, pseudomonas aeruginosa, salmonella, yersinia enterokoliidi, kampülobakteri, gonorröa, enamiku stafülokokkide jne suhtes.

Dacicon ei ole efektiivne bakteroidide, klostriidide ja fusobakterite vastu.

Farmakokineetika

Daciconi biosaadavus on 96%, maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse keskmiselt üks kuni kaks tundi pärast ravimi manustamist.

Antibiootikum seondub 20% ulatuses verevalkudega ja jaotub kõikidesse keha kudedesse ja vedelikesse.

Eritumine toimub muutumatul kujul neerude kaudu (umbes 70%) kahe päeva jooksul, umbes 5% eritub väljaheitega. Keskmine poolväärtusaeg on 8–14 tundi, olenemata annusest.

Annustamine ja manustamine

Ravimit määrab arst, võttes arvesse haigust.

Tavaliselt määratakse 400 mg päevas, ravi kestus on 1-2 nädalat.

Tüsistusteta infektsioonide korral määratakse ravim üks kord (400 mg), edasise kasutamise määrab arst. Naiste endotservikaalse ja rektaalse gonorröa ning meeste gonorröa korral manustatakse Dasikonit üks kord (400 mg).

Ravimit manustatakse üks kord päevas; patsientidele, kellele on ette nähtud kunstlik verepuhastus ja kelle verepuhastuskiirus on vähenenud, on soovitatav annust kohandada.

[ 4 ]

Kasutamine Dasikon raseduse ajal

Ravimit määratakse rasedatele ainult äärmise vajaduse korral.

Vastunäidustused

Dasikoni ei kasutata organismi suurenenud tundlikkuse korral fluorokinoloonantibiootikumide suhtes, raseduse ajal, alla 15-aastastel patsientidel ega glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel.

[ 2 ]

Kõrvalmõjud Dasikon

Nagu kliinilised uuringud on näidanud, on patsiendid Dasikone'i hästi talunud. Mõnel juhul esines iiveldust, soolehäireid, pearinglust, peavalu ja põletikulisi protsesse tupe limaskestal.

[ 3 ]

Üleannustamine

Dasikoni üledoosi juhtumeid ei ole teatatud. Üledoosi sümptomite (oksendamine, nõrkus, pearinglus jne) korral on näidustatud sümptomaatiline ravi ja organismis tuleb säilitada piisav vee-soola tasakaal.

Kunstlik vere puhastamine on ebaefektiivne.

Koostoimed teiste ravimitega

Daciconi ja kinoloonirühma kuuluvate ravimite koosmanustamisel suureneb teofülliini tase veres, mis võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid. Probenetsiidiga samaaegsel kasutamisel suureneb gatifloksatsiini süsteemsesse vereringesse sattumine.

Dasikon võimendab vere hüübimist põhjustavate ravimite toimet.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest. Ravim tuleb hoida väikelastele kättesaamatus kohas.

Külmutamisel kaob ravimi terapeutiline toime.

Säilitusaeg

Dasikon kehtib kaks aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravimit ei saa kasutada pärast kõlblikkusaja lõppu ega säilitustingimuste rikkumise korral.