Verehaigused (hematoloogia)

Plasmarakkude haigused: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Plasmarakkude haigused (düsproteineemiad; monoklonaalsed gammopaatiad; paraproteineemiad; plasmarakkude düskraasiad) on teadmata etioloogiaga haiguste rühm, mida iseloomustab ühe B-rakkude klooni ebaproportsionaalne vohamine, struktuurilt ja elektroforeetiliselt homogeensete (monoklinaalsete) immunoglobuliinide või polüpeptiidide esinemine vereseerumis või uriinis.

Mycosis fungoides: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Seenjas mükoos on haruldasem kui Hodgkini lümfoom ja muud mitte-Hodgkini lümfoomi tüübid. Seenjas mükoos algab salakavalalt, avaldudes sageli kroonilise sügeleva lööbena, mida on raske diagnoosida. Algab lokaalselt, võib see levida, haarates suurema osa nahast. Kahjustused sarnanevad naastudega, kuid võivad avalduda sõlmede või haavanditena. Seejärel tekib süsteemne kahjustus lümfisõlmedes, maksas, põrnas, kopsudes ning lisanduvad süsteemsed kliinilised ilmingud, mille hulka kuuluvad palavik, öine higistamine, seletamatu kaalulangus.

Berkitti lümfoom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Burkitti lümfoom on B-rakuline lümfoom, mis esineb peamiselt naistel. Esineb endeemilisi (Aafrika), sporaadilisi (mitte-Aafrika) ja immuunpuudulikkusega seotud vorme. Burkitti lümfoom on endeemiline Kesk-Aafrikas ja moodustab kuni 30% laste lümfoomidest Ameerika Ühendriikides. Aafrika endeemilised vormid avalduvad näoluude ja lõualuu kahjustustena.

Non-Hodgkini lümfoom

Mitte-Hodgkini lümfoomid on heterogeenne haiguste rühm, mida iseloomustab pahaloomuliste lümfoidrakkude monoklonaalne proliferatsioon lümforetikulaarsetes tsoonides, sealhulgas lümfisõlmedes, luuüdis, põrnas, maksas ja seedetraktis.

Hodgkini lümfoom (Hodgkini tõbi)

Hodgkini lümfoom (Hodgkini tõbi) on lümforetikulaarsüsteemi rakkude lokaliseerunud või dissemineerunud pahaloomuline proliferatsioon, mis mõjutab peamiselt lümfisõlmede, põrna, maksa ja luuüdi kude. Sümptomiteks on valutu lümfadenopaatia, mõnikord koos palavikuga, öine higistamine, järkjärguline kaalulangus, sügelus, splenomegaalia ja hepatomegaalia. Diagnoos põhineb lümfisõlmede biopsial.

Lümfoomid

Lümfoomid on heterogeenne rühm kasvajalisi haigusi, mis pärinevad retikuloendoteliaal- ja lümfisüsteemist. Lümfoomide peamised tüübid on Hodgkini lümfoom ja mitte-Hodgkini lümfoomid.

Müelodüsplastiline sündroom

Müelodüsplastiline sündroom hõlmab haiguste rühma, mida iseloomustab tsütopeenia perifeerses veres, hematopoeetiliste eellasrakkude düsplaasia, luuüdi hüpertsellulaarsus ja kõrge AML-i tekkerisk.

Krooniline müeloleukeemia

Krooniline müeloidne leukeemia (krooniline granulotsütaarne leukeemia, krooniline müeloidne leukeemia, krooniline müeloidne leukeemia) tekib siis, kui pluripotentsete tüvirakkude pahaloomulise transformatsiooni ja klonaalse müeloproliferatsiooni tagajärjel algab ebaküpsete granulotsüütide märkimisväärne hüperproduktsioon. Haigus on esialgu asümptomaatiline.

Krooniline lümfoleukeemia (krooniline lümfotsütaarne leukeemia)

Läänes kõige levinum leukeemia tüüp on krooniline lümfotsütaarne leukeemia (KLL), mida iseloomustavad ebanormaalselt pikaealised küpsed neoplastilised lümfotsüüdid. Leukeemiline infiltratsioon esineb luuüdis, põrnas ja lümfisõlmedes. Sümptomid võivad puududa või hõlmata lümfadenopaatiat, splenomegaaliat, hepatomegaaliat ja aneemiast tingitud mittespetsiifilisi sümptomeid (väsimus, halb enesetunne).

Äge müeloidne leukeemia (äge müeloblastiline leukeemia)

Ägeda müeloidleukeemia korral põhjustab ebanormaalselt diferentseerunud, pikaealiste müeloidsete eellasrakkude pahaloomuline transformatsioon ja kontrollimatu vohamine blastrakkude ilmumist vereringesse, asendades normaalse luuüdi pahaloomuliste rakkudega.

Tervis