Inokuleerimine hemofiilia nakkuse vastu

Haemophilus influenzae tüüp b (Hib) on tavaline raskete nakkuste põhjustav toimeaine, peamiselt alla 6-aastastel lastel. Venemaal ja Ukrainas on Hib-nakkus registreeritud alates 2007. Aastast, kuid selle kohta on aruannete arv ebaoluline, seda peamiselt mikrobioloogilise diagnoosi erinõuete tõttu. Hib-meningiidi suremus jõuab 15-20% -ni, 35% -l püsivad kesknärvisüsteemi kahjustused. Tüsistunud kopsupõletikust põhjustab hemofiilne nakkus 10-24%, epiglottiidi seas - rohkem kui 50%. Laste hemofiilne infektsioon põhjustab tselluliidi, septiline artriit, osteomüeliit, endokardiit.

Vaktsineerimine hemofiilia vastu on soovitatav kõigis riiklikes kalendrites. WHO märgib, et "haigestumuse andmete puudumine ei tohiks olla põhjus Hib vaktsiinide kasutuselevõtu edasilükkamiseks". Hib vaktsineerimine viiakse läbi 170 riigis, kõrvaldades praktiliselt meningiit ja baktereemiasse juhtudel Haemophilus influenzae poolt põhjustatud infektsioon, vähendas raskekujulist kopsupõletikku 20% (Tšiili 5,0-3,9 1000). Hibi vaktsineerimist soovitab Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeerium, kus on selleks võimalused. Euroopas oli 1998. Aastal Maailma Terviseorganisatsioon eesmärgiks vähendada 2010. Aastaks või varem nakatumise sagedust, mis on põhjustatud haemophilus influenzae b tüübist piirkonnas, kuni <1 100 000 elaniku kohta.

Venemaal registreeritud Hib vaktsiinid

Vaktsiin	Koostis
Hemofiilne tüüp b konjugeeritud kuiv vaktsiin - Venemaa, Rostov-Don	1 annusena (0,5 ml) 10 ug kapsli polüsahhariidi H. Influenzae b, 20 μg teetanuse toksoidi. Stabilisaator - sahharoos 50 mg.
Act-Hib - sanofi pasteur, Prantsusmaa	1 annus (0,5 ml) 10 μg kapsli polüsahhariidi H. Influenzae b, konjugeeritud teetanuse toksoidiga. Säilitusaine ja antibiootikumivaba
HYBERICS - Glaxo SmithCain, Inglismaa	1 doosis (0,5 ml) lisati 10 ug H. Influenzae tüüpi b polüsahhariidi, mis oli konjugeeritud teetanuse toksoidi (30 ug). Säilitusaine ja antibiootikumivaba
Kimne-Hib - Eber Biotech, Kuuba (asub registreerimisel)	Ühes annus (0,5 ml), 10 ug synthetic oligosahhariidid konjugeeritud teetanusetoksoidile (26 mikrogrammi) - fragmendid kapslipolüsahhariidi H. Influenzae b. Sisaldab 0,025 mg mertiolaati, fosfaatpuhvrit

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Vaktsineerimine hemofiilia vastu: Hib-vaktsiin

Venemaal on registreeritud 3 Hib-vaktsiini, registreerimise faasis on Kuuba vaktsiin. Hibi komponent sisaldub ka Pentaximis.

Vaktsineerimine hemofiilia vastu toimub 3 kuu vanuselt. Kolm korda koos DTP, HBV ja IPV (manustatakse eraldi, kuid Hibericks võib manustada Infanriksiga ühes süstlas), revaktsineerimine 12 kuu pärast. Pärast 3. Vaktsineerimist. Vaktsineerimise alguses vanuses 6-12 kuud. 2 annust piisab 1-2-kuulise intervalliga. 18 kuu jooksul revaktsineerituna 1-5 aasta vanuselt piisab 1 süstist. HBV vaktsiinide proteiinkontsentratsioon, teetanuse toksoid, ei tekita teetanuse suhtes puutumatust. Ennetav efektiivsus 95-100%. Antikehade kaitsev tiiter on säilinud vähemalt 4 aastat.

Vaktsineerimisreaktsioonid ja vastunäidustused

Reaktsioonid nõrgad: hüperemia ja tihenemine (<10% poogitud), temperatuur> 38,0 ° (1%). Tüsistused on väga haruldased, kirjeldatud on 4 Guillain-Barre sündroomi juhtumit, millest 1 laps sai DTP-d. Vaktsiinidel ei ole spetsiifilisi vastunäidustusi.

Hemofiilsete nakkuste vastu vaktsineerimise vastunäidustus on ülitundlikkus vaktsiini komponentidele, eriti teetanuse toksoidile, samuti tugev reaktsioon eelmisele manustamisviisile. HIV-infektsioon ei ole vastunäidustus Hib-vaktsiini kasutuselevõtule.