^

Tervis

Verehaigused (hematoloogia)

Hemoglobiini S-C haigus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Hemoglobiini S-C-haigus on hemoglobiinopaatia, mille sümptom on sarnane sirprakulise aneemiaga, kuid vähem intensiivne.

Hemoglobiin C: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Hemoglobiini C haigus on hemoglobinopaatia, mille sümptom on sarnane sirprakulise aneemiaga, kuid vähem intensiivne.

Paks-raku aneemia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Sirprakuline aneemia (hemoglobinopaatiaga) on krooniline hemolüütiline aneemia, esineb valdavalt must inimesed Ameerikas ja Aafrikas tõttu homosügootsete pärandist HbS

Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit (G6FD): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Puudus glükoos-6-fosfaadi (G6PD) on X-liiteline fermentopathy sageli avaldub isikute nahavärvusega hemolüüsi võib esineda pärast ägedat haiguse või vastuvõtu oksüdeerijatega (sealhulgas salitsülaadid ja sulfoonamiidid).

Embden-Meyerhofi glükoolifenüütide puudus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Ensüümide glübolüüsi puudulikkus Embden-Meyerhofa - haruldane erütrotsüütide autosomaalne retsessiivne ainevahetushaigus, mis põhjustab hemolüütilist aneemiat.

Hüpofosfateemiaga tekib stomatotsütoos ja aneemia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Stomatotsitoz (juuresolekul Virgiinia nõgusa erütrotsüüdid) ja aneemia, mis tekib siis, kui hüpofosfateemiaga on ebanormaalne erütrotsüütide membraani põhjustades hemolüütiline aneemia

Pärilik sperotsütoos ja pärilik elliptotsütoos: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Pärilik sferotsütoos ja pärilik elliptiotsütoos on erütrotsüütide möödapääsmatu anomaalia. Päriliku sferotsütoosiga ja elliptiotsütoosiga on sümptomid tavaliselt kerged ja hõlmavad erineva raskusastmega aneemiat, kollatõbi ja splenomegaalia.

Hemolüütiline aneemia, mis on seotud erütrotsüütide mehaanilise kahjustusega

Hemolüütiline aneemia koos mehaanilise punalible kahjustusi (mikroangiopaatilisest hemolüütiline aneemia) tingitud intravaskulaame hemolüüsi tulemuseks intensiivse või traumatization verevoolu turbulentsi.

Paroksümiline öine hemoglobinuria (Marciafawa-Mikeli sündroom): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Paroksümpaamne öine hemoglobinuuria (Markiafawa-Mikeli sündroom) on haruldane haigus, mida iseloomustab intravaskulaarne hemolüüs ja hemoglobinuuria ning une ajal süvenemine.

Autoimmuunne hemolüütiline aneemia

Autoimmuunne hemolüütiline aneemia tingitud antikehad, mis interakteeruvad punaste vereliblede temperatuuril 37 C (hemolüütiline aneemia koos termilise antikehad) või selle temperatuuri <37 ° C (hemolüütiline aneemia Külmaaglutiniinide).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.