Alomid

Alomid on oftalmoloogias kasutatav ravim. Sellel on allergiavastased ja tursevastased omadused. Sisaldab komponenti lodoksamiidi.

Lodoksamiid stabiliseerib nuumrakkude seinu ja on samal ajal võimeline pärssima talumatuse vahetuid ilminguid, mis leiti ulatuslike in vivo testide käigus inimeste ja loomade osavõtul. Aine aitab tugevdada pindmiste veresoonte tugevust, hoides ära reaktsiooni või antigeenide ja IgE aktiivsusest tingitud reaktsioonide mõju neile. [1]

Näidustused Alomid

Seda kasutatakse allergilise konjunktiviidi mitteinfektsioossete vormide korral:

• keratokonjunktiviit või kevadine konjunktiviit ;
• papillaarset tüüpi hiiglaslik konjunktiviit;
• keratiidi kevadine vorm;
• allergilise päritoluga atoopiline konjunktiviit.

Lodoksamiidil on terapeutiline toime teiste silmahaiguste ravis, mille käigus põletiku peamine ärritaja on talumatuse (nuumrakkude reaktsiooni) vahetud sümptomid.

Vabastav vorm

Ravimmaterjali vabanemine toimub silmatilkade kujul - "Drop -Teiner" tüüpi tilgutipudelites, mahuga 5 ml.

Farmakodünaamika

In vitro katsed on näidanud, et lodoksamiid võib närilistel nuumrakke stabiliseerida ja antigeeni poolt indutseeritud histamiini vabanemist ära hoida. Samal ajal takistab aine teiste põletikujuhtide vabanemist nuumrakkude kaudu (nende hulgas PRS-A, aeglase reaktsiooniga anafülaktilised ained, mida nimetatakse ka leukotrieenide peptiidideks) ja pärsib eosinofiilset kemotaksist.

Ravim takistab histamiini vabanemist in vitro, takistades kaltsiumiioonide sisenemist nuumrakkudesse pärast antigeeniga stimuleerimist. [2]

Alomid ei suru alla COX aktiivsust ega oma antihistamiini, vasokonstriktorit ega muid põletikuvastaseid toimeid.

Ravimite pikaajaline kasutamine (perioodid, mis kestavad 0,5-2 aastat) ei põhjustanud tahhüfülaksia sümptomite teket.

Farmakokineetika

Kui kasutate ravimit 1 tilga portsjonina mõlemasse silma 4 korda päevas 10 päeva jooksul, ei saavutatud lodoksamiidi plasmakontsentratsiooni, mida saab mõõta (avastamislävi on 2,5 ng / ml).

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse oftalmoloogiliste protseduuride jaoks. Annus on 1-2 tilka nakatunud silma konjunktiivikotti, 4 korda päevas regulaarsete ajavahemike järel.

Haiguse ilmingute nõrgenemine ravimi kasutamisel (sügeluse vähenemine, valgusfoobia, ebamugavustunne, võõrkeha tunne, pisaravool, konjunktiivi punetus, turse / erüteem, epiteeli kahjustused, aktiivne silmavalu, ptoos, silma eritis ja limbilised haigused) sümptomid) tekivad tavaliselt mõne päeva pärast, kuid mõnikord võib ravi kesta kuni 1 kuu. Märkide positiivse dünaamika korral tuleb ravi jätkata, kuni toime on taandunud.

Vajadusel võib Alomidi kasutada koos GCS -iga.

Ravimi instillatsiooni korral allergilise iseloomuga konjunktiviidiga võib alguses tekkida ebamugavustunne, mis seisundi paranedes nõrgeneb.

Pärast instillatsiooni on vaja silmalaud tihedalt sulgeda või tekitada nasolakrimaalne oklusioon. See vähendab oftalmoloogilise aine üldist imendumist ja vähendab süsteemsete negatiivsete märkide tekkimise ohtu.

• Taotlus lastele

Puudub teave Alomidi terapeutilise toime ja ohutuse kohta alla 2 -aastastel lastel.

Kasutamine Alomid raseduse ajal

Ravimi kasutamise nõuetekohast testimist raseduse ajal ei ole läbi viidud. Loomkatsed ei ole näidanud kahjulikku mõju reproduktiivfunktsioonile, rasedusele, embrüonaalsele / loote- ja sünnitusjärgsele arengule ega sünnitusele. Ravimit tuleb rasedatele välja kirjutada väga ettevaatlikult.

Puudub teave selle kohta, kas ravim eritub rinnapiima.

Vastunäidustused

See on vastunäidustatud lodoksamiidi või teiste ravimi elementide raske talumatuse korral.

Kõrvalmõjud Alomid

Silma kõrvalnähud:

• ilmneb enamasti mööduv ebamugavustunne (kipitustunne ja põletustunne);
• pisaravool, silmade kuivus ja sügelus, hüperemia, ähmane nägemine, eritis, võõrkeha tunne ja kristallilised hoiused ilmuvad üsna sageli;
• aeg -ajalt täheldatakse silmade väsimust, haavandeid või erosiooni, mis mõjutab sarvkesta, silmavalu, turset ja turset ning soomuste teket ripsmetele / silmalaugudele. Lisaks ilmnevad kemoos, blefariit, silmapalavik, keratiit / keratopaatia, epiteelopaatia, allergiad, silmalaugude kleepumistunne, sarvkesta piirkonna hõõrdumine ja eesmises silmakambris.

Tavalised negatiivsed ilmingud:

• süsteemsed häired: sageli täheldatakse tsefalalgiat;
• Rahvusassamblee kahjustused: aeg -ajalt täheldatakse unisust või pearinglust;
• probleemid CVS -i tööga: aeg -ajalt on kuumustunne;
• hingamisteede häired: aeg -ajalt ilmneb nina limaskesta kuivus ja aevastamine;
• seedetrakti aktiivsusega seotud sümptomid: aeg -ajalt tekib ebamugavustunne maos ja iiveldus;
• epidermise kahjustused: aeg -ajalt esinevad lööbed.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimite kasutamisel koos teiste kohalike oftalmoloogiliste ainetega tuleb nende manustamise vahel pidada 10-15-minutilist intervalli.

Ladustamistingimused

Alomidi tuleb hoida väikelastele kättesaamatus kohas. Temperatuurinäitajad on vahemikus 15-27 ° С. Ravimipudel peab olema tihedalt suletud.

Säilitusaeg

Alomidi võib kasutada 24 kuud alates ravimi valmistamise kuupäevast. Avatud pudeli säilivusaeg on 1 kuu.

Analoogid

Ravimi analoogid on Lekrolin, Emadin koos Allergokromiga, Pallada, Opatadin ja Cromohexal koos Opatanoliga.