Pillid mürgistuse eest

Mürgistus on organismi ägedad või kroonilised mürgised kahjustused, mis tulenevad mikroorganismide kokkupuutest kemikaalide või toksiinidega. Mürgitus põhjustab erinevate elundite ja süsteemide elutähtsate funktsioonide häirimist. Mürgitust klassifitseeritakse sõltuvalt mürgisuse sisseviimise põhjusest ja kohast, kokkupuute aine sisenemisest inimkehasse, kokkupuute kestvusest ja kliiniliste sümptomite avaldumisastmest.

Peamised klassifitseerimisrühmad on :

• Mürgise aine põhjus ja asukoht: juhuslikud, tahtlikud, enesetapumõtted, kriminaalsed, tööstuslikud, kodumaised. Kõige levinum on leibkondade grupp: madala kvaliteediga toidu, alkoholi, narkootikumide, ravimite üleannustamise, enesekeha viimise tulemus jne.
• Meetod lööb rabav ühendit: suu (majapidamises grupis), inhalatsiooni (sissehingamise tagajärjel mürgiseid aineid) sisenemast toksiinid läbi naha ja limaskestade (hammustuste mürkmaod, putukate või kergelt nahapinna sekretsiooni mürgiste loomadega).
• Mürgise aine kokkupuute kestus: äge ja krooniline mürgitus. Äge mürgitus tekib ühekordse toksilise ühendi kokkupõrkega ja vastava sümptomaatika järsk esinemine. Krooniline kahjustus tuvastatakse toksiinide akumuleerumisega kehas ja seda iseloomustab mürgituse sümptomite järkjärguline suurenemine koos subtoksiliste annuste sagedase allaneelamisega pika aja jooksul.

Mürgise kahjustuse aste: kerge, mõõdukas, raske ja kriitiliselt raske.

Toidu mürgistuse seas on toidu kaudu levivad haigused. Tekkida nakatunud ja halva kvaliteediga toidu söömisel. Mida iseloomustab äkiline ilm (esimesed märgid ilmnevad 2-6 tunni jooksul pärast patogeeni sissetoomist) ja sümptomite tõsine tõus. Peamised manifestatsioonid: nõrkus, halb enesetunne, iiveldus, korduv oksendamine, külmavärinad, palavik, kõhupuhitus, kõhulahtisus. Sellised ilmingud nõuavad eriarstide või erakorralise haiglaravi kiiret konsulteerimist meditsiiniasutuses.

Ravi algfaasis on ülemisest soolestikust toksiliste toiduainete jääkide eemaldamine. Tehke seda mao pesemise ja enterosorbentide abil. Esimesed pesuained kogutakse bakteriaalseks inokuleerimiseks ja mürgituse patogeeni avastamiseks.

[1], [2], [3]

Annustamine ja manustamine

Mürgistuse tabletid jagunevad:

• Sorbtsioonravimid (aktiivsüsi, filter, polüsorb) suudavad siduda aineid, mis mürgivad keha otseselt soolestikku, vältides toksiliste ainete sisestamist süsteemsesse vereringesse. Eraldamine, mis tekkis ühendite imendumise ajal, esineb koos vasikatega.
• Soolemotiliidi aktiveerimine (motillium, metoklopromiid) kiirendab imendunud komponentide evakueerimise protsessi. Metoklopromiidi kasutatakse iivelduse ja oksendamise sümptomaatiliseks leevendamiseks.
• Antibiootikumid, mis toimivad laia toimespektriga (enterofurüül, levomitsetiin, tetratsükliin, furozolidoon), bakteriaalse floora vastu võitlemiseks. Bakteriaalse pestava vee tulemuse saamine võib kaasa tuua teatud mürgistuse patogeeni kõrvaldamiseks kasutatavate ravimite manustamise.
• Et taastada häiritud tasakaal soole mikrofloora pärast haigusetekitaja leviku OCI ja kohaldades ettenähtud antimikroobsete ainete, probiootikumid (hilak forte).

[4], [5], [6], [7], [8]

Aktiivsüsi

Ravim Activated charcoal on kõige lihtsam, efektiivsem ja odavam tablett mürgituse vastu. Sorbent on valmistatud spetsiaalselt töödeldud köögivilja või loomset päritolu söest. Ravimil on suurepärane imenduv toime, absorbeerivad gaasid, alkaloidid (lämmastikku sisaldavad ained), toksiinid.

Farmakodünaamika. Tugev sorbent. Imendumisvõime ulatub kogu ravimi pinnale. Väheneb imendumise valendikku seedetrakti toksiinid, mürgid, raskemetallide soolad, glükosiidid ja alkaloidid, narkootikumid, mis aitab vähendada nende kontsentratsiooni ja evakueerimise kehast. Sorteerimisvõimsust säilitatakse ka gaaside suhtes.

