Okoferon

Okoferon on spetsiaalne interferooni vorm konjunktiivi õõnsusse tilgutamiseks. Interferoon avastati Suurbritannias 20. sajandi keskel. Märgiti, et viirusnakkusega nakatunud laborihiired ei haigestunud, kui nad olid sel ajal juba teiste viirustega nakatunud. Seda nähtust nimetati interferentsiks ja see tekib siis, kui kaks erinevat viirusnakkust sisenevad organismi lühikese aja jooksul. Seega suurendab Okoferon immuunvastust erinevate oftalmoloogiliste infektsioonide korral. Praegu tegeleb Ukraina ettevõte "Biopharma" Okoferoni silmatilkade tootmisega.

Näidustused Okoferon

Okoferon on ravim, mida kasutatakse oftalmoloogiliste haiguste ravis. Silmatilku kasutatakse silmamunade struktuuride herpesviiruse kahjustuste korral. Okoferon on ette nähtud lokaalse viirusevastase ravimina. Sellel ravimil on üsna kõrge bioloogiline aktiivsus. Üks ravimiühik vähendab viiruste teket umbes poole võrra, seega saab Okoferoni kasutada silmaherpese ennetamise vahendina. Hiljutised uuringud on näidanud, et Okoferon on teatud tingimustel võimeline võitlema vähi tekkega.

Vabastav vorm

Okoferoni toodetakse lüofüsaadi kujul lahuse valmistamiseks väikestes läbipaistvates klaaspudelites. Ravimi Okoferon lüofüsaat on helehall kuni piimjas pulber. Selle lüofüsaadi lahustiks on 0,1% nipagiini lahus, mis on pakendatud 5 ml pudelisse. Nipagiini kasutatakse ainena, mis aitab säilitada ravimi Okoferon lüofüsaati ilma struktuurilist terviklikkust ja bioloogilist aktiivsust kaotamata. Selle 0,1% lahusel on ka antibakteriaalne toime.

Farmakodünaamika

Oftalmoloogilises preparaadis Okoferon sisalduva interferooni üks peamisi omadusi on selle võime võidelda viiruste levikuga. See tekib soojavereliste loomade rakkudes, kui neisse sisenevad mitmesugused viirused. Rakku sisenedes hakkavad viirused jagunema. Rakk, mille viirus on leidnud, hakkab eritama interferooni, mis siseneb lähedalasuvatesse rakkudesse. Interferoon ise ei suuda viirusi hävitada, kuid suudab muuta raku biokeemilisi omadusi, et takistada viirusnakkuse edasist levikut.

Farmakokineetika

Interferoon, mis on osa ravimist Okoferon, käivitab viirusliku agressiooni hävitamiseks korraga mitu faktorit. Esiteks vähendab see aminohapete valkude translatsiooni taset. Lisaks stimuleerib interferoon mõningaid geene, millel on juhtiv roll rakkude kaitsmisel viiruste eest, ja interferoon pärsib ka viirusosakeste paljunemist, aktiveerides transkriptsioonifaktori, mis reguleerib rakutsüklit ja viib nakatunud raku programmeeritud surmani. Surnud rakk jääb plasmamembraani ja makrofaagid fagotsüteerivad selle väga kiiresti, ilma põletikulist protsessi levitamata.

Annustamine ja manustamine

Esmalt avage viaalid: esimene interferoon-lüofilisaadiga, teine lahustiga. Valage nipagiini lahusega viaalist vedelik ettevaatlikult rekombinantse inimese interferoon-lüofilisaadiga viaali. Seejärel pange lahustatud interferoon-lüofilisaadiga viaalile tilguti kork. Loksutage lahust, kuni interferoon-lüofilisaadi pulber on täielikult lahustunud. Tilgutage paar tilka infektsioonist mõjutatud silma nädalaks. Taastumise käigus võib tilkade arvu vähendada.

[ 2 ]

Kasutamine Okoferon raseduse ajal

Interferoonipreparaate, sealhulgas Okoferoni, määratakse raseduse ajal ainult äärmuslikel juhtudel. Kuigi meditsiinilise ravimpreparaadi Okoferoni kasutamise kogemus puudub, võime alfa-interferoonide kasutamise kogemuse põhjal kindlalt väita, et kui immuunsüsteem mõjutab keha valgukeskkonna püsivust, tunneb ära ja hävitab sisse tunginud bakterid, siis interferoon kaitseb võõra geneetilise teabe leviku eest, kaitstes oma genoomi ja kandes endas potentsiaalset raseduse katkemise ohtu rasedale naisele.

