Finisterre

Finister sisaldab finasteriidi, mis on kunstlik 4-asosteroidühend. See aeglustab spetsiifiliselt testosteroon-5-α-reduktaasi 2. tüüpi (eesnäärme rakusisene ensüüm, mis muudab testosterooni aktiivsemaks androgeeniks, mida nimetatakse dihüdrotestosterooniks) toimet.

Teraapia aitab kaasa eesnäärme hüperplaasiaga seotud uroloogiliste tunnuste koguarvu olulisele vähenemisele, saavutades eesnäärme suuruse stabiilse regressiooni koos maksimaalse uriinivoolu kiiruse suurenemise ja kliiniliste ilmingute paranemisega. Pideva kasutamise korral ilmnevad kliiniliselt märgatavad toimed 3 kuu pärast.

Näidustused Finisterre

Seda kasutatakse healoomulise eesnäärme hüperplaasia korral järgmiste efektide saavutamiseks:

• suurenenud eesnäärme suuruse vähenemine, adenoomi põhjustatud sümptomite leevendumine ja uriini väljavoolu paranemine;
• vähendades ägeda uriinipeetuse tõenäosust ja operatsiooni vajadust (prostatektoomia ja eesnäärme transuretraalne resektsioon).

Vabastav vorm

Ravimit toodetakse tablettide kujul, 14 tükki rakupakendis; karbis on 2 sellist pakki.

Farmakodünaamika

Aeglustades testosterooni muundumist dihüdrotestosterooniks, vähendab ravim efektiivselt selle hormooni taset veres ja eesnäärmekoes (24 tunni jooksul alates manustamise hetkest). See põhjustab eesnäärme suuruse vähenemist ja hüpertroofiaga seotud düsuuria sümptomite nõrgenemist.

Ravim sünteesitakse androgeenilõppudega ja sellel puudub mõju hüpotalamuse-hüpofüüsi struktuurile.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel on biosaadavus ligikaudu 63%. Intraplasmaatilised Cmax väärtused on täheldatud 1-2 tundi pärast manustamist; see näitaja on keskmiselt 37 ng/l. Ligikaudu 90% finasteriidist sünteesitakse vereplasmas koos valkudega.

Kogukliirens on ligikaudu 165 ml minutis ja jaotusruumala on 76 liitrit. Ravim võib ületada BBB, kuid selle tase tserebrospinaalvedelikus ei saavuta märkimisväärseid koguseid. Ravimi kasutamisel annuses 5 mg päevas on finasteriidi indikaator spermas 0-20 ng/l.

Poolväärtusaeg on 6 tundi. Ligikaudu 40% eritub metaboolsete elementidena neerude kaudu ja veel 60% soolte kaudu. Uriinis registreeritakse peamiselt monokarboksüülrühmaga metaboolne komponent.

Korduva kasutamise korral toimub ravimi aeglane akumuleerumine organismis: pärast ravimi manustamist 17 päeva jooksul annuses 5 mg päevas on vereplasmas olev indikaator ligikaudu 50% kõrgem kui ühekordse annusega täheldatud väärtused.

Pärast suukaudset manustamist vähendab ravim esimesel päeval efektiivselt dihüdrotestosterooni taset vereplasmas ja eesnäärme kudedes. Kuid vajaliku kliinilise tulemuse saavutamiseks tuleb ravimit kasutada mitu kuud.

Pärast ravimi igapäevast suukaudset manustamist annuses 5 mg päevas on plasmakontsentratsioon 8–10 ng/ml, püsides nendes piirides pikka aega.

Eakatel meestel väheneb finasteriidi eritumise kiirus veidi. Üle 70-aastastel inimestel on ravimi poolväärtusaeg ligikaudu 8 tundi ja 18–60-aastastel inimestel 6 tundi. Kuid see tegur ei ole ravimi kasutamise vastunäidustuseks eakatel.

[ 3 ]

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu - 1 tablett 5 mg üks kord päevas. Seda tuleb võtta koos toiduga (aga võib võtta ka ilma), tabletti närimata. Ravikuuri kestuse valib arst individuaalselt.

[ 7 ], [ 8 ]

Kasutamine Finisterre raseduse ajal

Ravimit ei kasutata naiste raviks.

Fertiilses eas naised ja rasedad naised ei tohiks kokku puutuda purustatud või kahjustatud tablettidega. Kuna 5-α-reduktaasi II tüüpi aktiivsust pärssivad ained aeglustavad testosterooni muundumist dihüdrotestosterooniks, võivad sellised ravimid, sealhulgas Finister, põhjustada probleeme meessoost loote suguelundite arengus. Kui ravim satub raseda naise kehasse, on oht negatiivselt mõjutada loote moodustumist ja arengut.

Puudub teave finasteriidi koguse kohta, mis imendub organismi, kui see puutub kokku purunenud tableti või ravimit tarvitava mehe ejakulaadiga. Naised, kes plaanivad rasestuda või on juba rasedad, peaksid sellist kokkupuudet vältima, et välistada loote kahjustamise oht.

Imetamise ajal tuleb järgida ülaltoodud soovitusi. Puuduvad andmed selle kohta, kas finasteriid eritub rinnapiima. Imetav naine peaks ravimit võtva mehega kontaktis olles kasutama kondoomi.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• ravimi toimeaine või muude komponentidega seotud raske talumatus;
• obstruktiivse vormi uropaatia.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Kõrvalmõjud Finisterre

Patsiendid taluvad Finisterit tüsistusteta. Ainult harvadel juhtudel esinevad järgmised kõrvaltoimed:

• reproduktiivfunktsiooniga seotud ilmingud: seksuaalfunktsiooni häired (nende probleemide sagedus ravi ajal väheneb), munandeid mõjutav valu, impotentsus, libiido langus, ejakulaadi mahu vähenemine, ejakulatsioonihäire, samuti piimanäärmete suurenemine ja nende täitumine;
• Allergia sümptomid: raske talumatuse tunnused, sh nõgestõbi, sügelus, lööve ning näo ja huulte turse.

Ladustamistingimused

Finistere'i tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuriindikaatorid – mitte üle 25°C.

Säilitusaeg

Finisterit võib kasutada 36 kuu jooksul alates ravimi valmistamiskuupäevast.

Lastele mõeldud taotlus

Seda ravimit ei kasutata lastel, kuna puuduvad andmed selle efektiivsuse ja ohutuse kohta.

[ 9 ]

Analoogid

Ravimi analoogideks on Finpros, Avodart, Proscar koos adenosteriidiga, finasteriid ja Penester koos finastiga ning lisaks Prosteriid ja Prostan.