Verehaigused (hematoloogia)

Äge lümfoblastileukeemia (äge lümfoleukeemia)

Äge lümfoblastleukeemia (ALL), laste seas kõige levinum vähk, mõjutab ka igas vanuses täiskasvanuid. Ebanormaalselt diferentseerunud, pikaealiste hematopoeetiliste eellasrakkude pahaloomuline transformatsioon ja kontrollimatu vohamine viib ringlevate eellasrakkude ilmnemiseni, normaalse luuüdi asendumiseni pahaloomuliste rakkudega ning võimaliku leukeemilise infiltratsiooni tekkeni kesknärvisüsteemis ja kõhuõõne organites.

Äge leukeemia

Äge leukeemia tekib siis, kui vereloome tüvirakk läbib pahaloomulise transformatsiooni primitiivseks, diferentseerumata rakuks, millel on ebanormaalne eluiga. Lümfoblastidel (ALL) või müeloblastidel (AML) on ebanormaalne proliferatsioonivõime, mis tõrjub välja normaalse luuüdi ja vereloomerakud, põhjustades aneemiat, trombotsütopeeniat ja granulotsütopeeniat.

Leukeemiad

Leukeemiad on leukotsüütide liini pahaloomulised kasvajad, mille patoloogilises protsessis on kaasatud luuüdi, ringlevad leukotsüüdid ja organid, näiteks põrn ja lümfisõlmed.

Sekundaarne erütrotsütoos (sekundaarne polütsüteemia): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Sekundaarne erütrotsütoos (sekundaarne polütsüteemia) on erütrotsütoos, mis tekib sekundaarselt teiste tegurite mõjul. Sekundaarse erütrotsütoosi sagedasteks põhjusteks on suitsetamine, krooniline arteriaalne hüpokseemia ja kasvajaprotsess (kasvajaga seotud erütrotsütoos). Harvemini esinevad hemoglobinopaatiad, millega kaasneb hemoglobiini suurenenud afiinsus hapniku suhtes, ja muud pärilikud häired.

Tõeline polütsüteemia: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Tõeline polütsüteemia (primaarne polütsüteemia) on idiopaatiline krooniline müeloproliferatiivne haigus, mida iseloomustab punaste vereliblede arvu suurenemine (erütrotsütoos), hematokriti ja vere viskoossuse suurenemine, mis võib viia tromboosi tekkeni.

Müelofibroos: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Müelofibroos (idiopaatiline müeloidne metaplaasia, müelofibroos koos müeloidse metaplaasiaga) on krooniline ja tavaliselt idiopaatiline haigus, mida iseloomustab luuüdi fibroos, splenomegaalia ja aneemia koos ebaküpsete ja pisarakujuliste punaste vereliblede esinemisega.

Essentsiaalne trombotsüteemia

Essentsiaalset trombotsüteemiat (essentsiaalne trombotsütoos, primaarne trombotsüteemia) iseloomustab trombotsüütide arvu suurenemine, megakarüotsüütiline hüperplaasia ning kalduvus verejooksu või tromboosi tekkeks. Patsiendid võivad kurta nõrkuse, peavalude, paresteesia, verejooksu üle; uuringul võib ilmneda splenomegaalia ja sõrmede isheemia.

Müeloproliferatiivsed haigused: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Müeloproliferatiivseid häireid iseloomustab ühe või mitme hematopoeetilise rakuliini või sidekoe elemendi ebanormaalne proliferatsioon. Sellesse haiguste rühma kuuluvad essentsiaalne trombotsüteemia, müelofibroos, polütsüteemia vera ja krooniline müeloidne leukeemia.

Langerhansi rakkude histiotsütoos (histiotsütoos X): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Langerhansi rakkude histiotsütoos (Langerhansi rakkude granulomatoos; histiotsütoos X) on dendriitrakkude mononukleaarsete rakkude proliferatsioon koos difuusse või fokaalse organi infiltratsiooniga. Haigus esineb peamiselt lastel. Haiguse ilmingute hulka kuuluvad kopsuinfiltratsioon, luukahjustused, nahalööve ning maksa-, vereloome- ja endokriinfunktsiooni häired.

Idiopaatiline hüpereosinofiilne sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Idiopaatiline hüpereosinofiilne sündroom (dissemineeritud eosinofiilne kollagenoos; eosinofiilne leukeemia; Löffleri fibroplastiline endokardiit koos eosinofiiliaga) on seisund, mida iseloomustab perifeerse vere eosinofiilia üle 1500/μL pidevalt 6 kuu jooksul koos organite haaratuse või düsfunktsiooniga, mis on otseselt seotud eosinofiiliaga, parasiitide, allergiate või muude eosinofiilia põhjuste puudumisel. Sümptomid on varieeruvad ja sõltuvad sellest, millised organid on düsfunktsionaalsed. Ravi algab prednisooniga ja võib hõlmata hüdroksüuurea, interferoon a ja imatiniibi.

Tervis