Omaron

Omarone on kompleksne ravim nootroopsete, antihüpoksiliste ja vasodilatumistega.

[1], [2], [3]

Näidustused Omar

Seda kasutatakse kesknärvisüsteemi patoloogiate kõrvaldamiseks, mille vastu on tekkinud intellektuaal-mnesiitsed häired:

• mürgistuse või trauma põhjustatud entsefalopaatia;
• tserebrospinaalset vereringe puudulikkus (see hõlmab ka vaskulaarset ateroskleroosi ja lisaks taastumisperioodi pärast eelnevalt ravitud insuldi, mis on isheemiline või hemorraagiline);
• depressiooni seisund ;
• lapse vaimne alaareng;
• vestibulaarse aparatuuri funktsiooni rikkumised;
• orgaaniline defekt, millega sageli kaasnevad asteenia ja adinaamia sümptomid;
• Meniire'i tõbi;
• migreenihoogude ennetamiseks ja lisaks kinetoos - nii täiskasvanutel kui lastel.

Vabastav vorm

Ravimi vabastamine toimub kasti sees asuvates tablettides, 30, 60 või 90 tükki.

Farmakodünaamika

Pyracetam, mis on üks komponente ravimeid protsesside võimendab valkude ainevahetust ja energia kiirendab glükoosi kasutamist rakus ja lisaks suurendab nende vastupanu hüpoksia, mis võimaldab aktiveerida metaboolse toimuvaid aju. Seespool kesknärvisüsteemi sellel on positiivne mõju vahel edastatavate närvi ja sees isheemilise ala parandab piirkondlikku vereringesüsteemi.

Teiseks toimeaineks on aeglaste Ca kanalite selektiivne blokaator tsinnarisiin. See pärsib kaltsiumioonide sissevoolu rakkudesse ja vähendab nende väärtusi plasmolemma depoo sees. Peale selle vähendab ka silelihaste toonuse valdkonnas arterioolide ja pärsib nende reaktsiooni on veresooni ahendav toime biogeensed ained (nt epinefriin norepinefriini ja angiotensiini lisaks dopamiini ja vasopressiin).

Omaronil on vasodilatõendav toime (eriti tserebrospinaalsetes veresoontes), suurendab pürasetami antihüpolevat toimet, kuid ei oma märkimisväärset mõju vererõhule.

Ravim on mõõduka antihistaminiini efekti, eemaldab ergastusseisundi teosüsteemi ning lisaks vähendab toonust Sümpaatilise HC ja avaldab positiivset mõju elastsust erütrotsüütide seina ning suurendab nende tugevust vastu deformatsiooni teguritest. Samuti parandab ravim vere viskoossust.

[4],

Farmakokineetika

Pärast piratsetaami allaneelamist imendub täielikult seedetraktist täielikult ja piisavalt suures koguses. Plasma Cmax indeks täheldatakse 2-6 tunni pärast (CSF-i sees 2-8 tunni pärast). Ravimil on 100% biosaadavuse tase.

Omarone ei sünteesita plasmavalkudega, kuid see jaotub peaaegu kõigis elundites kudedega ja ka tungib platsenta. Toas golovnomozgovoy koor see akumuleerub - enamik jääb valdkonnas eesmise, parietal ja Kuklasagar ja väikeaju lisaks basaalganglionidesse.

Pürectaami ei metaboliseeruvad ja umbes 30 tunni pärast eritub koos uriiniga (üle 95%).

Pärast 1-4 tunni möödumist on vereplasmas märgitud tsinnarisiini Cmax. See element sünteesitakse plasmavalkudega 91%.

Aine metabolism on üsna aktiivne ja täis. Poolväärtusaeg on 4 tundi.

Ainevahetusproduktide kolmas osa eritub neerude kaudu ja ülejäänud osa seedetraktist.

[5], [6]

Annustamine ja manustamine

Tablette kasutatakse suu kaudu, samaaegselt toiduga või kohe pärast selle võtmist.

Täiskasvanute puhul on annus tavaliselt 1-2 tabletti kolmekordselt päevas, 1-3 kuu jooksul, võttes arvesse haiguse tüüpi ja raskusastet. Meditsiinilisi kursusi võib läbi viia 2-3 korda aastas.

Üle 5-aastased lapsed peaksid kasutama Omaroni sama annusega 1-2 tabletti, kuid üks või kaks korda päevas. Sellist ravi võib läbi viia maksimaalselt 3 kuu jooksul.

Kinetoosi arengu vältimiseks peaksid täiskasvanud patsiendid tarbima 1-süvikulisi ravimi tablette ja lapsi - 0,5 tabletti. Ravimi võtmine peab olema poole tunni jooksul enne kavandatud reisi algust. Seda tehnikat korratakse 6-8 tunni pärast.

