Leykaran

Laykaran näitab kasvajavastast ja tsütostaatilist aktiivsust.

Näidustused Lakerana

Seda kasutatakse järgmiste patoloogiate puhul:

• lümfogranulomatoos ;
• krooniline lümfotsüütiline leukeemia;
• pahaloomulise vormiga lümfoomid (näiteks lümfosarkoom);
• primaarne makroglobulinemia.

Vabastav vorm

Terapeutilise toimeaine vabanemine on valmistatud tabletivormis, koguses 25 tk klaasist viaalis; pakendis - 1 selline pudel.

Farmakodünaamika

Klorambutsiil on lämmastiku sinepigaasi aromaatne derivaat, mis ravi ajal on bifunktsionaalse alküüliva toimega.

Alküülimine viiakse läbi suure aktiivsusega etüleenimooniumradikaalide moodustumise ajal. Selle protsessi käigus viiakse läbi nende radikaalide, samuti DNA-heeliksi, ristsüntees, mille tulemusena selle replikatsioon katkeb.

Farmakokineetika

Ravimid imenduvad seedetraktist hästi. Indikaatorid Aktiivse komponendi Cmax registreeritakse 0,5-2 tundi pärast manustamist. Intrammaalse valgu süntees on 99%. Klorambutsiili eritumine vereplasmast toimub umbes 90 minuti pärast.

Metaboolsed protsessid arenevad maksas täielikult ja suure kiirusega. Aine eritub peamiselt neerude kaudu ainevahetusproduktidena. Komponent ei suuda BBB-d ületada, kuid on võimeline läbima platsenta.

Annustamine ja manustamine

Tabletid tuleb võtta suukaudselt tervena. Tavaliselt on ravim osa keerulisest ravist, mistõttu peaks väga kogenud meditsiinitöötaja valima annustamisskeemi ja annustamisskeemi.

Lümfogranulomatoosi korral kasutatakse Leikerani monoteraapiana. Päeva jooksul on vaja keskmiselt 0,2 mg / kg ainet. Kogu ravitsükkel kestab tavaliselt 1-2 kuud.

Teistes olukordades arvutatakse annus, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi ja kaalu. Ravi kestus tuleb valida arst.

[1]

Kasutamine Lakerana raseduse ajal

Rasedate või imetavate naiste määramine on keelatud.

Vastunäidustused

See on vastunäidustatud ravimi kasutamiseks isikutel, kellel on tema suhtes tõsine talumatus.

Väga hoolikalt kasutatakse seda järgmistes olukordades:

• raske leuko- või trombotsütopeenia, samuti luuüdi aktiivsuse pärssimine;
• hiljuti ülekantud või praegu diagnoositud tuulerõuged;
• herpes zoster;
• infektsioonid, mis on päritolust ägedad, seen-, viirus- või bakteriaalsed;
• luuüdi infiltreerumine kasvajarakkudesse;
• podagra;
• uraatide neerukivitõbi;
• epilepsia või peavigastus;
• raskeid haigusi, mis mõjutavad neerusid või maksa.

Kõrvalmõjud Lakerana

Lakerani kasutuselevõtuga võib esineda selliseid rikkumisi:

• kollatõbi, müelosupressioon, maksahaigused ja seedetrakti häired;
• krambid, palavik, epidermaalne lööve;
• aseptiline tsüstiit, amenorröa;
• polüneuropaatia või kopsupõletik.

Üleannustamine

Mürgistuse, ataksia, suurenenud erutuvuse, ravitava pütsütopeenia ja epileptoidsete krampide ägenemiste puhul on täheldatud.

Ravimil puudub vastumürk. Teostatakse maoloputus ja lisaks jälgitakse ja säilitatakse keha elulisi funktsioone. Vaja on jälgida vereanalüüse ja teha kõik vajalikud tegevused, võttes arvesse arenevaid negatiivseid märke.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimite kombineerimine ainetega, millel on võime pärssida veret moodustavaid protsesse, võib viia müelotoksilisuse võimendumiseni.

Koos podagra vastaste ravimitega tuleb nende annust muuta, sest klorambutsiil suurendab kusihappe taset veres.

Kombinatsioon haloperidooliga, MAOI, maprotiliiniga ja lisaks fenotiasiinidele, tritsüklilistele ja tioksantienidele vähendab sageli krambiläve ja suurendab samal ajal krampide hoogude tõenäosust.

Samaaegne kasutamine viirusega inaktiveeritud vaktsiinidega vähendab antikehade tootmist kui reaktsiooni kasutatud vaktsiinile. Elusvaktsiinide kasutamisel on võimalik negatiivsete sümptomite võimendamine, antikehade tootmise nõrgenemine ja muude negatiivsete ilmingute teke.

[2], [3]

Ladustamistingimused

Lakerani tuleb hoida laste ja päikesevalguse suletud piirkonnas. Temperatuur - vahemikus 2-8 ° C

Säilitusaeg

Leykarani võib kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.

Analoogid

Aine analoogid on ravimid kloorbutiin ja klorambutsiil.