Neuroxon

Neuroxon on psühhostimulantide alamkategooria; kasutatakse ADHD raviks. See on nootroopne aine.

[1]

Näidustused Neuroxon

Seda kasutatakse teraapias sellistes tingimustes:

• insult ;
• aju verevoolu häired akuutses staadiumis, samuti selliste häirete tagajärjed;
• sai nende vigastuste TBI ja neuroloogilised tüsistused;
• kroonilised, degeneratiivsed ja vaskulaarsed ajuhäired.

[2], [3]

Vabastav vorm

Farmatseutilise elemendi vabanemine toimub süstelahuses 0,5 või 1 g ampullide sees, mahuga 4 ml. Rakuplaadi sees - 5 ampulli; kastis - 2 sellist kirjet.

[4]

Farmakodünaamika

Citicoline aitab stimuleerida neuroloogiliste seinte süsteemsete fosfolipiidide biosünteesi arengut, mis leiti MRS protseduuride läbiviimisel. Selline mõjupõhimõte võimaldab tsütikoliinil parandada järgmiste membraanifunktsioonide aktiivsust - ioonvahetusotsikute ja pumpade aktiivsust, mille modulatsioon on vajalik närviimpulsside stabiilseks käitumiseks.

Neuraalsete seinte normaliseeriv toime põhjustab ödeemivastaste toimete teket, mis aitab nõrgendada aju turset.

Eksperimentaalsed testid näitasid, et tsitrikoliin aeglustab teatud fosfolipaaside aktiivsust (nagu A1 ja A2, samuti C ja D), vähendab vabade radikaalide hulka, mis moodustavad, takistab membraanistruktuuride hävimist ja tagab antioksüdantide kaitsekonstruktsioonide (näiteks glutatiooni) ohutuse.

Aktiivne komponent säilitab energia neuronaalse reservi ja samal ajal aeglustab apoptoosi protsesse ja stimuleerib atsetüülkoliini seondumist.

Katsed on kinnitanud, et tsütikoliinil on fokaalse iseloomuga ajuisheemia korral profülaktiline neuroprotektiivne aktiivsus.

Kliinilised testid näitasid, et tsütikoliin aitab taastada funktsioone isheemia akuutse faasiga inimestel, mis katkestab intratserebraalse verevoolu, mis aeglustab ka isheemiliste ajukahjustuste levikut (koos neuropildiga).

TBI-ga patsientidel suurendab ravim taastumiskiirust ja vähendab ka raskust ning lühendab olemasoleva traumajärgse sündroomi kestust.

Ravim suurendab tähelepanu ja teadvuse indikaatoreid, mõjutab ajuisheemiast tulenevaid neuroloogilisi ja samal ajal kognitiivseid häireid ning aitab samal ajal vähendada amneesia sümptomite intensiivsust.

[5], [6],

Farmakokineetika

Ravimi kasutamine suurendab koliini plasmaväärtusi. Aine vahetatakse nii maksas kui ka sooles; protsessis moodustuvad tsütidiini ja koliini komponendid.

Sisestatud tsitrikoliin jaotub aju struktuuridesse, lisades kiiresti koliinifraktsioonid fosfolipiidstruktuuridesse ja tsütidiinifraktsioonidesse tsütidiinide nukleotiididesse nukleiinhapetega. Aju sees on komponent integreeritud mitokondriaalse, tsütoplasmaatilise ja lisaks rakuseintele, integreerudes fosfolipiidfraktsiooni süsteemi.

Väljaheite ja uriini kaudu eemaldatakse ainult väike osa ravimi annusest (vähem kui 3%). Ligikaudu 12% annusest eritub väljahingatava CO2-ga.

Ravimi eritumine uriiniga on 2 etappi: esimene kestab 36 tundi (selle ajal väheneb eritumise kiirus) ja teisel juhul väheneb eritumise kiirus palju aeglasemalt. Sarnane faas kaasneb hingamiskanalite kaudu eritumise protsessi. Esiteks toimub kiiruse vähendamine kiiresti (esimese 15 tunni jooksul) ja seejärel - palju aeglasemalt.

[7], [8], [9], [10]

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud peavad päevas kasutama 0,5-2 g ainet (täpne osa sõltub patoloogia ilmingute intensiivsusest).

Ainet manustatakse patsiendile / meetodis / m.

Intravenoosne ravim manustatakse süstimise teel väikese kiirusega (3-5 minutit, võttes arvesse kasutatud osa suurust) või tilgutades (kiirusega 40-60 tilka minutis).

Päeva jooksul on lubatud maksimaalselt 2 g ainet. Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja selle valib raviarst.

Süstevedelikku võib manustada ainult üks kord - seda kasutatakse kohe pärast ampulli avamist. Ülejäänud aine tuleb kõrvaldada. Ravimil lastakse intravenoosseks süstimiseks segada mis tahes isotoonilise vedelikuga ja lisaks hüpertoonilise glükoosilahusega.

Kui on vaja jätkata ravikuuri, võib lahust kasutada allaneelamiseks.

Kasutamine Neuroxon raseduse ajal

Tsitrikoliini kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt teavet. Samuti puudub teave ainete eritumise kohta emapiimaga ja selle mõju lootele. Imetamise või raseduse ajal kasutatakse Neuroxoni ainult juhul, kui eeldatakse, et naisele antav kasu on suurem kui imiku või loote negatiivsete tagajärgede riski tõenäosus.

[11]

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• tsütikoliini või teiste ravimi elementidega seotud raske talumatus;
• suurenenud parasümpaatiline NA toon.

[12], [13], [14]

Kõrvalmõjud Neuroxon

Kõrvaltoimete hulgas:

• PNS-i või kesknärvisüsteemi kahjustused: peapööritus, tugev peavalu või hallutsinatsioonid;
• häired südame-veresoonkonna süsteemi töös: tahhükardia ja vererõhu näitajate vähenemine või suurenemine;
• hingamisteede kahjustused: düspnoe;
• seedehäiretega seotud probleemid: oksendamine, iiveldus või kõhulahtisus;
• immuunnähtused: allergia tunnused, sealhulgas purpur, anafülaksia, sügelus, lööve ja lisaks sellele lööve, angioödeem, hüpereemia ja urtikaaria;
• süsteemsed häired: muutused süstevööndis või külmavärvide ilmnemisel.

[15]

Koostoimed teiste ravimitega

Citicoline võimendab levodopa toimet.

Neuroxone'i kombineerimine ravimitega, mis sisaldavad meklofenoksati, on keelatud.

[16], [17], [18],

Ladustamistingimused

Neuroxoni tuleb hoida väikestele lastele kättesaamatus kohas. Temperatuurinäidikud ei tohi ületada 30 ° C.

Säilitusaeg

Neuroksooni võib manustada 36 kuu jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.

[19]

Taotlus lastele

Andmed ravimite kasutamise kohta pediaatrias on piiratud.

[20]

Analoogid

Ravimi analoogideks on Quanil, Cytimax-Darnitsa, difosfosiin ja Somazina koos Somaksoniga ning lisaks Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar koos Ceraxone'iga ja Tsitikolin-Novo Neocebrone'iga.

[21], [22], [23]