Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Gemaza
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Gemasal on trombolüütiline ja fibrinolüütiline toime.
Näidustused Gemaza
Seda kasutatakse erinevate oftalmoloogiliste haiguste likvideerimiseks:
- hemoflast või hüpimat;
- hemorraagia, millel on subretinaalne, preretinaalne või intra-võrkkesta iseloom;
- diagnoositud erineva iseloomuga fibrinoid-sündroom;
- võrkkesta keskvool mõjutavad keskosa arteri või tromboosi oklusioonid, samuti selle harud;
- adhesioonide ennetamine pärast antiglükoosse iseloomuga kirurgilisi protseduure.
Vabastav vorm
Välimus vabastatakse pulbri kujul (5000 RÜ), millest valmistatakse intravenoosne lahus klaasist ampullides mahuga 1-2 ml. Ühes plaadis on 3, 5 või 10 sellist ampulli.
Valmistatud ravimvett (kogus 10 miljonit RÜ), mis sisaldub flakonchikah mahutis 0,5 liitrit (pakendi sees - 6 pudelist).
Farmakodünaamika
Ravim on ensümaatiline, selle toime on tingitud põhielemendi aktiivsusest - prourokinaas (see on ensüüm - seriini endopeptidaas). Vastavalt nende keemilise struktuuri, siis on üheahelaline molekul tüüpi molekulmassiga 54000 Da, kusjuures kompositsioon ka kaks polüpeptiidahela milline aheldatud disulfiidsillaga ja molaarmassiga 20 000 ja 34 000 daltonit.
Terapeutilise toime mehhanism seisneb fibrinolüsiini muutmise protsesside spetsiifilises stimuleerimises vere eraldi fibrinolüütiliseks elemendiks - aine plasmiiniks. See komponent võib hävitada fibriini tihked.
Annustamine ja manustamine
Pulbri lahustamise standardmeetod ja ravimi lahuse kasutamine.
Esimese ampulli LS sisu lahustamiseks naatriumkloriidi 0,9% lahuses (0,5 ml) on vaja lahustada. Pärast pulbri lahustamist on portsjoni suurus 5000 RÜ. Ravimi sissevõtmine on vajalik parabulbar (süstimine alasel silmalaugel) või subkonjunktiivi meetodil (konjunktiivi all olevas piirkonnas). Selle käigus on lubatud maksimaalselt 10 meditsiinilist süsti.
Hingamisprotsessi teostamine hyphema või massilise fibrinogeense efusiooni ravis silma eelkambrisse.
Tegevus nõuab lahustati 0,2 ml portsjoni, millel on lahutatud pulbrina (annus 1000 ME) või 0,1 ml ravilahust pulbriga mahus 500 ME, millele järgneb number, et viia see 0,5 ml 0,9 % naatriumkloriidi lahus.
Intravitreaalsete manustamisviiside kasutamine.
Vaja on võtta 0,1 ml valmistatud lahust, mis saadakse standardsel lahustamisel (500 ME) ja seejärel lahjendatakse 0,9% naatriumkloriidi lahusega (0,1-0,2 ml). On vajalik kasutada mitmesuguse tekke hemoftalme ja lisaks fibriinoidsündroomi - ühekordse intravenoosse süstimisega.
Et vältida adhesioonide tekkimist pärast antiglükoosse iseloomuga kirurgiliste operatsioonide läbiviimist.
Ravimi lahustamine on vajalik alagonjunktivaalse manustamise korral. Lisaks on vajalik ettevalmistus süstida filtraatplaadile pärast operatsiooniperioodi algfaasis 1-3 süstidega - kirurg määrab täpsema skeemi.
Tuleb arvestada, et on keelatud segada Gemase sama süstlaga samaaegselt teiste ravimitega (välja arvatud deksametasoon).
Kasutamine Gemaza raseduse ajal
Gemazu kasutamine raseduse ajal on keelatud.
Vastunäidustused
Peamised vastunäidustused:
- verejooksu kalduvus, mille hulka kuuluvad sellised rikkumised nagu hemofiilia, hemorraagilise iseloomuga diathei, trombotsütopeenia jne;
- verejooksu seedetraktis, mis esines vähem kui 28 päeva enne taotluse narkootikumide, kirurgia seljaaju ja koljusisese piirkonna esines vähemalt 56 päeva enne kasutamist ravimi, ulatusliku operatsiooni või traumat, mis ilmus vähemalt 28 päeva enne taotluse ravimi, mis suurendavad veritsusriskile ;
- CPR-i või muude elustamisprotseduuride läbiviimine üle 10 minuti;
- maksapatoloogia, mille vastu on esile tõstetud hemostaasi häired;
- kroonilise närvisüsteemi häire, mille seerumi kreatiniinisisaldus on suurem kui 0,02 g / l ja karbamiid ületab 0,5 g / l;
- punktsioon mis tahes suurema laeva piirkonnas (sh nende allklavia veen);
- võrkkesta funktsioonihäired, hemorraagiline diabeetiline iseloom (nt retinopaatia);
- hiljutine insult, kellel on hemorraagiline päritolu (või patsiendi ajalugu);
- hüpertensiivne kriis;
- süstoolse vererõhu tõus (üle 180 mmHg) või diastoolne vererõhk (üle 110 mmHg);
- Kardiogeenne šokk, mille neljas etapp vastab Killipi klassifikatsioonile;
- tuberkuloos aktiivses staadiumis;
- septilise iseloomuga endokardiit;
- kahtlustatav aordikõikumine;
- naatriumkloriidi, prourokinaasi ja dekstraani 40 suhtes ka talumatus.
[11]
Üleannustamine
Ravimite ühekordse süstiga annuses üle 5000 RÜ suureneb kõrvaltoimete esinemissageduse all kannatavate allergiliste sümptomite tekkimise oht.
Kui mürgistusest või kirurgiliste operatsioonide taustal ravimil riski vähendamiseks verevalum, teostada üldkohaldatavad etamzilat aine kujul / m ainet koguses 0,25-0,5 g
Ladustamistingimused
Gemassi ampullides või flakonis (need tuleks paigutada vertikaalselt) hoitakse väikelaste käeulatusest eemal, pimedas kohas temperatuuril vahemikus 2-8 ° C.
Säilitusaeg
Gemasi saab kasutada 2 aastat alates ravimi valmistamise kuupäevast.
Laste taotlus
Kuna lastel on liiga vähe andmeid ravimite kasutamise kohta, ei ole soovitatav seda lastele ette kirjutada.
Analoogid
Ravimi analoogid on sellised ravimid nagu fibrinolüsiin, aktilisus, trombovasiim ja ka metallaas.
Arvamused
Gmaasi kasutatakse sageli silmahaiguste kõrvaldamiseks. Enamik patsiente oma arvustustes näitab, et süstid on tõhusad ja tõhusad, aitavad toime tulla rikkumistega.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Gemaza" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.