Farmakokineetika. Ravim ei tungi seedetrakti luumenisse verd läbi ja ei allu ainevahetusele. Soole läbimise aeg on 25 tundi. Evakueeritakse ebatervislike massidega.

Kohaldamisviis. Suukaudseks kasutamiseks mõeldud tabletid või pulber tuleb purjus piisavalt vett.

Maoloputusse kuuluvate akuutsete mürgistuste korral kasutatakse veest ja aktiivsöe pulbrist valmistatud läga (seda saab valmistada peenestatud tablettide abil). Seejärel manustatakse patsiendile suukaudset annust 20-30 grammi päevas.

Mis kõhupuhitus ja düspeptilised manifestatsioonid, määratakse ravim 1-2 grammi 3-4 pikslini päevas. 3-7 päeva jooksul. Kõikidel juhtudel määrab arst kindlaks enterosorbendi kasutamise käigus individuaalne kestus.

Aktiveeritud süsiniku kasutamine on seotud teiste ravimite toitumise ja kasutamisega. Sorbendi sünkroonseks kasutamiseks teiste ravimitega vähendatakse oluliselt nende efektiivsust. Süsi tablette võetakse 60 minutit enne sööki või suukaudseid ravimeid ja 1,5-2 tundi pärast seda.

Sorbendi pikaajaline tarbimine võib vähendada mineraalide, vitamiinide taset, põhjustades happe-elektrolüütide tasakaaluhäireid.

Taotlus raseduse ajal. Aktiveeritud süsi kasutamine on lubatud kõikidel rasedusaegadel. Toksilisuse väljendatud nähtude puhul võib arst määrata või nimetada eesmärgiga lihtsustada raseduse staatust. Ärge kuritarvitage sorbendi kasutamist, kuna kasulike mineraalide ja vitamiinide tarne on aeglustunud. Aktiveeritud süsiniku kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult arsti loal hädaolukorras.

Koostoime teiste ravimitega. Vähendab ravimite imendumist ja aktiivsust sünkroonsel kasutamisel.

Vastunäidustused. Individuaalne talumatus, seedetrakti mis tahes osa ägenemine ja neerupealiste periood, sooleotoonia, alla 6-aastased lapsed.

Kõrvaltoimeid. Aktiveeritud söe kasutamine põhjustab düspepsiat, rasvumist defekatsioonis, mustanahaliste mustade värvimist. Pikaajaline kasutamine toob kaasa vitamiinide, mikroelementide ja toitainete sisalduse vähenemise.

Vormi vabanemine - tabletid, graanulid ja mustvalge pulber ilma maitse- ja lõhnata.

Ladustamistingimused. Kuiv koht päikesevalgust kättesaamatuks. Hoidke pitseeritud pakendis eraldi preparaatidest, mis eraldavad suitsu ja gaase. Liigne niiskus viib imendumise suutlikkuse vähenemiseni. Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

[9], [10], [11]

Filtreeri

Loodusliku päritoluga sorbent. Toodetud tablettide ja pastillide kujul. Toimeaine on hüdrolüütiline ligniin. See on universaalne sorbent, millel on kõrge absorptsioonivõime. See seob toksilisi aineid soole luumenis ja hoiab ära nende kahjuliku mõju kehale. Seda kasutatakse mitmesuguste põhjuste ja ainete põhjustatud mürgistusmeetodite kompleksis. Aitab vähendada ekstensiivsete imendunud toksiinide kontsentratsiooni ja eritumist, aktiveerides soolestiku füsioloogiliste protsesside normaliseerimise.

Tableti kasutamine mürgistuse ajal raseduse ajal. Uuringuid ravimi mõju kohta naise kehale raseduse ajal ei tehtud. Puuduvad teaduslikud andmed Filtruse ohutu kohta rasedatele naistele.

Vastunäidustused :

• Ülitundlikkus ravimi toimeaine suhtes;
• Esinemine soolestiku erinevate osakeste haavandite kahjustuse anamneesis või haigusseisundi paranemise staadiumis;
• Seedetrakti verejooks;
• Soole aotoonia;
• Mis tahes seedetrakti takistus;
• Galaktoosemia.

Kõrvaltoimeid. Ravim võib põhjustada allergilisi reaktsioone koos komponentide individuaalse talumatuse korral. Vastuvõtmise filter, olenemata vabastamisvormist, võib põhjustada kõhupuhitust. Tavaliselt toimub ravimi võtmise taust kõhukinnisus. Pikaajaline kasutamine põhjustab kehas vitamiinide ja mineraalide taseme languse. Filtri samaaegne manustamine teiste ravimitega vähendab märkimisväärselt nende terapeutilist toimet.

