Levasil

Levasil on hepatotroopse toimega ravim.

Näidustused Levasila

Seda kasutatakse adjuvantteraapias põletike ja toksiliste kahjustuste mõjutavad maksa: nagu krooniline hepatiit (märk hõlmab siin steatohepatiiti ) ja rasvmaks degeneratsiooni.

Lisaks sellele on ette nähtud maksa leviku tõkestamise ennetamine (alkohoolsete jookide või ravimite mõjul).

Vabastav vorm

Ravimi vabastamine toimub kapslites mahuga 70 mg, koguses 10 tükki riba sees. Kast sisaldab 3 sellist riba.

Samuti toodetakse kapslites mahuga 140 mg, koguses 6 tükki riba sees. Pakendis - 5 sellist riba.

Farmakodünaamika

Levasil on ravim, mis parandab nõrgenenud maksahaiguse toimet. Selle meditsiiniline efekt avaldub võimest mõjutada maksa rakkude seinte läbitavust.

B-kompleksi sisenevad vitamiinid on ravimi komponendid - need on vahepealsete metaboolsete protsesside funktsionaalsed komponendid. Need toimivad süsivesikute ja valkude ainevahetuse reaktsioonides kaasensüümidena ning neil on ka hepatoprotektiivne toime.

Vitamiinid suurendavad kahjustatud maksa parenhüümi taastumise kiirust. Peale selle on hepatopaatiate tõttu märkimisväärselt halvenenud maksa võime säilitada B-kategooria vitamiine, mille tulemusena suureneb nende puudus organismil organismis.

Levasili kasutamine, mis sisaldab vitamiinide kompleksi (B), aitab kompenseerida puudust.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist eraldub silymariini põhiosa koos sapiga ja seejärel siseneb enterohepaatilise retsirkulatsiooni protsessi.

Silibiniini eritumine esineb peamiselt neerude abiga ning sapipõiega esinevad ka metaboolsed tooted (glükuroniidid ja sulfaadid), millel on sarnane välimus. Silibiniini eritumine kestab ligikaudu 24 tundi. Enamik silibiniini tarbitavat osa (umbes 20-40%) eritub sapiga. Ainult umbes 3-7% kogu kogusest eritub neerud.

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleb võtta pärast söömist. Ravi suurus ja ravi kestus valitakse raviarstil eraldi, võttes arvesse haiguse tüüpi ja selle raskusastet.

Standardse portsu suurus on esimese kapsli kogus mahuga 70 või 140 mg 2-3 korda päevas. Tulevikus on lubatud vähendada portsjoni suurust 1-2 päevas.

Neelake kapslid ilma eelneva närimiseta. Seega on vajalik pesta ettevaatlikult lihtsa veega (0,5 klaasi).

[1]

Kasutamine Levasila raseduse ajal

Ravimi ohutust ja terapeutilist efektiivsust imetamise või raseduse ajal puuduvad andmed. Seetõttu on sellel patsiendirühmal see keelatud.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste seas:

• kõrge tundlikkuse olemasolu ravimi elementide suhtes;
• maksahaigus, kõhukinnisus, obstruktiivne iseloom, primaarse tüüpi sapiteede tsirroos, samuti erinevate päritolu ägedad mürgistused;
• erütrotsütoos, erütreemia ja trombemboolia;
• seedetraktist paikneva haavandi ägenemine;
• neerukivitõbi, lisaks B-tüüpi hüpervitaminoos

Kõrvalmõjud Levasila

Ravimi kasutamine võib põhjustada selliste kõrvaltoimete ilmnemist:

• nahakahjustused: allergilised tunnused, sealhulgas sügelus, lööve ja urtikaaria;
• seedetrakti häired: düspeptilised manifestatsioonid, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus ja kõrvetised, ja peale selle võib väljaheidete rütm muutuda;
• Muu: düspnoe, peavalud, diureesi või alopeetsia potentsiaal, lisaks juba olemasolevate vestibulaarsete häirete süvenemine ja uriini omandamine kollase tooniga.

Üleannustamine

Toksikatsioon võib põhjustada lihaskahjustusi - müodüstroofia arengut (seoses püridoksiinvesinikkloriidi esinemisega LS koostises). Samuti võib esineda kõhulahtisust, oksendamist ja iiveldust ning lisaks võib kõrvalnähtude raskus suureneda. Suurte portsjonite pidev kasutamine võib põhjustada polüneuropaatiat.

Rikkumiste kõrvaldamiseks tuleb teha maoloputus, kutsuda esile oksendamine, anda patsiendile aktiivsüsi ja teostada muid vajalikke sümptomaatilisi toiminguid.

Koostoimed teiste ravimitega

Silymariini kombinatsioon suukaudsete kontratseptsioonide ja östrogeeni asendusravi ajal kasutatavate ravimitega võib põhjustada nende terapeutilise efektiivsuse nõrgenemist.

Ravimi võimeline potentseerides omadused järgnevatest ravimitest: lovastatiin alprozolama ja diasepaami ja lisaks vinblastiin ketokonasooli (P450 hemovalgu summutamise süsteemi).

Püridoksiin vähendab levodopa efektiivsust ja lisaks kõrvaldab või vähendab isoniasiidi ja teiste tuumorivastaste ravimite kasutamisest tulenevaid toksilisi sümptomeid.

Tsimetidiin, samuti PASK, etüülalkohol ja kaltsiumipõhised ravimid nõrgendavad tsüanokobalamiini imendumist.

Riboflaviin ei ühildu streptomütsiini ja nõrgendab mõju antibakteriaalsed ravimid (doksütsükliin ja oksütetratsükliiniga ja linkomütsiinile ja erütromütsiin, tetratsükliin).

Imimprimiin, tritsüklilised ained ja amitriptüliin aeglustavad riboflaviini metaboolseid protsesse, eriti südame kudede sees.

[2], [3]

Ladustamistingimused

Levasil'i peab hoidma kuivas kohas ja lastele ligipääsmatusest suletud. Temperatuur on maksimaalselt 25 ° C.

Säilitusaeg

Levasil'i on lubatud kasutada terapeutilise ravimi valmistamise kuupäevast 2 aastat.

Laste taotlus

Olemasoleva informatsiooni puudumise tõttu ei saa Levasil'i anda alla 12-aastastele lastele.

Analoogid

Valgul ravimid on: Silybum ja Hepar Compositum Hepa-Merz, ja pealegi Glutargin ja Phosphogliv Glutargin Alkoklin ja Essentiale® H Forte ja Essentiale®.