SAB® Simplex

SAB® Simplex (kaubanduslikud nimetused - Infacol, Espumizan, Disflatil, Simikol, Bobotik) sisaldab peamise toimiva komponendina mittetoksilised inertsed pindaktiivse simetikoon (simetikoon). Simetikoon viitab polümetüüloksaanidele - kergetele sünteetilisele silikoonile (silikoon) õli, mida kasutatakse tööstuslike vahustid ja määrdeained. Simetikooni põhiomadus on võime hävitada gaasimulle ja seeläbi vahu moodustumist pärssida.

Simetikooni aine on samuti osa sellistest gastroenteroloogilistest ravimitest nagu Hestiid, Meteopazmil, Almagel neo, Pepfiz.

In SAB® Simplex kompositsioon sisaldab abiaineid: naatriumtsitraat (lisaaine E331), sidrunhape, naatrium tsüklamaat (lisaaine E952), naatriumbensoaat (lisaaine E211), sünteetilised hariinnaatrium magusainet, säilitusainet, sorbiinhape (E200), suure molekulmassiga polümeeri akrüülhape (karbomeer 934 P), maitsed (vaarik ja vanill), puhastatud vesi.

Näidustused SAB® Simplex

Näidustused kasutada seda ravimit on seedetrakti süsteem seotud suurenenud kõhupuhitus. SAB® Simplex kasutati sümptomaatilist ravi kõhupuhitus, puhitus, soole, Pediatrics - kõrgendatud õhu tarvitavad einet ( luksumine ), mao-südame sündroom (sündroom Remhelda) ja pärast operatsioone kõhuorganite ja soolestikku.

Lisaks sellele kasutatakse seedetrakti diagnostiliste testide ettevalmistamisel SAB® Simplexi nagu radiograafia, gastroduodenoskoopia, kõhuõõne ja vaagnaelundite ultraheli. Ravimit võib kasutada mürgituse ägedate vormide korral koos pindaktiivsete ainete (pindaktiivsed ained) sünteetiliste detergentidega.

[1],

Vabastav vorm

Selle preparaadi vorm on suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon. Valmistatud SAB® Simplex pudelites mahuga 100 ml düspilperiga (1 ml ravimit vastab 25 tilka).

Farmakodünaamika

Tõhus simetikoon aine pindpinevuse vähenemist vedela sisu sooles fraktsioonid soodustab hävimisest gaasimullid ja ka nende moodustumise vähendab kalduvus liigse soole gaaside moodustumise (kõhupuhitus). SAB® Simplexi toimel vabanenud gaasid imenduvad soolestiku seintega või elimineeritakse kehast. Seetõttu aitab see ravim vähendada ebamugavust ja valu, mis põhjustab soole seina tõusu kõhupuhitusesse.

Farmakokineetika

Tänu oma keemilise inertsusega simetikoon toimeainet läbimisel seedetraktis ei osale üheski keemilistes reaktsioonides ja ei imendu puutumata eritub - läbi sooles. SAB® Simplexi abiainete farmakokineetika kohta andmed puuduvad (inimestele ja loomadele spetsiifilisi uuringuid ei ole läbi viidud).

Annustamine ja manustamine

SAB® Simplexi preparaadi annust ja kestust määrab arst. Tüüpiliselt SAB® simplex on määratud korral suurenes gaasi tootmine täiskasvanutel: 30-45 tilka (1,2-1,8 ml) ajal või vahetult pärast sööki (kui akuutsete vormide kõhupuhitus suspensiooni võib manustada iga 4-6 tunni järel) .

Annustamine lastel ravimit saavatel järgmiselt imikutel ja lastel 1 aasta kuni 6 aastat - 15 tilka (0,6 ml), samal ajal või pärast sööki (Suspensiooni võib segada teiste zhidkstyami, sealhulgas rinnapiim); 7-15-aastased lapsed - korraga 20-30 tilka (0,8-1,2 ml). Vastuvõtupakkumiste maksimaalne päevane arv ei ole suurem kui 4-5.

SAB Simplexi minimaalne üksikannus detergentidega mürgitamiseks on 1 tl (5 ml).

[5], [6]

Kasutamine SAB® Simplex raseduse ajal

SAB® Simplexi kasutamine raseduse ajal, vastavalt ravimi tootjatele, ei mõjuta loote arengut. Imetamise perioodil ei toimu selle toimeaine rinnapiima.

Kuid sel preparaat sisaldas sorbiinhape (säilitusaine, lisaaine E200) võivad pärssida tootmiseks teatud ensüümide, eriti katalaas - hemovalgu kiirendades reaktsiooni biooksüdatsiooni toksilised vesinikperoksiidi (mis on valmistatud korpuses ajal erinevate oksüdatsioonireaktsioonides). Ja organismis kogunenud vesinikperoksiid kahjustab kromosoome, põhjustades mutatsioone.

Lisaks sellele sisaldab selle ravimi koostis toidu lisaaine E952 (magusaine naatriumtsüklamaat), mis on keelatud USA toiduainetööstuses (alates 1969. Aastast) ja Venemaalt (alates 2010. Aastast). Arvatakse, et see lisa ei põhjusta otseselt onkoloogilisi haigusi, vaid võib suurendada teiste kantserogeenide toimet. Mõnel juhul võib E952 lisamist töödelda soolestikus tinglikult teratogeensete metaboliitide moodustamisega. Seepärast ei ole soovitatav kasutada E952 lisamise tooteid raseduse ajal.

Vastunäidustused

SAB® Simplexi kasutamise vastunäidustuste hulgas on loetletud: esinenud põhiaine (simetikooni) kõrvaltoimete ajaloos või ülitundlikkust selle ravimi abiainete suhtes; soole obstruktsioon.

[2]

Kõrvalmõjud SAB® Simplex

Üldiselt hästi talutav nimetatud sümptomaatilise uimastina selle kõrvalmõjude (peamiselt ülitundlikkus osad) tähistab harva süsteemsed allergilised reaktsioonid vormis punetus ja sügelemine, nahalööve või nõgestõbi.

Sellistes SAB® Simplexi toime avaldustes on soovitatav selle ära jätta ja konsulteerida oma arstiga.

[3], [4]

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

[7]

Koostoimed teiste ravimitega

See teave pole saadaval.

[8], [9]

Ladustamistingimused

Hoiustamistingimused: SAB® Simplex'i tuleks hoida hermeetiliselt suletud viaalis temperatuuril + 15-25 ° C.

[10], [11], [12]

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg: 3 aastat alates valmistise valmistamise kuupäevast, mis on märgitud pakendil.

[13]