^

Tervis

Nazol Baby

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Väheseks raviks tavalise külma Nazoli laps on α-adrenomimeetiline ravim paljudest dekongestantidest. Toimeaine toimeaine on fenüülefriin, mis vastavalt ATX klassifikatsioonile on kood 1101AA04.

trusted-source

Näidustused Nazol Baby

Nasool-laps on ette nähtud riniidi sümptomite kõrvaldamiseks:

  • hingamisteede viirusnakkused, ägedad hingamisteede infektsioonid;
  • allergilise riniidi korral;
  • heinapalaviku tõttu;
  • sinusiit, salpingoote. 

trusted-source[1], [2], [3]

Vabastav vorm

Nasaali beebi vabaneb intranasaalsete tilkade kujul, 5 ml, 10 ml, 15 ml või 30 ml 0,125% lahuses. Pudel on kruvikorki ja sisseehitatud kraaniga polüetüleenist. Kork on koonuse kujuga ja turvisega, mis tagab pakitud viaali terviklikkuse.

Tilgad Nazol beebi on läbipaistvad, praktiliselt värvitu vedelik, mis sisaldab fenülefriini g / 0,125 x g ja täiendavaid aineid nagu bensalkooniumkloriidi, glütserool, makrogool, naatriumdivesinikfosfaadis jne

Farmakodünaamika

Fenüülefriin g / s - põhiline toimeaine Nazol baby - kõrvaldab paistetuse ja punetuse limaskesti, vähendab eksudatiivsete isoleerimine aitab jätkata hingamine vabaduse vähendada survet ninakoopaid ja keskkõrva süvend. Need omadused on iseloomulikud toimeaine, kuna see on agonist α1-adrenergiliste retseptorite (sümpatomimeetikum). Selle peamine toime on vasokonstriktsioon, mis tekib α1-retseptorite aktiveerimisega pindmiste limaskesta kihtides. Selle tagajärjel nõrgendavad kudedes püsivad märgid, paraneb nina suu läbilaskvus.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokineetika

Ravim Nazol-beebi ja eriti selle toimeaine fenüülefriin praktiliselt ei sisene süsteemsesse vereringesse, seega puuduvad andmed ravimi farmakokineetiliste omaduste kohta.

trusted-source[9], [10], [11], [12]

Annustamine ja manustamine

Ninasprei on ette nähtud ainult ninaõõnde instillatsiooniks. Liputamiseks tuleb pudel tagurpidi kallutada ja pigistada pisut sõrmedega.

Ravimi annus arvutatakse järgmiselt:

  • lapsed alates sünnist kuni ühe aastani - 1 tilk, üks kord iga 6 või enama tunni järel;
  • lapsed üks kuni kuus aastat - 1-2 tilka korra kuus tundi;
  • kuueaastased lapsed ja täiskasvanud - korraga 3-4 tilka.

Ravi kestus ei ületa 3 järjestikust päeva.

Enne instillatsiooni on soovitatav puhastada ninaõõnesid limasest ja visata peast välja.

trusted-source[18], [19], [20],

Kasutamine Nazol Baby raseduse ajal

Nasool-beebi kasutamist rasedatel ja imetavatel naistel ei läbi piisavad katselised katsed. Kuna ravimit soovitatakse kasutada 6-aastastel lastel, peaksid naised kasutama ka teisi ravimeid, mida arst soovitas raseduse ajal.

Vastunäidustused

  • Nasol-beebi üksikute koostisosade allergiline reaktsioon.
  • Südame ja veresoonte patoloogia (eriti isheemiline südamehaigus või koronaararteri vaskulaarne skleroos).
  • Püsiv vererõhu tõus.
  • Suurenenud kilpnäärme funktsioon.
  • Suhkurtõbi.
  • Rasedus ja imetamine.
  • Kuni kuueaastased lapsed.

trusted-source[13], [14]

Kõrvalmõjud Nazol Baby

Nasoolbeebiga ravimise ajal on kõrvaltoimed harvad ja võivad tekkida lokaalsete või süsteemsete reaktsioonide tõttu:

  • sügelus, valulikkus ja ebamugavustunne ninaõõnes;
  • peavalu, peapööritus;
  • tahhükardia, südame rütmihäired;
  • vererõhu tõus;
  • suurenenud higistamine;
  • naha blanšeerumine;
  • käte sõrmede värisemine;
  • unehäired.

Pärast Nazol-beebiga ravimise lõppu toimuvad kõrvalmõjud iseseisvalt.

trusted-source[15], [16], [17]

Üleannustamine

Eriline teave võimaliku üleannustamise kohta Nazoli laps ei ole ette nähtud. Teoreetiliselt on võimalik eeldada selliste sümptomite esinemist nagu südame rütmihäired, peavalu, jalgade raskused, kõrge vererõhk, ärrituvus.

trusted-source[21]

Koostoimed teiste ravimitega

Pärast kombineeritud manustamist MAO inhibiitori ravimitega (nt prokarbasiiniga) või tritsükliliste antidepressantidega võib fenüülefriini vasokonstriktsiooniefekt suurendada.

Hormonaalsed kilpnäärme ravimid suurendavad südamepuudulikkuse tekkimise ohtu, eriti kui on tegemist koronaararteri ateroskleroosiga.

trusted-source[22], [23]

Ladustamistingimused

Baby nasooli hoitakse tavalisel temperatuuril + 30 ° C. Säilitamiskoha valimisel tuleks arvesse võtta laste vaba juurdepääsu puudumist ravimitele.

trusted-source[24], [25]

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg Nazoli laps - kuni 2 aastat, pärast seda tuleb tilgad ära visata.

trusted-source[26],

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Nazol Baby" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.