Dekatüleen

Ravim Dekatilen on antimikroobne ja lokaalanesteetikum, mida kasutatakse otolarüngoloogilises ja hambaravipraktikas pinnapealseks kasutamiseks. Viitab pinna antiseptikutele.

Decatilen on müügil ilma retseptita.

Näidustused Dekatüleen

Suuõõne ja ninaneelu ägedate patoloogiate kohalikud ravimeetodid, nimelt:

• katarraalne tonsilliit (koos teiste ravimitega);
• lakunaarne tonsilliit (koos teiste ravimitega);
• haavandiline-membraanne tonsilliit (koos teiste ravimitega);
• neelu limaskesta põletik;
• kõri limaskesta põletik;
• palatinaalsete mandlite põletik;
• suu limaskesta aftoosne-haavandiline põletik;
• igemete põletik;
• suu ja kurgu seeninfektsioon (koos teiste ravimitega);
• sanitaarhooldus pärast mandlite või hammaste eemaldamist;
• halitoos.

Vabastav vorm

Decatilen on saadaval tablettide kujul valgete mattide pastillidena. Pastillidel on ühel küljel sälk ja teisel küljel MERNA logo.

Pakendid on saadaval 20 või 100 pastilli kohta.

Decatileni esitletakse järgmiselt:

• toimeained dekvaliiniumkloriid ja dibukaiinvesinikkloriid;
• täiendavad koostisosad: glütsitool, talk, steariinhape, ränidioksiid, lõhna- ja maitseained ning piparmündiõli.

Farmakodünaamika

Decatilenil on antimikroobne, seenevastane, põletikuvastane ja hemostaatiline toime.

Ravimi toimeaine on aktiivne järgmiste haiguste vastu:

• gram(-) mikroorganismid - salmonella, escherichia, pseudomonas, proteus vulgaris jne, sealhulgas gram(-) kookid, näiteks neisseria;
• gram (+) mikroorganismid – batsillid, korünebakterid, mükobakterid, samuti positiivsed kokid, sealhulgas penitsilliiniresistentsed tüved;
• seeninfektsioon – aktinomütseedid, kandidoos, trikofütoonid, treponema jne.

Decatileni aktiivsed komponendid on võimelised avaldama kerget lokaalanesteetilist toimet, vähendades valu põletikulistes seisundites, eriti kurgu piirkonnas.

Farmakokineetika

Decatileni toimeained praktiliselt ei imendu süsteemsesse vereringesse, seega ei ole ravimi farmakokineetilisi omadusi võimalik uurida.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed võtavad 1 tableti iga 120 minuti järel. Pärast põletikunähtude taandumist võib võtta 1 tableti iga 240 minuti järel.

4–12-aastased lapsed võtavad 1 tableti iga 180 minuti järel ja pärast sümptomite kadumist - 1 tablett 4 korda päevas.

Tablett lahustub aeglaselt, seda ei tohi purustada ega närida.

Ravimi maksimaalne ööpäevane annus ägenemise ajal on kuni 12 tabletti või sümptomite leevendamise perioodil kuni kuus tabletti.

Ravi kestus võib sõltuda sellest, kui kiiresti põletikunähud leevenduvad. Enamasti kestab ravi kuni 5 päeva.

[ 2 ]

Kasutamine Dekatüleen raseduse ajal

Puuduvad teaduslikult tõestatud faktid Decatileni kasutamise ohu puudumise kohta raseduse ajal, samuti puuduvad andmed selle kohta, et ravimil oleks negatiivne mõju raseduse kulgemisele ja lapse tervisele. Sellest järeldub, et ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik, kuid ainult arsti loal ja range järelevalve all.

Vastunäidustused

Decatileni ei soovitata kasutada järgmistel juhtudel:

• pediaatrias alla 4-aastastel lastel;
• keha kalduvus allergiatele ammooniumühendite või ravimi muude komponentide suhtes;
• ettevaatusega - raseduse ja imetamise ajal.

[ 1 ]

Kõrvalmõjud Dekatüleen

Decatileni kõrvaltoimete hulgas on ainult allergiliste sümptomite teke sügelevate löövete, naha turse ja punetuse kujul.

Üleannustamine

Decatileni üleannustamise kohta andmed puuduvad.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi Decatilen antimikroobsed omadused võivad oluliselt väheneda, kui seda kasutatakse koos hambapuhastusvahenditega (pasta, pulber jne).

Koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.

[ 3 ], [ 4 ]

Ladustamistingimused

Tablette tuleb hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 °C.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg: mitte rohkem kui 3 aastat.