Tablettide meetod ja annused mürgituse vastu. Tablette annus sõltub vanusekategooriast, patsiendi kehakaalust ja mürgistuse raskusastmest. Tablettide arvu ja nende vastuvõtmise skeemi määrab raviarst. Ühekordse annuse keskmine terapeutiline annus on: täiskasvanutel 2-3 tabletti, lastele alates sünnist kuni 3 aastat - 0,5 vahele, lastele 4-7 aastat - 1 vahele, lastele 7-12 aastat - 1 2 tab. Mürgistusjärgset sorbenti tuleks võtta 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 50 tabletti. Filter võetakse suu kaudu 60 minutit. Enne söömist või teiste ravimite võtmist. Soovitav on tablette jahvatada, valmistada suspensioon. Terapeutilise mürgituse ajutine periood kestab 3-5 päeva.

Üleannustamine. Üleannustamise juhtumid ei ole fikseeritud.

Koostoimed teiste ravimitega. Vähendab teiste ravimite terapeutilist efekti sünkroonse vastuvõtu korral. Pikaajalisi raviprotseduure sorbendiga peaks kaasnema mitmesuguste vitamiinide mineraalsete komplekside tarbimine.

Ladustamistingimused. Tume, kuiv koht. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoidke hermeetiliselt hermeetiliselt tugevate lõhnadega preparaatidest eemal.

Kõlblikkusaeg on märgitud blisterpakendisse ja tehasekarpi pakendisse ning see on 2 aastat.

[12], [13]

Polysorb

Sünteetiline ränimuldne valmistis on võimas enterosorbent. Valmistatud suu kaudu manustatud suspensiooni valmistamiseks kasutatava pulbri kujul.

Farmakodünaamika. Kasutab absorbeerivat ja detoksifitseerivat toimet. See seob ja kõrvaldab seedetrakti luumenist mitmesuguse geneeziast (bakteriaalsed endotoksiinid, mürgid, raskmetallide soolad jms) toksilised ühendid. Sellel on võimas sorbtsioonivõime.

Farmakokineetika. Ravim võetakse suu kaudu suspensiooni kujul. Polüsorbi ei metaboliseeritakse, see on resistentse muutuste eest ensüümide toimel ja ei tungi vereringesse. Evakueeritakse väljaheitega muutumatul kujul.

Vastunäidustused. Suurenenud ülitundlikkus ravimi erosiive ja haavandiline hävitava haiguse sooletrakti ägedate, mao- või soolestiku verejooks, lihtsustades roojamist.

Kõrvaltoimeid. Võimalikud on individuaalsed allergilised reaktsioonid peamise toimeaine suhtes. Kõhukinnisus. Pidev kasutamine põhjustab kaltsiumi, mikroelementide ja vitamiinide suurema eliminatsiooni.

Kasutamismeetod ja pulbri kogus mürgitusest. Mürgistusravi võib alustada maoloputusest Polysorbi suspensiooniga. Selle protseduuri puhul peaks ravimi kontsentratsioon olema 0,5-1%. Paralleelselt manustatakse sorbenti seestpoolt. Täiskasvanud patsientidele annustatakse kiirusega 10-15 mg / kg kehamassi kohta.

Üleannustamine. Ravimi üleannustamise faktid Polysorb ei ole fikseeritud. Sorbendi kasutamine koos teiste ravimitega ei ole soovitatav, kuna see vähendab oluliselt nende efektiivsust.

Hoida suletud pakendites kuivas kohas, mis pole päikesevalgusele ligipääsetav ja mille õhutemperatuur ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Toidu-infektsioonide ravis koos aktiivsete sorbentide määramisega kasutatakse laialdase spektriga antibakteriaalseid aineid. Eeltingimus, mis nõuab kohustuslikku täitmist, on ravimite tarbimine eri aegadel, et vältida antibiootikumi inaktiveerimist.

Entrofüüsika

Soole antimikroobne preparaat, antidiarriline toime. Toimeaine on nifuroksasiid. Apteegivõrgus rakendatakse kapslite (100 mg ja 200 mg) või suu kaudu manustamiseks mõeldud suspensiooni.

Farmakodünaamika. Enteroburiil on antibakteriaalne aine, mis toimib soolestiku luumenis. Inhibeerib patogeense mikrofloora kasvu ja paljunemist. Tekib kõrge kontsentratsioon soolestikus, ei metaboliseeru seedetrakti ensüümide toimel.

