Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Kilpnäärmevähi tüübid
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teatud tüüpi kilpnäärmevähk on olemas. See on papillaarne, follikulaarne, medullaarne ja anaplastiline. Igal neist on oma iseärasused.
- Papillaarne vähk. Sarnasel tuumoril on selle pinnal mitmeid väljaulatuvaid osi. Mõnel juhul tundub see nagu sõnajalg lehti. See on kõige levinum vähivorm, mis esineb 80% ulatuses. Naised põevad seda haigust sagedamini kui meestel. Inimesed, kes on lõpetanud ravikuuri 99% -ga, elavad kauem kui 25 aastat.
- Follikulaarne vähk. Sel juhul kasvaja esineb vesiikulite kujul. Eakatel, eriti naistel, esineb sageli neoplasm. Vähk ulatub mitte ainult anumasse, vaid ka lümfisõlmedesse. Enamikel juhtudel on väljavaated soodne.
- Medullaarne vähk. Selline pahaloomuline kasvaja on haruldane. Need esinevad 5-8% juhtudest. See on ohtlikum kui teistel liikidel ja võib ilmneda koos teatud sümptomitega. See esineb peamiselt vanuses 40-50 aastat. Probleemi lahutamiseks aitab kilpnäärme eemaldamine täielikult lõpule viia.
- Anaplastiline vähk. Haiguse kõige haruldasem vorm. Seda seisundit iseloomustab atüüpiliste rakkude areng. See haigus esineb 3% -l juhtudest. Kilpnäärmevähki, kellel seda liiki iseloomustab kõige ebasoodsam prognoos.
Kus see haiget tekitab?
Papillaarne kilpnäärmevähk
Papillaarne kilpnäärmevähk on kõige tavalisem. Kasvaja sarnaneb sõnajalgse lehmaga. See liik kuulub väga diferentseeritud kasvajate hulka. See tähendab, et rakud on sarnased normaalsete rakkudega, ja haiguse esinemist otseselt ei leita.
See liik esineb 80% juhtudest. Põhimõtteliselt kõike toimub sujuvalt ja aeglaselt. Haigus on eriti ohtlik, kui hakkate selle kõrvaldamiseks õigeaegselt alustama. Seda tüüpi vähk ei suuda metastaase käivitada ja on täiesti ravitav.
Kui uurite terve inimese kilpnääret, siis 10% võib tuvastada väikseid kasvajaid. Nad ei kasva ega näita ennast. Kuid mõnel juhul on kõik nende suurus sama, ja siis on vaja ette näha kvaliteetne ravi.
See probleem on meestel sagedamini kui 30-50-aastastel naistel. Inimesed, kes on õigeaegselt ja ravi alustanud haiglas, on elanud rohkem kui 25 aastat. Seetõttu on kilpnäärmevähil sel juhul positiivne prognoos.
Medulaarne kilpnäärmevähk
Medullaarne kilpnäärmevähk on haiguse suhteliselt haruldane vorm. See esineb 5-8% kõigist juhtumitest. See on peamiselt tingitud parafillikulaarrakkudest, mida toodab hormoon kaltsitoniin. Ta reguleerib fosfori, kaltsiumi ja ka luude kasvu.
See kasvaja on palju ohtlikum kui teised. See on võimeline idanema kapslit hingetorusse ja lihastes. Samas kaasneb haigusega soojuse tunne, punane nägu ja soolehaigus. 40-50-aastastel inimestel esineb haigus. Neid mõjutavad võrdselt nii mehed kui ka naised.
Medullaarset vähki kaasavad sageli teised sisesekretsioonisektsioonide häired, samuti ei välistata paljusid endokriinseid kasvajaid. Selle kasvaja rakud ei ima joodi, seega ei anna ravi sellega positiivset tulemust.
Selle liiki kilpnäärme vähi likvideerimiseks saab seda teha ainult kirurgiliselt. On vaja täielikult eemaldada nääre ja emakakaela lümfisõlmed. Üle 50 aasta vanused patsiendid on väga ebasoodsad prognoosid.
Follikulaarne kilpnäärmevähk
Follikulaarset kilpnäärmevähki esindab vesiikulite kasvaja olemasolu. Eakatel, eriti naistel, esineb sageli haigus. Tekib 10-15% juhtudest ja see ei avalda erilist ohtu. Kvalitatiivne teraapia on positiivne ja inimene kiiresti taastub.
Äärmiselt harvadel juhtudel kasvaja ei idanenud veresoontesse ega ümbritsevatesse kudedesse. Lisaks ei anna see metastaase, mistõttu seda nimetatakse minimaalselt invasiivseks. Ülejäänud 70% follikulaarse vähi juhtudest on agressiivsemad ja vajavad tõsist lähenemisviisi probleemi lahendamisel. Vähk võib levida mitte ainult anumates, vaid ka lümfisõlmedesse. Lisaks on mõjutatud ka kauged elundid, sealhulgas luud ja kopsud.
Sellisel juhul on metastaasid hästi ravitavad radioaktiivse joodiga. Prognoos haiguse kulgu on soodne, eriti alla 50-aastastel patsientidel. Eakatel inimestel võib sellist tüüpi kilpnäärmevähk olla metastaasidega keeruline.
