Holudeksan

Choludexan on ravim, millel on hepatoprotektiivne toime.

Näidustused Choludeksaan

Seda kasutatakse ravi järgmistel juhtudel:

• aktiivse hepatiidi krooniline vorm;
• südame rütmihäired ;
• maksa kahjustused, mis on põhjustatud toksiinide toimest (näiteks ravimite mürgituse korral);
• maksa patoloogia alkohol;
• maksa tsirroos (primaarne või sapiteede iseloom);
• düskineesia;
• Holangiit või steatohepatiit;
• silmaarteri atresia (võib olla ka kaasasündinud);
• tsüstiline fibroos;
• ösofagiit või refluksgastriit.

[1]

Vabastav vorm

Aine vabaneb kapslitest. 10 tk asetatakse mullpakendisse. Kasti sees on 2 sellist paketti.

[2]

Farmakodünaamika

Kuna ravimil on hepatoprotektiivsed omadused, võib sellel olla kolagoogiline toime ja see aitab organismis kivide kujundamist ja edasist lahustamist. Lisaks on ravimil lipiidide alandav, immunomoduleeriv ja samal ajal hüpokolesteroleemiline toime.

UDCA elemendi olemasolu tõttu ravimi valmistamisel moodustuvad segatüüpi mitsellide mittetoksilised vormid koos apolaarse iseloomuga sapphapetega. Selle tulemusena on mao refluksi negatiivne mõju rakumembraanidele (tekkinud esofagiidi või refluksgastriidi korral).

UDCA komponendi mõju põhjustab inimese kehas sisalduvate molekulide moodustumist, mis on sisse seatud hepatotsüütide rakuseinates koos kolangiotsüütidega, samuti mao sees olevad epiteelirakud. See viib nende stabiliseerumiseni ja puutumatuse arengule patogeensete tsütotoksiliste mitsellide vastu. UDCA vähendab sapphapete taset, millel on kahjulik toime maksarakkudele, ja stimuleerib ka kolereseerumist, mis eristab suurt hulka bikarbonaate.

Ravis sisalduv väga aktiivne sideaine aitab vähendada kolesterooli sapisisust, mille tagajärjeks on mao imendumise vähenemine ja maksa seondumine. UDCA interakteerub ka kolesterooliga ja suurendab selle lahustuvust sapsis, mis viib lõpuks kristallide moodustumiseni ja lütogeense indeksi taseme langemiseni. Selle tagajärg on sapikivide täielik lahustumine.

Laboratoorsete testide tunnistus näitas, et ravimil on kõrge võime fibroosi blokeerida inimestel, kellel esineb tsirroos, tsüstiline fibroos või alkoholist põhjustatud steatohepatiit. Koos selle Choludexan see takistab arengut veenilaiendid söögitorus ja pärsib enneaegset vananemist ja surma peale hepatotsüütides ja kolangiotsüütides teisi rakke.

[3], [4]

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleb kasutada vastavalt järgmistele raviskeemidele:

• loop ulatub vähemalt 10-14 päeva / maksimaalne 0,5-2 aastat ja sisaldab vastuvõtu igapäevaste esimese kapslid PS (0,3 g) enne magamaminekut (ravis söögitoru või gastriit, tagasijooksu);
• pideva protsessina, mis kestab vähemalt mitu kuud / maksimaalselt 2 aastat, hõlmab kasutamist 2-5-aastase kapslit / päevas (ravis maksa- patoloogiate kroonilises faasis, sapikivitõbi, sapiteede muda ja sapikivid kolesterooli päritoluga). Võtke ravimit kuni kudede täieliku lahustumiseni ja seejärel veel 3 kuud, et vältida kasvajaid;
• vähemalt kuue kuu pikkune kursus, kasutage ravimit ööpäevases annuses 10-15 mg / kg (sapiteede tsirroosi raviks);
• 0.5-2-aastase perioodi jooksul kasutage Holudexani päevases annuses 13-15 mg / kg (koos steatohepatiidiga, mis ei ole seotud alkoholiga);
• mis koosneb mitmest kuust ja sisaldab ka kahe ravimi kapslite võtmist päevas (vältige koletsüstektoomia või kolleteaastuse tekkimist);
• ajal tsükkel kestab 0,5-1 aasta, siis on vaja kasutada selleks päevaks 10-15 mg / kg ravimi (teraapiaks maksahaigused provotseeritud toimel ravimeid või toksiinid, ja pealegi kui atreesia);
• 0,5-2-aastase perioodi jooksul on vaja võtta päevane annus 20-30 mg / kg (tsüstilise fibroosi ravi);
• 0,5-2-aastase ravikuuri puhul kasutatakse kolaginiidi raviks 12-15 mg päevas (maksimaalselt 20 mg).