Farmakokineetika. Seedetraktist imendub imendumine maos ja näitab antibakteriaalset toimet üksnes soole valendikus. Eemaldatud väljaheidetega muutumatu. Eraldumiskiirus sõltub ravimi annusest ja soolemotiilsusest.

Rasedus ja imetamine. Otsus enterofüriili määramise kohta nendel perioodidel teeb raviarst. Enne ravimist võivad olla ettearvamatud ja ohtlikud tagajärjed. Kapslite kasutamine on lubatud rasedusperioodil, kui ema saadav kasu ületab sündimata lapse võimalikke riske. Ravimit imetamise perioodil kasutatakse hädaolukorras.

Vastunäidustuste saada Enterofuril kapslid on:

• Ülitundlikkus nifuroksasiidi, ravimi abiainete suhtes;
• Malabsorptsiooni sündroom.
• Sügav enneaegne ja alla 1 kuu vanused lapsed.

Kõrvaltoimed : iiveldus, oksendamine; Allergilised reaktsioonid (lööve, sügelus, angioödeem) on väga haruldased, kuid nende välimust kõrvalekallete loendist ei ole võimalik välistada.

Enteroburiili kapslite manustamisviis ja annus mürgitusest. Kapsleid soovitatakse kasutada lastele vanuses 7 aastat. Alla 7-aastastele lastele on soovitatav kasutada suspensiooni. Kapslid neelatakse tervena, ei ole vedelad, ilma želatiinimembraani avamata ja mitte sisu valades. Standardteraapia kestab 2-7 päeva. Ravi kestus reguleerib arst, sõltuvalt haiguse raskuse ja dünaamikast

Üle 7-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg neli korda päevas, maksimaalne terapeutiline ööpäevane annus - 800 mg ravimit.

Üleannustamine. Kui maksimaalne lubatud terapeutiline annus on ületatud ja ilmnevad tervisliku seisundi halvenemise näitajad, võetakse ravim ära ja sümptomaatiline ravi viiakse läbi.

Koostoimed teiste ravimitega. Enteroburiili ei soovitata sünkroonselt kasutada sorbentidega, sest antibiootikumi terapeutiline toime väheneb suuresti. Enterofuriliravi ajal on alkoholi tarvitamine rangelt keelatud. Keha võib tekkida disulfiramopodobnyh reaktsioonid avalduvad oksendamine, valus spasmid epigastrumi piirkonna tahhüarütmiale, õhupuudus.

Hoiutingimused - kuiv, päikesevalgust kättesaamatus kohas, kus õhutemperatuur ei ületa 30 ° C.

Kapslid sobivad kasutamiseks 5 aastat.

[14]

Mürgistuse ja oksendamise tabletid

Raviks toidumürgituse lisaks sorbendid ja konkreetsete kasutatavate antibiootikumide vahend stimuleerida aktiveerimist soolemotoorika. Need ained on positiivne mõju kogu patsiendi tervisest, esinemissageduse vähendamiseks öökimine ja lubada kiiret eemaldamist toksiinid imendub sorbendid vähendades kontsentreerituse tase toksilisi ühendeid. Selleks on ravim, mida on edukalt kasutatud tablettidel Motilium.

Motilium

Ravim avaldab soolestiku peristaltikale tugevat stimuleerivat toimet, aitab vabaneda iivelduse ja oksendamise hoogust. Aktiivne toimeaine - domperidoon. Toodetud kahekihikontsentsete tablettide kujul, kaitstud soolest lahustuvat kestat, keelelisi tablette ja suspensiooni.

Farmakodünaamika. Domperidoon on dopamiinihormooni antagonist. See blokeerib dopamiini retseptorite (perifeerne ja keskne) toime, suurendab mao liikuvust. Taandab kõrvetised, vähendades iiveldust ja antiemeetikume.

Farmakokineetika. Pärast suukaudset manustamist imendumine on kiire, eriti tühja kõhuga. Peamine toimeaine maksimaalsed väärtused süsteemses verevoolus jõuavad pärast 1 tunni möödumist, seostades vereplasma valke (90%). Ravim tungib erinevatesse kudedesse, kuid peaaegu ei liigu BBB-d. Metaboliseeritakse maksas ja soolestiku seintel. Metaboliidid erituvad soolestikus ja neerudes.

Tableti kasutamine mürgistuse ajal raseduse ja imetamise ajal. Ravimi kasutamine on lubatud, kui ema positiivne terapeutiline toime ületab ohu lootele ja / või lapsele. Vajadus ravimi kasutamiseks otsustatakse arsti poolt.

