Naha ja nahaaluskoe haigused (dermatoloogia)

Ektomesodermaalne fokaalne düsplaasia

Düsplaasia ektomezodermalnaya alopeetsia (sün.: Goltz sündroom, Goltz-Gorlini, Focal Naha- hüpoplaasia, mezoektodermalnoy düsplaasia sündroom) - haruldane haigus ilmselt geneetiliselt ebaühtlase, kuid enamikel juhtudel päritud X-liiteline dominantne letaalsustest meessoost loodetel

Laste progeria (Hutchinson-Guildfordi sündroom)

Progeeria lastele (syn Hutchinson-Gilford sündroom.) - haruldane, ilmselt geneetiliselt heterogeenne haigus peamiselt autosoomne retsessiivne pärilikku, ei välista uue domineeriv mutatsiooni.

Täiskasvanute progeria (Werneri sündroom)

Werneri sündroom (sünnieelne progeria täiskasvanutel) on haruldane autosoomne retsessiivne haigus, geeni lookus on 8 p12-p11. See areneb 15-20-aastastel inimestel ja seda iseloomustab järkjärguline progressioon.

Ataxia teleangiactatica (Lou-Bar'i sündroom)

Ataksia teleangiektaticheskaya (sün.: Louis-Bar sündroom) - haruldane süsteemne haigus, mida iseloomustab tserebellaarataksia, mis on varem sümptom, telangiectasias ilmumist hiljem, tavaliselt 4-aastased, kromosoomi ebastabiilsus, immuunpuudulikkus, mis viib sagedased nakkused

Perforeeriv serpigineeriv elastoos: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Perforeerivad elastoos serpiginiruyuschy (sün.: Folliikulite keratoosi serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya perforeerimisemasinad verrutsiformnaya Miescher) - pärilik sidekoehaigusest tundmatu etioloogiaga

Elastne pseudoksantom: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Elastne pseudoksantom (syn.: Grenblad-Strandbergi sündroom, Touraine süstemaatiline elastorexis) on suhteliselt haruldane naha, silmade ja südame-veresoonkonna kahjustusega sidekoe süsteemne haigus.

Lõtv nahk: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Aeglane nahk (syn: dermatochalasis, generalized elastolysis) on heterogeensete generaliseerunud sidekoehaiguste rühm, millel on üldised kliinilised ja histoloogilised nahakahjustused.

Chernogubov-Ehlers-Danlos sündroom (hüperelastne nahk): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Chernogubova sündroom, Ehlers-Danlos sündroom (sün. Giperelasticheskaya naha) on heterogeenne rühm päritud sidekoe haigused, mida iseloomustab mitmeid ühiseid kliinilised nähud ja sarnaste morfoloogiliste muutuste.

Bulloosne epidermolüüs: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Bullossepidermolüüs (syn pärilik vill-.) - heterogeenne firma geneetiliselt põhjustatud haigused, mille hulgas on nii domineeriv ja retsessiivne pärilik vorme.

Perekondlik healoomuline krooniline pemfigus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Pemphigus healoomulise perekondliku krooniliste (sün haiguse Guzhero-Hailey-Hailey.) - autosoomne dominantne pärilik haigus, mida iseloomustab tulekuga puberteedi, kuid sageli hiljem, multiple lame mullid

Tervis