Ravile alla 4-aastastel lastel määratakse ravimi ööpäevane annus 10-20 mg / kg.

[12]

Kasutamine Choludeksaan raseduse ajal

Choludexan kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav, kuid kui on tõendeid elu on see võib nimetada raviarsti, kuid ainult siis, kui on kindel, et potentsiaalne kasu selle vastuvõtmist on tõenäolisem kui risk negatiivseid sümptomeid.

Lisaks on keelatud kasutada kapsleid rinnaga toitmise ajal.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste seas:

• sapipõie katkestamine;
• röntgenpositiivse iseloomuga sapiarvute olemasolu (kui need sisaldavad suurel hulgal elementi Ca);
• koletsüstiidi äge vorm;
• sapipõie piirkonnas esinevad fistulid;
• Healoomustumine ägenemise faasis;
• infektsioonid, mis mõjutavad sapijuhti sapiteede kaudu, samuti soole (haiguse ägeda faasi);
• dekompensatsiooni etapis esinev tsirroos;
• maksa- või neerufunktsiooni puudulikkus;
• sapipõie mõjustav empüeem;
• Kõrge tundlikkuse olemasolu ravimite komponentide jaoks.

[5], [6], [7], [8]

Kõrvalmõjud Choludeksaan

Sissepääs ravimid võivad põhjustada mõnede kahjulike sümptomid: iiveldus, valu kohas voolaks tagasi psoriaasi ägenemine, oksendamine, alopeetsia, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ja mööduv maksaensüümide aktiivsuse suurenemist.

[9], [10], [11]

Koostoimed teiste ravimitega

Koluudeksani imendumine nõrgendatakse koos antatsiididega (kolestüramiin, ioonvahetusvaigud ja alumiinium).

Lipiiditaset alandavad ravimid nõrgendavad kivide lahustumise intensiivsust (see toime on kõige ilmsem kombinatsioonis klofibraadi, neomütsiini, progestiini ja östrogeeniga).

Ravim võimendab suu kaudu manustatavate vastavate ravimite diabeedivastast toimet.

[13],

Ladustamistingimused

Holudexan'i tuleb hoida kohas, mis on laste ligipääsu tõttu suletud. Temperatuuri tase jääb vahemikku 15-20 ° C.

[14]

Säilitusaeg

Choludexani võib manustada terapeutilise aine valmistamise kuupäevast 36 kuu jooksul.

Laste taotlus

Seda ravimit saate kasutada lastele, kelle vanus on 4 aastat, allpool toodud juhistes näidatud portsjonite kaupa.

Analoogid

Analoogid on Urso ravimi preparaadid Livodeksa, Ursosan koos Ursodezom, Ursol, Ursol koos kursori Rompharm ja Urdoksa, Ursofalk, ursodesoksükoolhape ja Ursodeks kursori C ning lisaks Ekskhol.

[15], [16], [17], [18], [19],

Arvamused

Holudexan saab mitmeid uimastitarbimisega seotud ülevaateid. On inimesi, kes märkisid uimastite positiivset mõju, kuid ka neid, kes olid ravimiga pettunud, on ka kommentaare. Sellisel juhul sõltub ravimi efektiivsus kõige tõenäolisemalt iga patsiendi individuaalsetest omadustest.