Vastunäidustused :

• Olemasolu mis tahes soolestiku osakonnas anamneesis või haiguse ägenemise faasis;
• Soole obstruktsioon;
• Seedetrakti verejooks;
• Hüpofüüsi kasvajad;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• Maksa ja neerude rasked patoloogilised kahjustused;
• Kehamass kuni 35 kg;
• Ketokonasooli, erütromütsiini, klaritromütsiini, nefasodooni, antimükootiliste ravimite suukaudne manustamine.

Kõrvaltoimed : motoorika aktiivsuse halvenemine, hüperkineesia ilmnemine, mis esineb ravimi võtmise ajal; spastilised soole kokkutõmbed; piimanäärmete laienemine, amenorröa, galaktorrea.

Manustamisviis ja annus. Üle 12-aastastele ja täiskasvanutele on ette nähtud 20 mg ravimit 3-4 korda päevas / päev enne sööki. Alla 12-aastased lapsed kehakaaluga üle 35 kg - 10 mg 3-4 tundi / päev enne sööki. Maksimaalne ööpäevane annus on 2,4 mg / kg päevas, kuid mitte üle 80 mg.

Üleannustamine. Puudub spetsiifiline antidoot. Uimasti üleannustamise sümptomiteks on: väsimus, letargia, disorientatsioon ruumis, motoorse funktsiooni halvenemine. Ekstrapüramidaalsete [häirete ravimisel võib kasutada treemori halvatusravi ja antikolinergilisi ravimeid. Üleannustamise ravi hõlmab mao pesemist, sorbentide võtmist ja sümptomaatilist ravi, säilitades olulised keha funktsioonid.

Koostoimed teiste ravimitega. Vähendada terapeutilist aktiivsust mitmete makroliidantibootikumidega Domperidon Actavis't, seenhaiguste ravimid, HIV proteaasi inhibiitorid, kaltsiumikanali blokaatorid. Samaaegne kasutamine koos antatsiidide ja antisekretoorsete ainetega ei ole soovitatav. Motiliumi paralleelne kasutamine on võimalik dopamiini retseptorite neuroleptikumide ja antagonistidega

Ladustamistingimused. Temperatuurirežiim on 15-30 ° C. Koht on pime, kuiv, lastele kättesaamatud.

Lingualtabletid ladustatakse - 3 aastat, tabletid on koorega - 5 aastat.

Tabletid mürgistuses olevast iiveldusest

Toidu või mürgiste ühendite mürgitamisega kaasnevad sageli püsivad iiveldused ja piinavad ekseemilised tungid. Nende tingimuste peatamiseks kasutatakse ravimeid, mis mõjutavad ajus asuvat oksenduskeskust. Üks edukalt kasutatavaid iivelduse ravimeid on metoklopramiid.

Metoklopramiid

Ravimil on blokeeriv toime dopamiini ja serotoniini retseptoritele. Sellel on antiemeetiline toime, see mõjutab seedetrakti funktsioonide aktiveerumist (tugevdab toonust ja peristaltikast), leevendab see higistamist. Toimeaine on metoklopramiid.

Farmakodünaamika. Dopamiini ja serotoniini retseptorite antagonist. Tugevdab seedetrakti ülemise osa peristaltikat ja normaliseerib motoorset aktiivsust; omab lõõgastavat toimet kaksteistsõrmiksoole sphincterile, normaliseerib sapi sekretsiooni, kõrvaldab sapipõie düskineesiat.

Farmakokineetika. Pärast suukaudset manustamist imendub seedetrakt. 1-2 tunni jooksul pärast manustamist jõuab maksimumväärtuseni. See seondub plasmavalkudega (30%). Läbib GEB, tungib rinnapiima. Maksa metaboliseeritud. Elimineerub neerude kaudu. Võib olla määratud raseduse ajal.

Vastunäidustused. Ülitundlikkus ravimi, sisemine verejooks, soolesulgus, krampidega valmisolekust vappehalvatuseks, pahaloomuline rinnakastavajates esimene trimestri eaga kuni 2 aastat. Piiratud kasutamine kõrge vererõhu, bronhiaalastma, neeru- ja / või maksapuudulikkuse, vananemise korral.

Kõrvaltoimeid sõltuvad annus ja kestus kanepitarbimine: letargia, uimasus, nõrkus, motoorsete häirete (puugid näolihaseid opisthotonos, lihaste hüpertoonilisus jt.); hüpo- või hüpertensioon, tahi- või bradükardia; suu kuivus, defekatsiooni kahjustused; urtikaaria; kusepidamatus, galaktorrea, agranulotsütoos jne

Põhimõtteliselt on ravimit patsient hästi talutav. Liikumise koordineerimise võimalikud rikkumised, käte värisemine, letargia, tinnitus, suu kuivus. Kirjutada ravimit puberteediperioodil ettevaatusega, sest südame-veresoonkonna süsteemis esinevad tõsised kõrvaltoimed.

