Neorobool

Neo-bronhool on lagundava toimega mukolüütiline.

See stimuleerib bronhide limaskesta piirkonnas paiknevate seroosse rakkude aktiivsust, suurendades seeläbi limaskesta eritumist ja muutes röga sisemiste ja limaskesta elementide tasakaalustamatust. Selle tulemusena viiakse läbi ensüümide hüdrolüüsiva toime aktiveerimine ja lüsosomaalse vabanemise võimendamine Clara rakkudest. Sellised toimed võivad vähendada röga viskoossust.

Näidustused Neo-bronhola

Seda kasutatakse hingamisteede kahjustuste korral, kus on täheldatud viskoosse röga moodustumist ja sekretsiooni (krooniline bronhiitide varieerumine kombinatsioonis bronhobraktiivse raviga, BA ja bronhiektaas).

[1]

Vabastav vorm

Ravimite vabastamist rakendatakse pastillide kujul - 10 tükki rakupakis. Pakendis - 2 sellist pakki.

Farmakodünaamika

Ravimi aktiivne element on Ambroxol, mis suurendab pindaktiivse aine mahtu kopsudes. See esineb seoses selle sidumise ja sekretsiooni tugevdamisega alveolaarsete pneumotsüütide sees ning lisaks selle lagunemise protsesside rikkumisele.

Ambroksool suurendab limaskesta röga liikumist, mis muudab köha veidi lihtsamaks.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub Ambroxol peaaegu täielikult seedetraktis. Vereplasmas on Cmax väärtused täheldatud umbes 0,5-3 tunni pärast. Ravim ei kogune. Süntees plasmavalkudega on 90%.

Pärast parenteraalset või suukaudset manustamist jaotatakse Ambroxol suurel kiirusel kudede sees (kõrgeimad määrad on täheldatud kopsudes). Ravim võib ületada BBB ja platsenta, samuti eritub ema piimaga.

Konjugatsioon tagab ravimite intrahepaatilised metaboolsed protsessid. Samal ajal moodustasid nad metaboolsed komponendid, millel puudub terapeutiline aktiivsus.

Ravimi poolväärtusaeg on ligikaudu 7-12 tundi. Amroksooli eritumine toimub neerude kaudu (90% metaboolse elemendi kujul ja ka umbes 5% muutumatul kujul).

Raske kroonilise neerupuudulikkusega isikutel on poolväärtusaeg oluliselt pikenenud.

[2]

Annustamine ja manustamine

Pastillid peavad aeglaselt lahustuma. 6-12-aastaste vanuserühma puhul on annuse suurus 1-loseng 2-3 korda päevas (30-45 mg ravimit). Nooremad kui 12-aastased ja täiskasvanud peavad esimese 2-3 päeva jooksul võtma kaks korda ravimit 3 korda päevas (90 mg ainet päevas).

Vahel, kui seda nõutakse (arsti ametisse nimetamisest), võib ravimi annust suurendada - võttes kaks losengit 4 korda päevas.

Ilma neo-bronholi määramata võite võtta maksimaalselt 4-5 päeva. Kui vajate edasist ravi, pidage nõu arstiga.

[13], [14]

Kasutamine Neo-bronhola raseduse ajal

Neo-Bronholit ei saa esimesel trimestril kasutada. 2-3. Trimestril on lubatud seda määrata alles pärast seda, kui raviarst on hinnanud kõiki võimalikke riske ja kasu.

Kuna Ambroxol eritub rinnapiima, tuleb rinnaga toitmine ravi ajal katkestada.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• seedetrakti haavandid;
• on konvulsiivse sündroomi mitmekesisus;
• tõsine talumatus, mis on seotud ambroksooli või ravimi täiendavate komponentidega.

Ravimit kasutatakse erilise ettevaatusega neerude või maksa patoloogiate raskete etappide korral - sellistel juhtudel võetakse kasutusele vähendatud doosid või pikeneb ravimite tarbimise vaheline ajavahemik.

[3], [4]

Kõrvalmõjud Neo-bronhola

Peamised kõrvaltoimed, mis ilmnevad ravi ajal:

• immuunsüsteemi häired: mõnikord esineb talumatuse märke (lööve või sügelus, urtikaaria ja angioödeem);
• seedetraktiga seotud kahjustused: mõnikord esineb iiveldust, kõhuvalu, oksendamist või kõhulahtisust;
• süsteemsed ilmingud: palavik, nõrkus ja peavalud.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Üleannustamine

Ambroksooli suurte annuste kasutamine ei põhjustanud mürgistuse tunnuseid. Vahel täheldati lühikest ärritust ja kõhulahtisust.

Äärmiselt mürgistuse korral ilmnevad järgmised ilmingud: emeetiline tung ja oksendamine, hüpersalivatsioon ja vererõhu langus.

Toimuvad sümptomid. Kiireloomulisi meetmeid ei ole vaja teha (oksendamise ja maoloputuse indutseerimine), selliseid skeeme kasutatakse ainult äärmusliku üleannustamise korral.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimite sissetoomisega koos köhavastaste ainetega põhjustab köha nõrgenemine röga väljavoolu komplikatsiooni, mille tõttu kasutatakse seda kombinatsiooni ainult rangete näidustustega.

Ambroksool võib suurendada antibiootikumide (amoksitsilliini erütromütsiiniga, samuti tsefuroksiimiga) näitajaid bronhopulmonaalsete sekretsioonide ja röga sees, suurendades nende läbipääsu sekreteeritavasse sekretsiooni.

[15], [16]

Ladustamistingimused

Neo-bronool peab hoidma suletud kohas väikeste laste jaoks. Temperatuuri tase on maksimaalselt 25 ° C.

[17], [18], [19], [20]

Säilitusaeg

Neoroblooli võib kasutada kolmeaastase perioodi jooksul alates raviaine valmistamise kuupäevast.

Taotlus lastele

Ravimit ei ole ette nähtud alla 6-aastastele isikutele, kuna selles on kõrge ambroksooli sisaldus.

Analoogid

Ravimi analoogideks on Bronhorus, Mukobron, Ambrobene ja Halixol koos Ambroloriga, samuti Lazolvan, Diflegmin, Ambroxol ja Flavamed koos Ambrosaniga. Lisaks on nimekirjas Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol ja Lazongin.