Finistère

Finisterter sisaldab finasteriidi komponenti, mis on kunstlik 4-asoteroidühend. See aeglustab spetsiifiliselt 2. Tüüpi testosterooni-5-α-reduktaasi (eesnäärme rakusisese ensüümi, mis muudab testosterooni kõrgemaks androgeeniks, nimetusega dihüdrotestosteroon) mõju.

Ravi aitab oluliselt vähendada eesnäärme hüperplaasiaga seotud uroloogiliste nähtude koguarvu, saavutades eesnäärme suuruse stabiilse regressiooni koos uriini väljavoolu maksimaalse kiiruse suurenemisega ja kliiniliste ilmingute paranemisega. Pideva manustamise korral täheldatakse 3 kuu möödudes kliiniliselt olulist toimet.

Näidustused Finisterra

Seda kasutatakse eesnäärme hüperplaasias, millel on healoomuline iseloom sellise toime saavutamiseks:

• suurendades eesnäärme suurust, vähendades adenoomist tingitud sümptomeid ja parandades uriini väljavoolu;
• vähendada ägeda uriinipeetuse tõenäosust ja vajadust operatsiooni järele (eesnäärme prostatektoomia ja transuretraalne resektsioon).

Vabastav vorm

Ravimite vabanemine on valmistatud tablettidena, koguses 14 tükki raku kimbu sees; Kastis - 2 sellist pakki.

Farmakodünaamika

Kui aeglustada testosterooni transformatsiooni elementis dihüdrotestosteroonis, vähendab ravim efektiivselt selle hormooni toimet veres ja eesnäärme kudedes (24 tunni jooksul pärast kasutamist). See põhjustab eesnäärme suuruse vähenemist ja hüpertroofiaga seotud düsuuriliste sümptomite vähenemist.

Ravim sünteesitakse androgeeni otsadega ja ei mõjuta hüpotalamuse-hüpofüüsi struktuuri.

[1], [2]

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel on biosaadavuse tase ligikaudu 63%. Plasmasisesed Cmax väärtused märgitakse 1-2 tunni jooksul pärast manustamist; see näitaja on keskmiselt 37 ng / l. Ligikaudu 90% finasteriidist sünteesitakse valgu kaudu vereplasmas.

Kogu kliirensväärtused on umbes 165 ml minutis ja jaotusruumala on 76 liitrit. Ravim võib ületada BBB, kuid selle tase tserebrospinaalvedelikus ei jõua märkimisväärse mahuni. Ravimite kasutamisel annuses 5 mg päevas on finasteriidi kiirus sperma sees 0-20 ng / l.

Poolväärtusaeg on 6 tundi. Umbes 40% eritub metaboolsete elementidena neerude kaudu ja umbes 60% rohkem - soolte kaudu. Uriinis registreeritakse peamiselt metaboolne komponent monokarboksüülrühmaga.

Korduva kasutamise korral tekib ravimi keha aeglaselt: pärast ravimi 17-päevast manustamist 5 mg annuses päevas on vereplasma sisaldus ligikaudu 50% kõrgem kui ühekordse annusega täheldatud väärtused.

Pärast suukaudset manustamist vähendab ravim efektiivselt esimest päeva vereplasma ja eesnäärme kude sisaldava dihüdrotestosterooni kiirust. Kuid selleks, et saada vajalikku kliinilist tulemust, on vaja ravimit rakendada mitme kuu jooksul.

Pärast ravimi igapäevast manustamist annuses 5 mg päevas, on plasma tase 8-10 ng / ml, jäädes nendesse piiridesse pika aja jooksul.

Vanematel meestel langeb finasteriidi eritumise kiirus veidi. Üle 70-aastastel isikutel on ravimite poolväärtusaeg ligikaudu 8 tundi ja 18-60-aastastel inimestel 6 tundi. Kuid see tegur ei ole vastunäidustus ravimite kasutamiseks eakatel.

[3]

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse suukaudselt - esimesel tabletil mahuga 5 mg 1 kord päevas. Seda tuleks süüa koos toiduga (kuid ilma selleta) ilma pillideta. Ravitsükli kestus valib isiklikult arst.

[7], [8]

Kasutamine Finisterra raseduse ajal

Ravimit ei kasutata naiste raviks.

Naised, kes on sünnitusperioodil, samuti rasedad naised ei saa kokku puutuda tablettide või ravimitega, mis on purustatud või mis on kaotanud terviklikkuse. Tüüp 2 5-α-reduktaasi aktiivsust pärssivate ainete võime tõttu aeglustada testosterooni konversiooni komponendiks dihüdrotestosterooniks võivad sellised ravimid, mille hulgas Finister, põhjustada probleeme emasloomade suguelundite arengus. Ravimi tungimisega rase naise kehasse on oht lootele teket ja arengut mõjutada.

Puuduvad andmed finasteriidi koguse kohta, mis imendub kehasse, kui ravim puutub kokku mittetäieliku tableti või ejakulatsiooniga. Naised, kes plaanivad rasestuda või on juba rase, peaksid vältima sellist kontakti, et kõrvaldada loote kahjustamise oht.

Imetamise ajal tuleb järgida ülaltoodud soovitusi. Puuduvad andmed selle kohta, kas finasteriid eritub rinnapiima. Imetav naine peab kasutama ravimeid kasutava mehe juures kondoome.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• tõsine talumatus, mis on seotud ravimi toimeaine või teiste komponentidega;
• uropaatia obstruktiivse vormiga.

[4], [5], [6]

Kõrvalmõjud Finisterra

Finistère'i taluvad komplikatsioonideta patsiendid. Ainult aeg-ajalt ilmuvad sellised kõrvaltoimed:

• reproduktiivse funktsiooniga seotud ilmingud: seksuaalse aktiivsuse häired (nende probleemide esinemissagedus vähenevad ravi ajal), valu, mis mõjutab munandeid, impotentsus, libiido nõrgenemine, ejakulatsiooni arvu vähenemine, ejakulatsiooni häire, samuti piimanäärmete suuruse suurenemine ja nende ägenemine;
• allergia sümptomid: tõsise talumatuse tunnused, sealhulgas urtikaaria, sügelus, lööve ja näo ja huulte turse.

Ladustamistingimused

Finistère'i tuleks hoida lastele suletud kohas. Temperatuurinäidikud - mitte üle 25 ° С.

Säilitusaeg

Finisteril on lubatud kasutada 36 kuu jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.

Taotlus lastele

Ravimit ei kasutata pediaatrias, sest puuduvad andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel.

[9]

Analoogid

Narkootikumide analoogid on Finpros, Avodart, Proscar koos Adenosteriidiga, Finasteriid ja Penester koos Finastiga ning lisaks Prosterid ja Prostan.