Kasutusmeetod ja annus. Tavaliselt on täiskasvanutele ette nähtud - 1 tab. (10 mg) kolm korda päevas enne sööki. Maksimaalne üksikannus on 20 mg. Päev - 60 mg. Neelake tabletid ilma närimiseta ja joomise piisava koguse veega.

Üleannust iseloomustab iseloomulike sümptomite ilmnemine - segasus, unisus, motoorilised häired. Ravi üleannustamise korral vähendab ravimit. Sümptomid kaovad ühel päeval pärast viimast vastuvõttu.

Koostoimed teiste ravimitega. Sünkroonne vastuvõtt neuroleptiliste ravimitega suurendab motoorsete häirete tekkimise võimalust. Levodopa samaaegne vastuvõtmine vähendab metoklopramiidi aktiivsust. Metoklopramiidi ja kesknärvisüsteemi depressiooni põhjustavate ravimite paralleelset kasutamist suurendab sedatsiooniefekt. Kiirendab meksiletiini, paratsetamooli, tetratsükliini imendumist. Oopiumi sisaldavate ravimite ja metoklopramiidi kasutamine toob kaasa seedetrakti motoorika mõju blokeerimise. Metoklopramiid halvendab tsimetidiini imendumist.

Hoiustamistingimused - ärge laske päikesevalgusel kokku puutuda. Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Mürgistuse ja kõhulahtisuse tabletid

Toidumürgitus, mis on põhjustatud halva kvaliteediga toidu kasutamisest ja millega kaasnevad iivelduse, oksendamise, palaviku ja kõhulahtisuse sümptomid.

Mürgistus, mis on tingitud kiire kasvu ja toksiinide patoloogilise mikrofloora vabanemisest, vajab spetsiifilist ravi. Sooleinfektsioonide korral valitakse ravi sõltuvalt haiguse tekitajast. Sageli on ravi täiendatud antibiootikumide või muude ravimitega, millel on bakteriostaatiline toime. Kõik ravimid määrab arst. Tablette võib kasutada mürgistuse ja kõhulahtisuse raviks, näiteks levomütsetiin, tetratsükliin, furazolidoon.

Levomütsetiin

Spetsiifiline antibiootikum, mida kasutatakse nakkushaiguste haiguste raviks. Aktiivne toimeaine klooramfenikool mõjutab grampositiivseid ja gramnegatiivseid baktereid.

Farmakodünaamika. Toimeaine on bakteriostaatiline toime. See peatab bakterite kasvu, häirides mikroorganismide sees olevate valkude sünteesi. Suurel kontsentratsioonil on bakteritsiidne toime.

Farmakokineetika. Pärast suukaudset manustamist imendub seedetrakt ja see kergesti siseneb süsteemsesse vereringesse. Biosaadavus - 80%. See seondub plasmavalkudega (50-60%). See on jagatud maksa vahel. See eritub peamiselt neerude kaudu.

Tableti kasutamine mürgistuse ajal raseduse ajal. Ravim kergesti tungib platsenta, rinnapiima. Rasedatel naistel ei ole välja kirjutatud ravimit ja on imetamise ajal vastunäidustatud.

Vastunäidustused. Häired vereloomet, ägedate ja krooniliste maksahaiguste, dermatoloogilised häired (psoriaas, nahapõletik), rasedus, laktatsiooniperiood, lapsed kuni 28 päeva, ülitundlikkus koostisainete valmistamiseks.

Kõrvaltoimed : leukopeenia, trombotsüütide ja / või leukotsüütide taseme langus, aplastiline aneemia; iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, gaaside liigne kogunemine soolestikus; neuriit, tsefalalgia, depressiivsed seisundid, hallutsinatsioonid; lööve, urtikaaria, angioödeem.

Tablettide meetod ja annused mürgituse vastu. Täiskasvanud patsiendid - 500 mg 3-4 r / päevas. Kuni 3-aastastele lastele manustatakse maksimaalsed ühekordse annuse annused kiirusega 15 mg / kg; lastele 3-8 aastat - 150-200 mg; vanemad kui 8 aastat - 200-400 mg. Vastuvõtt 3-4 r / päev. Ravi kestab tavaliselt 1-1,5 nädalat.

Koostoimed teiste ravimitega. Kui levomitsetina kasutatakse koos butamiidiga, kloropramiidiga, võivad nende hüpoglükeemilised toimed intensiivistada. See on tingitud nende ainevahetuse rõhumise, ravimite kontsentratsiooni suurenemisest veres. Sellistel juhtudel on vajalik hüpoglükeemiliste ravimite annuse korrigeerimine. Levomütsetiin kombinatsioonis ravimitega, mis õhutavad luuüdis hemopoeesi, suurendab nende toimet.

