"Hommikuse valguse" sündroom on väga haruldane, tavaliselt ühepoolne juhuslik seisund. Haigus kahepoolsetel juhtudel (veelgi harvem) võib olla pärilik.
Nägemisnärvi ketta koloboom on koroidaalse lõheri mittetäieliku sulgemise tagajärg. See on haruldane seisund, mis on tavaliselt juhuslik, kuid on ka autosomaalne domineeriv pärand.
Drusy disk (hyaline body) - koosneb hüalinoolistest kaltsifikatsioonimaterjalidest optilise ketta paksuses. Kliiniliselt on see ligikaudu 0,3% elanikkonnast ja on tihti kahepoolne.
Demüelinisatsioon on patoloogiline protsess, milles müeliniseerunud närvi kiud kaotavad oma isoleeriva müeliniseeriva kihi. Müeliin, mis fagotsüteeritakse mikroglia ja makrofaagidega ning hiljem astrotsüütidega, asendatakse kiulise kude (plekid).
Anterior isheemiline optiline neuropaatia, mis pole seotud arteriitiga, on optilise ketta osaline või täielik infarkt, mis on põhjustatud lühikeste tagumiste tsiliaararterite oklusioonist.
Keskmes koe muudab reuma on süsteemne korralagedus sidekoest Kõige sügaval südames ja veresoontes, kombinatsioonis spetsiifilise eksudatiivsete proliferatsioonivastast reaktsioonid ja mikrovaskulaarsel kahjustuste leidub kõigis organites.
Pärast sünnitust täheldatud septilisi seisundeid, endokardiidi, tserebrospinaalset meningiiti, kopsupõletikku jms patsientidel on retiniit sageli keeruline.
Süüfiisiga, kellel on oma haiguse eri perioodid, on kahjustatud kardiovaskulaarset, kesknärvisüsteemi ja teisi elundeid, sealhulgas silma. Silmalaugude ja konjunktiivi nahal on muutusi. Sageli on sagenenud sarvkesta, silma vaskulaart ja võrkkesta.