[1],
Anaplastiline kilpnäärmevähk
Anaplastiline kilpnäärmevähk on haiguse kõige haruldasem vorm. Seda iseloomustab kilpnäärme ebatüüpiliste rakkude areng. Neil ei ole ühtegi funktsiooni ja nad saavad jagada ainult. 3% -l juhtudest on tegemist kasvajaga.
Põhimõtteliselt ilmneb ta ennast üle 65-aastastel inimestel. Ja naised kannatavad sageli sellise kasvaja, mitte meeste seas. Seda haigust iseloomustab metastaaside kiire kasv ja levik. Kahjuks on seda tüüpi vähki raske ravida. Kasvaja eemaldamine on peaaegu võimatu. Seega on kõigis olemasolevates vähivormides kõige ebasoodsam prognoos anaplastiga.
Kahjuks on inimesi võimatu päästa. Kuid ja haigus ei ilmu ennast nii sageli. Kogu probleem seisneb selles, et metastaasid levivad spetsiaalse kiirusega, mis ei võimalda kvalitatiivset ravi. Kõikide selle kasvaja tagajärgede kõrvaldamine on protsessi kiiruse tõttu võimatu. Kilpnäärmevähk sellel etapil peaaegu ei ole elimineeritud.
Kilpnäärme rakkude kartsinoom
Kilpnäärme kartsinoom on väga raske. Metastaasid hakkavad ilmuma varakult ja suurtes kogustes. Väljavaade on ebasoodne. Patsiendi esmakordse ravi korral võib märkida laialt levinud protsessi. Kasvaja suudab kogu kilpnäärme hõivata ja isegi levida ümbritsevate kudede ja organite külge.
Mikroskoopsetel kasvajatel on lamerakulise kartsinoomi tüüpiline struktuur. Sageli on nendega kaasas sarvjas pärlid. Sellise metaplaasia saite võib esineda papillaarsete ja follikulaarsete adenokartsinoomide korral. See võib süvendada teise tüüpi pahaloomuliste kasvajate liikumist.
Võimaluse korral on vajalik kohene kirurgiline ravi. Lõppude lõpuks on lamerakk-kartsinoom teistele meditsiinilisele ravile vastupidav. Parandamiseks on võimalusi, kuid need on äärmiselt väikesed. See on kõige keerulisem kasvaja, mida ei ole nii lihtne kõrvaldada. Kilpnäärmevähk on selles staadiumis ohtlik selle keerukuse tõttu ja peaaegu võimatu kõrvaldada.
Peidetud kilpnäärmevähk
Peidetud kilpnäärmevähk võib avalduda kliiniliselt piirkondlike metastaaside kujul tupe piirkonnas. Kilpnäärme primaarne kasvaja määratakse üksnes ultraheli abil. Mõnel juhul tehakse mikroskoopiline uurimine.
Väärib märkimist ja asjaolu, et peidetud fookus võib olla erinev histoloogiline struktuur. Praktiliselt 80% juhtudest esindab see papillaarvähki.
Selle haiguse kliinilisi tunnuseid võib ohutult jagada kolmeks rühmaks. Nii märgib esimene, et sümptomid on seotud kasvaja tekkimisega kilpnääre. Teist rühma esindavad sümptomid, mis tekkisid seoses näärmete ümbritsevate kudede kasvaja idanemisega. Kolmas sümptomite rühm on tingitud piirkondlikust ja kaugest metastaasist.
Esimest rühma iseloomustab sõlme kiire kasv, pealegi ilmub tihe konsistents ja tuberosity, samuti ebaühtlane tihenemine. Kui kasvaja ulatub kilpnääre kaugemale ümbritsevatest kudedest, on võimalik hääle hoovus, õhupuudus, toidutarbimine ja veeni laienemine rinda esiküljel.
Kolmas sümptomite rühm on otseselt seotud piirkondlike ja kaugemate metastaasidega. Kaelas näete sügava kõõluse ahela katkemist, harvemalt lümfisõlme. Selles etapis võite ultraheli abil diagnoosida kilpnäärmevähki.
Molekulaarne kilpnäärmevähk
Molekulaarne kilpnäärmevähk on papillaarsete liikide teine nimi. See on kõige levinum kõigist olemasolevatest. Kui te vaatate kasvaja enda suhtes tähelepanelikult, siis vastavalt oma välisandmetele on see väga sarnane sõnajalgade lehmaga.
Seda tüüpi vähktõve haridustase on üks väga diferentseeritud kasvajaid. See viitab sellele, et rakud on väga sarnased normaalsete ja väga raske mõista, et need on vähkkasvajad.
Selle tüüpi pahaloomuline kasvaja esineb 80% juhtudest. Kui alustad kõrvaldamise protsessi õigeaegselt, siis haiguse konkreetse ohuga ei kaasne. Seda tüüpi vähk ei võimalda metastaasi, mis võimaldab kasvajat kvalitatiivselt eemaldada ja ei võimalda tugevalt areneda.