Penitsilliini, erütromütsiini, linkomütsiini ja levomütsetiini kombineeritud kasutamine nõrgestab bakteriostaatilisi ja bakteritsiidseid toimeid. On vaja vältida mitme antibiootikumi samaaegset kasutamist.

Suurendab fenobarbitaali, fenütoiini ja varfariini akumuleerumist vereplasmas, aeglustades nende kliirensit.

Ladustamistingimused on standard - kuiv pime koht, mille õhutemperatuur on 30 ° C. Kasutamise tähtaeg on 5 aastat.

Tetratsükliin

Antibiootikum tetracycline seeria laia spektri tegevus. Valmistatud tablettidena, mis on kaetud diabeediga.

Farmakodünaamika. Tetratsükliin mõjutab grampositiivseid ja gramnegatiivseid mikroorganisme. Bakterite rakkudes pärsib valkude sünteesi.

Farmakokineetika. Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti süsteemsesse vereringesse (66%). See siseneb organi organidesse ja kudedesse. Erandiks on BBB. Kumuleerub luukoe, maksa, kasvajate kudedesse. Lahkunud väljaheidetega ja uriiniga.

Tableti kasutamine mürgistuse ajal raseduse ajal. Üks tetratsükliini kasutamise vastunäidustustest on raseduse või laktatsiooni perioodid.

Vastunäidustused. Ülitundlikkus ravimi suhtes, erineva lokaliseerumise mükoosid, neeruvähihäired, raseduse ja imetamisega seotud perioodid, alla 8-aastased lapsed.

Kõrvaltoimeid. Ravimil on hea talutavus. Võimalik kõhulahtisuse sümptomeid, toksilise mõju neerudele ja maksas, kõhunäärmepõletik, peapööritus, esinemise pigmendilaigud nahal, soole düsbioosi ja allergilisi reaktsioone.

Manustamisviis ja annus. Seda kohaldatakse suuliselt. Täiskasvanud patsiendid kasutavad neljakordset manustamist standardseks 250-500 mg. Vanemad kui 8-aastased lapsed arvutatakse ühe annusena vastavalt kehamassile 6,25-12,25 mg / kg. Tablette võtmise vaheline ajavahemik on 6 tundi. Võib olla kaks korda suurem (iga 12 tunni järel) ja ühekordne annus on 12,5-25 mg / kg. Tavaline ravikuur on 5-7 päeva.

Koostoimed teiste ravimitega. Ärge kasutage koos metalliioonide sisaldavaid ravimeid. Tetratsükliini efektiivsus väheneb sünkroonselt barbituurhappe derivaatidega, karbamasepiiniga. Seda ei määrata koos penitsilliini seeriate antibiootikumidega. Tetratsükliin suurendab liitiumi, digoksiini kontsentratsiooni vereplasmas, suurendab antikoagulantide toimet. Tetratsükliini tablette ei soovitata võtta koos piimaga, sest häiritud antibiootikumide imendumine.

Ladustamistingimused. Viitab B-nimekirjas olevatele preparaatidele. Ladustamiseks on vaja pimedat ja kuiva kohta, kus õhutemperatuur ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 36 kuud.

Fazazolidon

Nitrofuraanirühma laia toimespektriga antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime gramnegatiivsete mikroorganismide (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus) vastu. Gram-positiivsed bakterid (streptokokid, stafülokokid) on furazolidoonile vähem vastuvõtlikud.

Farmakodünaamika. Antibakteriaalne ja antiprotoosne ravim. Annuse suurendamisel suureneb preparaadi bakteritsiidne aktiivsus oluliselt. Furazolidoni patogeenide resistentsus areneb aeglaselt. Ravim aktiveerib fagotsütoosi ja ei oma immuunsüsteemile pärssivat toimet.

Farmakokineetika. Suu kaudu manustamisel imendub Furazolidonum kiiresti seedetrakti, jõuab verekanale. Laguneb maksas, suudab keskenduda soole luumenis, põhjustades sooleinfektsioonide tekitajate surma. Kudedes ei kaldu antibiootikum akumuleeruma. Võidab BBB ja platsentaarbarjääri, imendub rinnapiima. Inimest eemaldatakse uriiniga, andes talle pruunika tooni. Neerude ekskretatsioonifunktsioonide rikkudes aeglustab Furazolidoni kliirens aeglustumist, põhjustades ravimi hilisemat eritumist ravimi kumuleerumise tõttu veres.

