Verehaigused (hematoloogia)

Äge leukeemia

Akuutne leukeemia tekib hematopoeetilise tüvirakkude pahaloomulise transformeerimisega ebahariliku elueaga primaarseks mittederivastatud rakuks. Lümfoblaste (ALL) või müeloblastidega (AML) ilmutavad ebanormaalseid proliferatsioonivõimega, nihutades normaalse koe ja medullaarsed vereloomerakkudest indutseerimiseks aneemia, trombotsütopeenia ja granulotsütopeeniat.

Leukoos

Leukeemia on leukotsüütide idu pahaloomuline tuumor, mis hõlmab luuüdi patoloogilist protsessi, tsirkuleerivaid leukotsüüte ja elundeid, näiteks põrn ja lümfisõlmed.

Sekundaarne erütrotsütoos (sekundaarne polütsüteemia): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Sekundaarne erütrotsütoos (sekundaarne polütsüteemia) on erütrotsütoos, mis taastub teiste tegurite mõju tõttu. Sekundaarse erütrotsütoosi sagedased põhjused on suitsetamine, krooniline arteriaalne hüpoksemia ja kasvajaprotsess (kasvajaga seotud erütrotsütoos). Vähem levinud on hemoglobiinopaatiad, mille suurenenud afiinsus hemoglobiini suhtes on seotud hapniku ja teiste pärilike häiretega.

Tõeline polütsüteemia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Polycylhemia (primaarne polycythemia) on idiopaatiline müeloproliferatiivsed haigus, mida iseloomustab suurenenud arv punaseid vereliblesid (polycythemia), suureneb hematokriti ja vere viskoossuse, mis võib viia arengut tromboosi.

Müelofibroos: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Myelofibrosis (agnogeense müeloidmetaplaasia, müelofibroosi koos müeloidmetaplaasia) on krooniline ja tavaliselt idiopaatiline haigus, mida iseloomustab fibroos luuüdi, aneemia, splenomegaalia ja juuresolekul ebaküpsete erütrotsüütide arv ning veetilga.

Oluline trombotsüteemia

Olulist trombotsüteemiat (essentsiaalne trombotsütoos, primaarne trombotsüteemia) iseloomustab trombotsüütide arvu suurenemine, megakarüotsüütiline hüperplaasia ja kalduvus verejooksule või tromboosile. Patsiendid võivad kaevata nõrkuse, peavalu, paresteesia, verejooksu; splenomegaalia ja sõrmede isheemiat saab uurimise käigus avastada.

Müeloproliferatiivsed haigused: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Müeloproliferatiivseid haigusi iseloomustab ühe või mitme hemopoeetilise rakuliini või sidekoeelemendi proliferatsiooni rikkumine. See haiguste rühm hõlmab olulist trombotsüteemiat, müelofibroosi, tõelist polütsüteemiat ja kroonilist müelogeenset leukeemiat.

Langerhans'i rakkudest pärit histiotsütoos (histiotsütoos X): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Histiotsütoos Langerhansi rakke (granulomatosis Langerhansi rakke, histiotsütoos X) on vohamist mononukleaarrakkude dendriitsete või hajusa infiltratsiooni kohaliku organitesse. Haigest leitakse peamiselt lastel. Haiguse manifestatsioon hõlmab kopsude infiltratsiooni, luukahjustust, nahalöövet, maksa-, hemopoeetilist ja sisesekretsiooni häiret.

Idiopaatiline hüpereosinofiilne sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Idiopaatiline hüpereosinofiilne sündroom (levitatakse eosinofiilne kollageeni; eosinofiilleukeemia; fibroplaasia endokardiit Leffler eosinofiilia) on seisund, mida määratakse eosinofiilia perifeersest verest üle 1500 / L pidevalt 6 kuud osalusel või elundi häire, mis tuleneb otseselt eosinofiilia puudumisel parasiitidesse, allergiline või muud eosinofiilia põhjused. Sümptomid on varieeruvad ja sõltuvad, kelle elundite düsfunktsioon on olemas. Ravi algab prednisooni ja see võib sisaldada hüdroksüuurea, interferooni ja imatiniibi.

Eosinofiilia

Eosinofiilia on eosinofiilide arvu suurenemine perifeerses veres rohkem kui 450 / µl. Eosinofiilide arvu suurendamiseks on palju põhjuseid, kuid sagedamini esineb allergiline reaktsioon või parasiitinfektsioonid. Diagnoos on selektiivne uuring, mis on suunatud kliiniliselt kahtlustatavale põhjusele. Ravi on suunatud põhihaiguse kõrvaldamisele.

Tervis