Maxon

Maxon on steriilne ühekiuline niit, mis on valmistatud trimetüleenkarbonaadi ja glükoolhappe kopolümeerist.

Näidustused Maxon

Selle toote kasutamise näidustus on üldkirurgia – niiti kasutatakse pehmete kudede õmblemiseks või ligeerimiseks (see hõlmab ka laste kardiovaskulaarseid operatsioone ja täiskasvanute kasutamist perifeersete veresoonte piirkonnas).

Vastupidavus suhteliselt agressiivsetele tingimustele võimaldab seda ainet kasutada biliopankreatoduodenaalses piirkonnas asuvatel organitel, samuti korduvate operatsioonide ajal.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Vabastav vorm

Saadaval suurustes 0,5–5 m või 7-0/2 Yu.SP arvutuses. Ligatuurid on 45–150 cm pikad.

Farmakodünaamika

Niit imendub hüdrolüüsi teel. Pärast implanteerimisprotseduuri on niidi tugevus esimese kahe nädala jooksul 75%, seejärel kuni kolmanda nädala lõpuni 65% ja neljanda nädala lõpuks 50%.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokineetika

Imendumise määr on minimaalne, kuni 60 päeva pärast implanteerimist. Niidi lõplik imendumine toimub kuue kuu pärast.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Vastunäidustused

Vastunäidustatud kasutamiseks närvikoe protseduuridel, samuti oftalmoloogilistes või südamekirurgiates.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Kõrvalmõjud Maxon

Selle toote kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid, nagu allergilised reaktsioonid (mõnedel patsientidel) ja mööduv lokaalne ärritus protseduuri kohas, mille puhul täheldatakse mööduvat põletikulist protsessi (vastusena võõrkeha kokkupuutele). Nagu teisedki võõrkehad, võib Maxoni niit esile kutsuda olemasoleva nakkusprotsessi ägenemise.

[ 19 ], [ 20 ]

Ladustamistingimused

Seda materjali tuleks hoida kohas, kus päikesevalgus ei tungi. Temperatuur ei tohiks ületada 20 °C.

[ 21 ]

Säilitusaeg

Maxoni saab kasutada 5 aasta jooksul alates materjali valmistamise kuupäevast.

[ 22 ]