Vastunäidustused :

• Raske kroonilise neerupuudulikkuse tase;
• Maksa funktsionaalsed hävivad kahjustused;
• Rasedus- ja imetamisperioodid;
• Lapse vanus kuni 1 aasta;
• Ülitundlikkus ravimi ja nitrofuraanide koostisainete suhtes.

Kõrvaltoimed: iivelduse, oksendamise, isukaotus; urtikaaria, sügelus; hemolüüsi nähtused (eosinofiilia, agranulotsütoos).

Manustamisviis ja annus. Täiskasvanud patsientidele määratakse pärast sööki 4 r / päevas 0,1-0,15 g furazolidooni. Ravi kestus on 5-10 päeva. Lapsed arvutatakse päevaannuse järgi, võttes aluseks lapse kaal - 10 mg / kg, jaotatuna 3-4-kordsele vastuvõtule. Ravimit ei tohi välja kirjutada rohkem kui 10 päeva. Täiskasvanute maksimaalne üksikannus on 0,2 g, päevaannus on 0,8 g.

Üleannustamine ilmneb järgmiste sümptomite kaudu: äge toksilise hepatiidi tekkimine, hematotoksilisuse nähtus, polüneuriit. Ravivastane ravi vähendatakse ravimi võtmise lõpetuseks, maoloputus, rikkalik joomine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega. Aeglustab MAO toimet. Furazolidooni efektiivsust suurendavad aminoglükosiidid ja tetratsükliinid.

Ladustamistingimused ja -perioodid. Kuumas, pimedas kohas temperatuuril 5 kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kui ladustamistingimused on täidetud, on kõlblikkusajaks 36 kuud. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu.

Kasutamine Tabletid mürgituse vastu raseduse ajal

Rasedate naiste organism on väga tundlik ja vastuvõtlik mürgiste ühendite negatiivse mõju suhtes. Minimaalsed kahjulike ainete kogused võivad põhjustada tõsiseid tagajärgi. Alkoholi ja nikotiini kasutamine raseduse ajal põhjustab tõsist kahjustamist loote ajule ja viivitust lapse täieliku arengu pärast sünnitust. Ebasoodsad tagajärjed lootele võivad hõlmata juuksevärve ja -lakke, dekoratiivkosmeetikume, näo ja kehahoolitsuse kreeme. Rasedate naise töötingimustele antakse tähtis roll lapse täieõigusliku kasvatamise nimel. Kui rase naine puutub kokku töökohal igapäevaselt mürgiste ainetega, on mõttekas mõelda töökoha muutmisele.

Suurenenud tähelepanu raseduse ajal vajab toitu. Need peaksid olema värsked ja sisaldama kogu kiudaineid, mineraale ja vitamiine. On vaja jälgida raseduse ajal dieedil olevate toiduainete aegumiskuupäevi. Väike arv patogeenseid baktereid ja viirusi, mis on last kandnud naise kehasse, võivad põhjustada tõsist toidumürgitust. Enamik soolestiku patogeenide toksiine on kergesti platsentaarbarjääri ületamisel ja neil on äärmiselt negatiivne mõju lootele. Kui toidu kvaliteet tekitab vähimatki kahtlust, siis ei tohiks seda kasutada toiduna ega ohtu sündimata lapse tervisele.

Toiduga kaasnevate mürgiste infektsioonide ravi rasedatel on keeruline asjaolu tõttu, et paljud kasutatavad ravimid, sattudes süsteemsesse vereringesse, tungivad platsentaasse ja kahjustavad loote tervist. Kui esineb soolepõletiku kahtlus, on vajalik konsulteerimine spetsialistiga. Et vältida infektsiooni üldistamist organismis, peaksite otsima abi haiguse alguses. Et vältida toidumürgitust, tuleb hoiduda küsitava kvaliteediga toidust.

Seal on suur hulk pillid, mis leevendavad mürgistuse sümptomeid. Sorbendid vähendada toksiliste mõjude toksilisi ühendeid vahenditega, mis aktiveerivad soolemotoorika, kiireks evakueerimiseks imendunud toksiine, mõjutavate ravimitega keskused ajus, leevendada valulikku iiveldused, antibakteriaalsed toimeained patogeenide hävitamiseks ägeda sooleinfektsioonid. Tänu kaasaegsele farmakoloogiale saate toime tulla mis tahes geneetikas tekkiva toksilise kahjustusega.

Mürgistuse mitmete tablettide esinemine ei anna sulle võimalust hooletusse jätta isikliku hügieeni reegleid ja ennetavaid meetmeid, et ära hoida haigusjuhu sisenemist kehasse.