Vastunäidustused

Tüsistuste vältimiseks tuleb enne ravi alustamist arvesse võtta kõiki vastunäidustusi. Esiteks võib see olla individuaalne talumatus interferoon alfa või nipagiini suhtes. Samuti on tõsiste vastunäidustuste hulka kuuluvad: raske maksatsirroos; rasked südame-veresoonkonna haigused, nagu äge südamepuudulikkus või müokardiinfarkt; depressiivse iseloomuga vaimsed häired; autoimmuunhaigused; rasedus ja imetamine; alkoholism ja narkomaania; kesknärvisüsteemi haigused.

Kõrvalmõjud Okoferon

Interferoonil, mis on ravimi Okoferon põhikomponent, on endalgi üsna palju kõrvaltoimeid. Nägemisorganitest on võimalik silmamunade liikumise eest vastutavate närvide halvatus ja tõsised nägemishäired. Nahast võivad esineda urtikaaria, sügelus ja keemised. Mõnikord võib oftalmoloogilise ravimi Okoferon võtmine põhjustada depressiooni, mida aga antidepressantidega hästi ravitakse. Eristatakse varajasi kõrvaltoimeid, mis ilmnevad ravi alguses, ja hilisi kõrvaltoimeid, mis tekivad ravi ajal. Seda arvestades on soovitatav Okoferoni tilkasid esimestel päevadel tilgutada spetsialisti järelevalve all.

[ 1 ]

Üleannustamine

Muidugi on terve mõistusega raske ette kujutada, et ühe või kahe tilga Okoferoni asemel võib terve pudeli silma valada või seda suu kaudu manustada. Aga kui see juhtub, mis on tõenäoline, kui ravim satub laste kätte, võib organismi reaktsiooniks olla seedetrakti probleemid: kõhulahtisus, oksendamine. Vestibulaaraparaadist võime tunda pearinglust, nõrkust, koordinatsiooni kaotust. Oftalmoloogilise ravimi Okoferoni sellise liigse kasutamise korral on soovitatav silma kohe loputada ja Okoferoni suukaudsel kasutamisel - magu loputada, mis nõuab oksendamise esilekutsumist, olles eelnevalt joonud kuni kolm liitrit vedelikku.

Koostoimed teiste ravimitega

Oftalmoloogilise toote Okoferon kasutamisel ei ole lubatud kasutada teisi silmatilku ilma arsti retseptita. Tilku ei tohiks kasutada koos narkootiliste, unerohtude ja rahustavate ravimitega. Farmaatsiatoote Okoferon ja teiste ravimite vahelist meditsiinilist toimet ei ole piisavalt uuritud, seetõttu tuleb selle ravimiga koos erinevate ravimite võtmist määrata ettevaatusega ja hoolika meditsiinilise järelevalve all. On teada, et müelosupressantidega kombinatsioon võib patsiendi seisundit halvendada.

[ 3 ], [ 4 ]

Ladustamistingimused

Hoidke hermeetiliselt suletud Okoferon'i viaale külmkapi ülemises sahtlis temperatuuril mitte alla 4°C ja mitte üle 10°C, suhtelise õhuniiskuse juures mitte üle kuuekümne protsendi. Vältige viaalide sattumist otsese päikesevalguse kätte. Hoida lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas. Pidage alati meeles, et Okoferon on saadaval lüofilisaadina ja pärast viaali avamist tuleb see segada lahustiga. Kõlblikkusaeg pärast viaali esmast avamist ei ole pikem kui kakskümmend üheksa päeva.

Erijuhised

Okoferon säilitab oma omadused pärast lahuse valmistamist neliteist päeva. Okoferoni tuleb tilgutada konjunktiivi õõnsusse kuni kümme korda päevas, olenevalt viirusnakkuse raskusastmest. On täheldatud, et liigse päikesekiirguse ja ilmastikutingimuste muutuste korral võib krooniliste viirushaiguste ägenemine toimuda. Neid tegureid tuleks viiruslike silmainfektsioonidega patsientide reiside planeerimisel arvesse võtta. Selliste patsientide ägenemiste riski vähendamiseks tuleks võtta vajalikke ennetavaid meetmeid.

Säilitusaeg

Ravimi Okoferon kõlblikkusaeg on kaks aastat. Selline Okoferon'i kõlblikkusaeg on võimalik ainult nende silmatilkade nõuetekohase pakendamise ja säilitamise korral. Ravimi Okoferon säilitamise reeglid on kirjeldatud kasutusjuhendis, mida tuleb säilitada kogu ravimi kasutamise eelsel perioodil. Farmatseutilise ravimi Okoferon kasutamise ja säilitamise juhised tuleb hoida pappkarbis koos kasutamata ravimiga. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb ravim utiliseerida.