Isegi terve inimene võib näha kilpnäärme väikesi kasvajaid. Nad ei laiene ega kujuta endast erilist ohtu. Kui äkki suureneb nende suurus kiiresti, siis on kõik kvaliteetsed teraapiad. Seda tüüpi kilpnäärmevähk on meestel sagedamini kui naistel.
Diferentsiaalne kilpnäärmevähk
Diferentseerunud kilpnäärmevähki iseloomustab suhteliselt aeglane kasv ja hilisemad metastaasid. Sellepärast on see palju lihtsam ilma eriliste komplikatsioonideta eemaldada. Diferentseeritud vähiks on papillaarne ja follikulaarne välimus.
Selliste pahaloomuliste kasvajate tüübid on enim levinud nii meeste kui ka naiste seas. Mõne funktsiooni silmas pidades on neid lihtne kõrvaldada. Peamine on see, et inimene pöördus abi saamiseks õigeaegselt.
Esimestel etappidel vähk ei esine ennast iseenesest ja hakkab patsiendil "sekkuma" ainult teatud aja pärast. Ta tunneb ebamugavust, on raskusi söömise, hingamise ja füüsilise koormusega. Kuid asi on see, et sellised vähkkasvajad praktiliselt ei anna metastaase. Seetõttu saab selle ka elimineerida isegi selgelt väljendunud sümptomaatika korral. Radioaktiivne jood aitab suurepäraselt vabaneda selle haiguse kõikidest tagajärgedest. Kilpnäärmevähk sel juhul ei ole eriti ohtlik.
Väga diferentseeritud kilpnäärmevähk
Väga diferentseeritud kilpnäärmevähki esindavad kaks sorti. See on papillaarne ja follikulaarne. Esimene variatsioon esineb üsna tihti 85% juhtudest. Metastaasid levivad lümfisüsteemi tavaliselt piirkondlikesse lümfisõlmedesse. Kauged metastaasid võivad mõjutada kopse ja luusid. Prognoos on positiivne, vaatamata paljudele metastaasidele.
Follikulaarne vähk. See esineb 10% -l juhtudest. Histoloogilises uuringus on üks tunnuseid, mis eristavad seda healoomulise adenoomiga, kilpnäärme kapsli ja laevade invasioon. Kauged metastaasid mõjutavad sageli luud, maks ja kopse. Prognoosi puhul on see soodne.
Palju sõltub sellest, kui kiiresti inimene pöördus abi saamiseks. Probleemi õigeaegne diagnoosimine võib viia positiivse tulemuseni. Kilpnäärmevähk elimineeritakse lihtsalt, kuid ainult kvalitatiivse ravi, mitte haiguse hilises staadiumis.
Erinevusteta kilpnäärmevähk
Tõstkehaiget põhjustav kasvaja on kasvaja, mis kasvab kartsinarkoomi ja epidermoidi vähi rakkudest. Sageli on see vorm püsiva nodulaarse giiduse pahaloomuline degeneratsioon.
Seda täheldatakse 60-65-aastastel inimestel. Seda iseloomustab kiire, agressiivne ja raske kliiniline käik. Sellise vähi korral suureneb kilpnäärme suurus märkimisväärselt ja üsna kiiresti. See võib põhjustada kõhukinnisuse organite talitlushäireid. Kasvaja järk-järgult kasvab tihedalt asetsevad kudedesse, organidesse ja kaela lümfisõlmedesse. Mõnel juhul täheldatakse haiguse vale-põletikulist vormi suurenenud palaviku, leukotsütoosi ja naha punetusega.
Seda tüüpi vähki diagnoositakse kilpnäärme uurimise põhjal. Lisaks sellele viiakse läbi ultraheliuuringud, arvutimontomograafia, magnetresonantstomograafia ja biokeemilised uuringud. Kilpnäärmevähk sellisel juhul nõuab viivitamatut meditsiinilist sekkumist.
Kilpnäärmevähk
Kilpnäärmevähk on pahaloomuline kasvaja. See esineb peamiselt näärmetes ennast ja sõltuvalt haiguse arenguastmest võib liikuda lähedalasuvate kudede suhtes. Seejärel mõjutavad lümfisõlmed, kopsud ja isegi luud.
Kasvaja näeb välja nagu komplekt, mis võib lõpuks suurendada ja tekitada inimestele palju ebamugavusi. On hoorus hääl, raskendatud hingamine ja toidule sattumine. Aja jooksul on kilpnäärme deformatsioon märgatav.
Esimestel etappidel väike sõlm ei ole märgatav, mitte visuaalselt ega tunne. Inimene ei muretse midagi, ebamugavustunne ilmneb aja jooksul ja selles etapis on ohver mürgitatud haiglas. Probleemi õigeaegse diagnoosimise ja kvaliteedikäsitluse määramisega kõrvaldatakse probleem kiiresti. Oluline on leida see õigel ajal ja hakata võitlema pahaloomulise kasvajaga. Kilpnäärmevähk ei ole lause, kuid võite kasvaja kõrvaldada alles varases staadiumis.
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?
Kellega ühendust võtta?
Rohkem informatsiooni ravi kohta