CRF-i raviks (CK tase 20-80 ml / minutis) tuleb võtta esimesel pillil kaks korda päevas.

Kasutamine Omar raseduse ajal

Seda ravimit ei soovitata rasedatele ega imetavatele naistele.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• üksikut talumatust peartsetaami vastu koos tsinnarisiini või ravimi teiste elementidega;
• hüpolaktaasia ja laktaasi puudulikkus ning lisaks glükoos-galaktoosi malabsorptsioon (selle tõttu, et ravim sisaldab laktoosi);
• maksa- või neerukahjustus (CC tase alla 20 ml / minutis);
• Parkinsonism;
• hemorraagilise lainehäire;
• Huntingtoni korea;
• psühhomotoorse iseloomuga põlemine.

Selliste vaeguritega inimeste määramisel tuleb olla ettevaatlik:

• CRF (KK - vahemikus 20-80 ml / min);
• kergeid või mõõdukaid neeru- või maksahaigusi;
• porfüüria;
• IOP suurenenud väärtused;
• hemostaasi häire;
• raske hemorraagia;
• mis mõjutavad operatsiooni keha suurt ala;
• epilepsia krambid;
• türeotoksikoos;
• eelsoodumuse esinemine neurootilise etioloogiaga sümptomite kujunemiseks;
• ateroskleroos ajuveresoonte piirkonnas.

Kõrvalmõjud Omar

Ravimi kasutamine võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid:

• kesknärvisüsteemi ja PNS häired: liikumise pärssimine, unisuse või ärrituvuse tunne ning lisaks depressiooni seisund, asteenia ja peavalud. Mõnikord on täheldatud ataksiat, unetust, epilepsiavastaste krampide ägenemist, pearinglust, värisemist ja suurenenud libiido. Arenevad ka ekstrapüramidaalsed häired, põnevustunne, tasakaalutus või ärevus, kontsentratsiooni langus ja hallutsinatsioonid;
• haigusseisundit mõjutavad tunnused: vererõhu väärtuste vähenemine või suurenemine;
• Seedetrakti häired: düspepsia sümptomid ja suu limaskesta kuivus. Mõnikord esineb kõhulahtisust, oksendamist iiveldusega, intrahepaatilist kolestaasi ja kõhuvalu;
• epidermisi kahjustused: mõnikord esineb dermatiit, sügelus või lööve;
• allergilised tunnused: turse Quincke;
• muu: kehakaalu tõus ja hüperhidroos. Mõnikord on punane samblik planus või ravimi luupus.

[7], [8]

Üleannustamine

Mürgistuse ravimi tõttu võib tekkida teadvusehäired, ekstrapüramidaalsed häired ja oksendamine, samuti vererõhu indeksi langus. Kui te võtate pürasetami doosi, mis on 75 + g, võib inimesel esineda kõhuvalu ja verine kõhulahtisus.

Kuna Omaronil ei ole antidoodi, peab kannatanud isik läbima maoloputuse ja määrama enterosorbentide kasutamise. Lisaks vajadusel teostada sümptomaatilisi ja toetavaid tegevusi.

Hemodialüüsi protseduuri efektiivsuse indeks on ligikaudu 50-60% (võrreldes piratsetaamiga).

[9], [10]

Koostoimed teiste ravimitega

Kombinatsioon kesknärvisüsteemi, etüülalkoholi, nootroopsete ja antihüpertensiivsete ravimite aktiivsust pärssivate ravimitega suurendab nende rahustite omadusi.

Vasodilateerivad ravimid võimendavad ravimi efektiivsust.

Omarone parandab tritsükliliste ainete taluvust ja lisaks antipsühhootikumidele.

Pürasetam on võimeline suurendama kilpnäärmehormoonide (treemor, unehäired, ärevushäired või ärrituvus) mõjutavate ravimite keskne mõju.

Kombineeritud kasutamine suukaudsete antikoagulantidega aitab suurendada nende terapeutilist efektiivsust.

[11], [12]

Ladustamistingimused

Omarone võib sisalduda temperatuuril kuni 25 ° C.

Säilitusaeg

Omarone'i lubatakse kasutada 3 aastat alates ravimi valmistamise kuupäevast.

Laste taotlus

Omaron on keelatud alla 5-aastastele lastele.

Analoogid

Selle ravimi analoogid on ravimid Quinton koos Vinpocetine'iga ja lisaks Thiocetam, Glütsiin, Nootropilum koos Lucetam, Pantogam ja nii edasi.

[13]

Arvamused

Omaronit kasutatakse teatud kesknärvisüsteemi aktiivsust mõjutavate haiguste raviks, milles esineb intellektuaalseid ja mnesihilisi häireid. Arstid räägivad sageli seda ravimit positiivsest vaatepunktist - esile tõstetud selle kõrge ravimi efektiivsus (nii häirete ravis kui ennetamisel - kineetias või migreenis).