Verehaigused (hematoloogia)

Seened Mycosis: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Seenemükoos on vähem levinud kui Hodgkini lümfoom ja teised mitte-Hodgkini lümfoomid. Seene-mükoos on varjatud päritoluga, mis sageli avaldub kroonilise sügeleva lööbega, raske diagnoosida. Kohalikult alustades võib see levida, mõjutades enamikku nahka. Kahjustused on sarnased naastudega, kuid need võivad ilmneda kas koerte või haavadega. Seejärel tekib lümfisõlmede, maksa, põrna, kopsude süsteemne kahjustus, lisatakse süsteemsed kliinilised ilmingud, mis hõlmavad palavikku, öine higistamine, seletamatu kaalukaotus.

Burkitti lümfoom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Burkitti lümfoomiks on B-rakuline lümfoom, mida leidub valdavalt naistel. On olemas endeemilise (Aafrika), sporaadilise (mitte-Aafrika) ja immuunpuudulikkusega seotud vormid. Burkitti lümfoom on endeemiline Kesk-Aafrikas ja moodustab kuni 30% laste lümfoomidest Ameerika Ühendriikides. Endeemiline Aafrika kujul ilmuvad kahjustuste näo luud, lõualuu.

Mitte-Hodgkini lümfoomid

Mitte-Hodgkini lümfoomi moodustavad heterogeense haiguste rühma iseloomustab pahaloomuliste monokloonne vohamist lümfoidrakke lümforetikulaarses tsoonide, sealhulgas lümfisõlmede, luuüdi, põrn, maks ja seedetraktis.

Hodgkini lümfoom (Hodgkini tõbi)

Hodgkini lümfoomi (Hodgkini tõbi) on lokaliseeritud või disseminirovannoi pahaloomuliste rakkude proliferatsiooni lümforetikulaarsüsteemis, mõjutades peamiselt kanga lümfisõlmed, põrn, maks ja luuüdi. Haigusnähtude hulka kuuluvad valutu lümfadenopaatia, mõnikord palavik, öine higistamine, progresseeruv kehakaalu langus, pruritus, splenomegaalia ja hepatomegaalia. Diagnoos põhineb lümfisõlmede biopsial.

Lümfomeed

Lümfoomid on heterogeensed neoplastiliste haiguste rühmad, mille allikaks on retikuloendoteliaalsed ja lümfisüsteemid. Peamised lümfoomid on Hodgkini lümfoom ja mitte-Hodgkini lümfoomid.

Müelodüsplastiline sündroom

Müelodüsplastiline sündroom hõlmab haiguste rühma, mida iseloomustab perifeerse vere tsütopeenia, vereloomenekroossete eesnäärme düsplaasia, luuüdi hüper-lihaseisund ja kõrge südamepuudulikkuse tekkimise oht.

Krooniline müeloidne leukeemia

Krooniline müeloidne leukeemia (krooniline granülotsüütleukeemia, krooniline müeloidne leukeemia, krooniline müeloidne leukeemia) kujunevad välja pahaloomulise transformatsiooni ja klonaalsest mieloproliferatsii plyuripotent-mine tüviraku algab märkimisväärne ületootmine ebaküpsete granulotsüüdid. Haigus on esialgu asümptomaatiline.

Krooniline lümfotsütaarne leukeemia (krooniline lümfotsüütleukeemia)

Kõige sagedasem leukeemia tüüp Läänes, krooniline lümfotsütaarne leukeemia avaldub täiskasvanud ebanormaalsete neoplastiliste lümfotsüütidega, mille ebanormaalselt pikk eluea pikkus. Luuüdis, põrnas ja lümfisõlmedes esineb leukeemia infiltratsioon. Haiguse sümptomid võivad puududa või hõlmata aneemia (väsimus, halb enesetunne) lümfadenopaatia, splenomegaalia, hepatomegaalia ja mittespetsiifilised sümptomid.

Äge müeloidne leukeemia (äge müeloblastiline leukeemia)

Ägeda müeloidse leukeemia, pahaloomuline transformatsiooni ja kontrollimatu leviku ebanormaalselt diferentseeritud müeloidse rea pika elueaga eellastest põhjustab blastrakud vereringesse, asendamiseks luuüdi pahaloomuliste rakkude poolt.

Äge lümfoblastne leukeemia (äge lümfotsüütleukeemia)

Äge lümfoblastilise leukeemia (esimene lümfoidukeel), mis on laste kõige sagedasem onkoloogiline haigus, mõjutab ka igas vanuses täiskasvanuid. Pahaloomulise muutuse ja kontrollimatu leviku ebanormaalselt diferentseeritud, pikaealised vereloome rakkudes viib välimus ringleva blastrakkudena normaalse luuüdi rakkudes ja asendamiseks pahaloomuliste potentsiaali leukomeelisi infiltratsiooni kesknärvisüsteemi ja kõhuorganite.

Tervis