Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Histiotsütoos-X: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Histiotsütoos-X tähistab harvaesinevad piisavalt granulomatoossetesse tundmatu etioloogiaga haigus. Kliinilised omalaadne - sündroomist või haiguse Henda - Shyullera - Christian. Selle haiguse 50% juhtudest, kliinilise pildi juhtiv sümptomid suhkruta diabeet, mis võib kesta mitu aastat manifest monosemeiotic. Histiotsütoos-X tuleb välistada esiteks pildiga suhkruta diabeet varases lapsepõlves vozraste.Destruktsiya hüpotalamuse ja hüpofüüsi top varre tulemusena kasvajaliste või granulomatoossetesse infiltratsioon võib põhjustada arengu kliiniline pilt suhkruta diabeedi. Neurohüpofüüs hävitamine - väga harv põhjus suhkruta diabeet. See on tingitud asjaolust, et mõned aksonite supraoptic-hüpofüseaalse trakti lõpeb veresoonte asub ülemine osa varre või keskmise ülekaaluga hüpotalamuse. Uudismoodustiste hüpotalamuse on võimalik nii primaarse kasvaja ja metastaaside protsessi.
Kesknärvisüsteemi kahjustused on suhteliselt haruldane sarkoidoos. Sarkoidoosse mittediabeetiline haigus on tihti koos galaktorreaga, mis on tingitud hüperprolaktineemilisest seisundist ja kusjuures hüpofüüsi eesmine vähk on osaliselt või täielikult halvenenud. Neoplastiliste või granulomatoossete protsesside väljajätmiseks on vajalik kolju röntgenülevaade, põhja ja visuaalsete väljavaadete analüüs, lülisamba punktsioon, kompuutertomograafia.
Histiotsütoosi-X diagnoosimist soodustavad haiguste süsteemsed ilmingud, neuroloogiline samaaegne sümptomatoloogia, iseloomulikud muutused tserebrospinaalvedelikus.
[Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?
Millised testid on vajalikud?