^

Tervis

Alused

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Bazetam - ravim, mis on ette nähtud patsientidele, kellel on kuseteede haigused ja eesnäärme kahjustused. Vaatame selle ravimi omadusi, soovitatavaid annuseid, näidustusi ja vastunäidustusi, üleannustamise sümptomeid ja kõrvaltoimeid.

trusted-source

Näidustused Alused

Kasutamisnäited Alused põhinevad ravimi aktiivse komponendi toimel. Heledamini esineva eesnäärme hüperplaasia taustal on välja toodud põhjused, mis ilmnevad alumiste kuseteede düsüünilistel sümptomitel .

Alused määratakse alles pärast patsiendi täielikku uurimist, et välistada sarnaste sümptomitega haigused. Selleks läbivad patsiendid eesnäärme eesmistavate eesnäärme eesnäärme uurimist, st eesnäärmevähki ja muutuvad eesnäärmepõhise antigeeni taset. Antigeen on kasvaja marker, mis aitab diagnoosida vähki, adenoomi, hüperplaasiat ja teisi eesnäärme kahjustusi. Seda tüüpi diagnoosi tehakse kogu ravikuuri jooksul.

Eriti ettevaatlikult tuleb ravim määrata raske neerupuudulikkusega patsientidele, kuna Basetami ohutuse kohta ei ole kliinilist kogemust. Pöörake tähelepanu, Bazetam on mõeldud kasutamiseks ainult meestel.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Vabastav vorm

Vormi vabastamine Bazetam - kapslid. Ravim vabaneb kartongpakenditesse, 10 kapslit ravimit blistris, igas kapslite kolmes blisterpakendis. Üks Bazetami kapsel sisaldab 0,4 mg tamsulosiinvesinikkloriidi, st 0,377 mg puhast tamsulosiini. Preparaadi abiained on metakrüülhape, mikrokristalne tselluloos, naatriumlaurüülsulfaat ja teised.

Valmistamiseks arvatud aktiivse ja abiaineid sisaldavad: punast raudoksiidi (E172), titaandioksiid (E171), indigokarim (E132), kollast raudoksiidi ja must. Kapslid Alused on muudetud vabanemisega.

trusted-source[12], [13]

Farmakodünaamika

Farmakodinamika Bazetam võimaldab teil õppida ravimiga toimuvate protsesside kohta pärast patsiendi kehasse sattumist. Toimeaine tamsulosiin blokeerib adrenergilisi retseptoreid, mis paiknevad eesnäärme silelihas, ureetra ja põie eesnäärmeosas. Selle tagajärjel väheneb eesnäärme ja põie silelihaste toon, mis soodustab oluliselt uriini eritumist. Samuti vähendab tamsulosiini toime valusaid sümptomeid ja ärritatavust, mis on põhjustatud healoomulise eesnäärme hüperplaasia tekkimisest. Ravi positiivne mõju on märgatav 14-16 päeva pärast baasi sissepääsu algust.

Kuna toimeaine batseetam mõjutab α1A-adrenergilisi retseptoreid, võib see põhjustada vererõhu langust patsientidel. Kui hüpertensiooniga patsientidele määratakse basaalid, on ravimi manustamise ajal tarvis spetsiaalset kontrolli patsiendi seisundi üle.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18]

Farmakokineetika

Farmakokineetika Bazetam on keha reaktsioon ravimi koostoimetele. Ravim imendub soolestikku, nii et kui te toidate seda koos toiduga, imendumine oluliselt väheneb. Selle põhjal soovitatakse aluseid võtta samal ajal, kuid enne sööki, kuna see tagab ideaalsed tingimused tõhusaks imendumiseks. Biosaadavus on 100%, mis näitab aluste lineaarset farmakokineetikat.

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 6-8 tundi pärast manustamist. See ravim on biotransformeeritud küpsetamisel, ainevahetuse esmane faas on ebaoluline. Osa ravimit veres muutub muutumatul kujul. Tamsulosiin ja metaboliidid erituvad muutumatul kujul, peaaegu 90% uriiniga. Ravimi poolväärtusaeg on 10-13 tundi.

trusted-source[19], [20], [21], [22],

Annustamine ja manustamine

Annustamine ja manustamine Basetat määrab arst ja valitakse iga patsiendi jaoks eraldi vastavalt haiguse sümptoomiale ja patsiendi vanusele. Ravimi soovituslik annus on üks kapsel üks kord päevas (enne hommikusööki).

Ravimit tuleb võtta enne sööki, kui Bazetam imendub seedetraktis ja söömine oluliselt aeglustab seda protsessi. Kapsel neelatakse tervena, rikkudes selle terviklikkust, st ilma närimiseta, kuna see võib põhjustada ravimi toimeaine tamsulosiini vabanemise vähenemist. Jooge kapslid, nagu ka teised ravimid, ainult veega.

trusted-source[28],

Kasutamine Alused raseduse ajal

Bazetase kasutamine raseduse ajal on rangelt keelatud. Kuna Bazetam on ravim, mis on ette nähtud ainult meestele. Bazetam aitab kuseteede ja eesnäärmehaiguste ravis.

