Uuesti ümber

Retarpen on looduslik antibiootikum, mis kuulub β-laktaampenitsilliini alarühma. Ravimi aktiivne element on bensüülpenitsilliinbensatiin (penitsilliini alatüüp G), millel on pikaajaline terapeutiline toime.

Määratud ravimikomponent (bensüülpenitsilliinbensatiin) ekstraheeritakse seentest nagu hallitusseened. Ravimil on bakteritsiidne toime patogeensete bakterite rakkude vastu. Seda kasutatakse mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide ravis. [1]

Näidustused Uuesti ümber

Seda kasutatakse haiguste korral, mis on põhjustatud kahvatu treponema ja streptokoki toimest: sarlakid, , erüsipellad , tonsilliit aktiivses vormis, samuti reuma ja süüfilis .

Ravimit saab kasutada ka tüsistuste tekkimise vältimiseks pärast operatsiooni.

Vabastav vorm

Terapeutilise elemendi vabanemine toimub suspensiooni kujul intramuskulaarseteks süstideks (lüofilisaat viaali sees). Pakendis on 50 sellist pudelit.

Farmakodünaamika

Antibiootikumi terapeutilise toime põhimõte realiseerub bakteriraku membraani sidumisprotsesside pärssimisega. Ravimil on pikaajaline toime. Näitab suurt aktiivsust gramnegatiivsete ja -positiivsete mikroobide, treponema, anaeroobide ja eoseid moodustavate ainete vastu. [2]

Retarpen ei mõjuta penitsillinaasi tootvaid stafülokokke. [3]

Farmakokineetika

Pärast bensüülpenitsilliinbensatiini kasutuselevõttu imendub see süstekohast äärmiselt madalal kiirusel, tagades pikaajalise toime.

Seerumi Cmax väärtusi täheldatakse 12... 24 tunni möödumisel manustamise hetkest. Pikaajaline poolväärtusaeg viib veres pikaajaliste ja stabiilsete ravimite väärtuste kehtestamiseni: 14. Päevaks alates 2 400 000 RÜ manustamise hetkest on seerumi tase 0,12 μg / ml. Valgu sünteesi näitaja on umbes 55%.

Ravimi aine väikestes kogustes läbib platsenta ja siseneb ema piima. Ravimite ainevahetusprotsessid on üsna nõrgad.

Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu, muutumatul kujul; 8 päeva jooksul eritub kuni 33% manustatud osast.

Annustamine ja manustamine

Ravimit tohib kasutada ainult intramuskulaarsel meetodil. 2 süstimise vajaduse korral toodetakse neid erinevates tuharates.

Kaasasündinud süüfilise ravimisel vastsündinutel või väikelastel on vajalik 1,2 miljoni RÜ ühekordne kasutamine (või osa jaguneb kaheks süstiks).

Esmase süüfilise seronegatiivse vormiga: ravimite intramuskulaarne kasutamine annuses 2,4 miljonit ühikut.

Sekundaarse süüfilise värske vormi või primaarse süüfilise seropositiivse vormi korral: 2,4 miljoni ühiku kasutuselevõtt, süstimist korratakse 1 nädala pärast.

Süüfilise tertsiaarse vormiga: 2,4 miljoni ühiku kasutamine; ravi kestab 3-5 nädalat.

Flambeesiaga inimestele tehakse 1-2 süsti annuses 1,2 miljonit ühikut.

Aktiivse tonsilliidi, haavainfektsioonide, scarlet palaviku või erüsipeelide korral algab ravi bensüülpenitsilliini kasutamisega ja seejärel süstitakse Retarpen.

Reumaatiliste rünnakute ennetamine liigespiirkonnas: i / m manustamine 2,4 miljonit ühikut 15-päevase intervalliga.

• Taotlus lastele

Retarpeni ei kasutata pediaatrias.

Kasutamine Uuesti ümber raseduse ajal

Kuna bensüülpenitsilliinbensatiin läbib platsenta, on ravimit lubatud kasutada alles pärast kõigi riskide ja eeliste hoolikat hindamist.

Väike kogus ravimit eritub rinnapiima (need näitajad kõiguvad 2–15% ulatuses ravimi väärtusest naise plasmas). Imikute negatiivsete märkide ilmnemise kohta andmed puuduvad, kuid tuleb arvestada, et võib täheldada ülitundlikkust või sekkumist soolefloorasse. HB tuleb katkestada, kui lapsel tekib kandidoos, kõhulahtisus või lööve.

Lapsed, kes saavad kombineeritud toitmist, peavad ravi ajal naisega üle minema imikutoiduga toitmisele. B -hepatiiti on lubatud jätkata 24 tunni möödumisel ravi lõpetamisest.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• bensüülpenitsilliini raske talumatus;
• heina palavik;
• BA.

Kõrvalmõjud Uuesti ümber

Ravimi pikaajaline manustamine võib põhjustada superinfektsiooni. Ravi võib põhjustada glossiiti, stomatiiti, peavalu, artralgiat, aneemiat ning lisaks allergia tunnustele palavikku, eksfoliatiivset dermatiiti, hüpokoagulatsiooni, anafülaksiat ja leukopeeniat.

Üleannustamine

Võimalikud on liikumishäired, entsefalopaatia, krambid, segasus ja neuromuskulaarne erutus.

Tehakse sümptomaatilisi ja toetavaid meetmeid ning lisaks hemodialüüsi protseduure. Ravimil puudub antidoot.

Koostoimed teiste ravimitega

Rifampitsiin, tsükloseriin koos aminoglükosiididega, tsefalosporiinid koos vankomütsiiniga ja muud bakteritsiidset tüüpi antibakteriaalsed ained avaldavad ravimitele sünergistlikku toimet.

Linkosamiididel, klooramfenikoolil, tetratsükliinidel koos makroliididega ja teistel bakteriostaatilist tüüpi ravimitel on tugev antagonistlik toime.

Retarpen vähendab PTI väärtusi, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet, pärsib soole mikrofloorat ja mõjutab ebaoluliselt hormonaalse kontratseptsiooni terapeutilist efektiivsust.

Diureetikumid, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, allopurinool koos fenüülbutasooniga ja tubulaarsekretsiooni blokaatorid suurendavad penitsilliini väärtusi. Kombinatsioon allopurinooliga suurendab allergiliste sümptomite tõenäosust epidermise lööbe kujul.

Ladustamistingimused

Retarpen'i tuleb hoida kohas, mis on kaitstud väikelaste ja päikesevalguse eest. Temperatuuri väärtused- maksimaalselt 30oC.

Säilitusaeg

Retarpenit on lubatud kasutada 4 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.

Analoogid

Ravimi analoogid on Amosin, Ospin koos ampitsilliiniga, Bitsillin ja Ospamox.

Arvustused

Retarpen saab patsientidelt häid ülevaateid - see on võimas antibiootikum, mis näitab näidatud kasutamise korral suurt efektiivsust. Tuleb meeles pidada, et ravi saab läbi viia ainult arsti järelevalve all.