Kui aneemia (aplastiline, hüpokroomse, hukatuslike sekundaarne) tähistatud Kalvakkuus naha ja limaskestade ja sidekestaalused hemonaagia sisemuse silmalaud, mis põhinevad koe hüpoksia võib põhjustada lihaste halvatust välimised silmamuna.
Kui rase on normaalne, ei toimu võrkkesta veresoontes muutusi. Erandina võib mõnikord täheldada nägemisnärvi ketta angiospasmi ja hüperemeediat nägemisteravuse alandamisel.
Mis tahes geneetilise hüpertensiooni korral on täheldatud muutusi põhjapoolsaare laevades. Nende muutuste tõsidusaste sõltub vererõhu kõrgusest ja hüpertensiooni kestusest.
Craniosynostosis on harvaesinevate pärilike häirete rühm, mida iseloomustab koljuõõne õrnade enneaegne nakkus koos selgelt väljendunud orbitaalsete anomaaliatega.
Rabdomüosarkoom on laste kõige sagedasem primaarne pahaloomuline kasvaja. Oftalmoloogi peamine ülesanne on diagnoosida biopsia abil ja suunata patsient pediaatrilise onkoloogi.
Silma abiainete lümfoomid (konjunktiiv, pisaragra ja orbiid) moodustavad ligikaudu 8% kõigist eksranooodelümfoomidest. Lümfoomi, nagu healoomuline lümfoidne hüperplaasia, nimetatakse lümfoproliferatiivseteks haigusteks.