Kui raseduse ajal on naisel probleeme kuseteede häiretega, on soovitatav pöörduda arsti poole. Bazetami võtmine on keelatud, kuna ravimil puudub terapeutiline toime naisorganile. Vastupidi, see võib põhjustada kontrollimatuid kõrvaltoimeid ja põhjustada raseduse tüsistusi.

Vastunäidustused

Alused kasutamise vastunäidustused põhinevad individuaalsel ravimi talumatusel. Raske maksapuudulikkuse ja muude neerude ja maksa haiguste korral ei nõuta põhiravi. Ravimit pole soovitatav kasutada ajaloos ortostaatilise hüpotensiooniga patsientidel.

Baset'i võtmisel on vastunäidustatud sõidukite juhtimine ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimine, mis nõuavad tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide suurt arvu. Sellised vastunäidustused põhinevad kõrvaltoimetest, mis esinevad mõnel patsiendil - unisust, minestamist, pearinglust, nägemisteravuse kaotust.

trusted-source[23], [24], [25], [26],

Kõrvalmõjud Alused

Kõrvaltoimed Põhjused võivad tekkida juhendi ja ravimi võtmise eeskirjade eiramise tõttu. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on peapööritus, tugev peavalu, minestamine. Kardiovaskulaarsete haigustega patsientidel võib tekkida ortostaatiline hüpertensioon ja tahhükardia. Mõnikord ilmneb Bazetami kõrvaltoimena nina limaskesta põletik, st riniit.

Kui ravimit manustatakse seedetraktihaigusega patsientidele, on kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus kõrvaltoimeid Bazetamiinile. Ravimi suurenenud annuse tõttu võib esineda ejakulatsiooni probleeme, see tähendab tagasihaaret ejakulatsiooni. Vähem levinud kõrvaltoimed Põhjad põhjustavad kroonilise väsimuse ja närvilisuse tunnet.

trusted-source[27],

Üleannustamine

Bazetami üleannustamine tuleneb ravimi suure annuse kasutamisest, mis ületab ravikuuri kestust, ravimi kasutamise aegumist või säilitamistingimusi rikkudes. Üleannustamise peamised sümptomid on kõrge vererõhk ja peapööritus. Ägeda üleannustamise korral on hüpotensioon võimalik.

Baset'i üleannustamise sümptomite kõrvaldamiseks on vaja vältida ravimi imendumist ehk oksendamise esilekutsumiseks või maoloputuse läbiviimiseks. Samuti aitab aktiveeritud süsi ja osmootsete lahtistajate vastuvõtt. Ägeda üleannustamise sümptomite korral vajab patsient arstiabi. Sel juhul manustatakse patsiendile vasokonstriktoreid sisaldavaid ravimeid, kontrollitakse neerude seisundit ja südame-veresoonkonna süsteemi tööd.

trusted-source[29], [30], [31], [32]

Koostoimed teiste ravimitega

Alustevaheline interaktsioon teiste ravimitega on võimalik ainult raviarsti loal. Bazettes on keelatud võtta enalapriil, teofülliin. Kui Bazetam võetakse tsimetidiiniga, põhjustab see toimeaine, st tamsulosiini suurenemine vereplasmas, ning põhjustab kõrvaltoimeid ja üleannustamise sümptomeid. Furosemiidiga manustamisel suureneb tamsulosiini kontsentratsioon märkimisväärselt, mis viib ravimi terapeutilise efektiivsuse kadumiseni.

Bazetam tavaliselt interakteerub diasepaamiga, propranolooliga ja kloromadinooniga. Kui Bazetami võetakse koos teiste α-adrenoretseptorite antagonistidega, võib see põhjustada hüpotensiivset toimet.

trusted-source[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Ladustamistingimused

Säilitustingimused Alused on selle vabanemise vormi ravimite jaoks standardsed. Aluseid tuleks hoida jahedas ja kuumas kohas, mis on lastele kättesaamatud ja päikesevalgusest kaitstud. Säilitustemperatuur ei tohi ületada 25 ° C.

Ladustamisvahendite tingimuste mittetäitmine viib ravimite omaduste kadumiseni. Sellisel juhul on ravimi võtmine keelatud, kuna see võib põhjustada kõrvaltoimeid ja muid ebasoodsaid sümptomeid.

trusted-source[40], [41], [42],

Erijuhised

Bazetami viitab ravimite farmakoterapeutiline rühm, mida kasutatakse healoomulise eesnäärme hüpertroofia ja kuseteede kahjustuse raviks. Ravimi toime on suunatud ka eesnäärme hüperplaasia põhjustatud düsüüsi sümptomite ravile. Ravimi toimeaine on tamsulosiin.

Säilitusaeg

Bazeta säilivusaeg on kolm aastat, see on 36 kuud alates ravimi pakendil märgitud valmistamise kuupäevast. Pärast kõlblikkusaja lõppu on ravimit keelatud kasutada ja see tuleb kõrvaldada. Selle põhjuseks on asjaolu, et Bazetase toimeaine on kaotanud oma terapeutilised funktsioonid, ja ülevõtmata Bazetami võtmine toob kaasa kontrollimatuid ja ebasoodsaid sümptomeid, mis nõuavad arstiabi.

trusted-source[43], [44]

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Alused" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.