Cagozel

Kagocel viitab süsteemsete ainete antimikroobsetele ainetele, nimelt viirusevastastele ravimitele. Farmakoloogilise rühma nimi, mille hulka kuulub ka Kagocel, sisaldab immunomodulaatoreid, seega on ravimil kaks aktiivset suunda.

Ravim on võimeline pakkuma viirusevastaseid, antimikroobseid ja immunomoduleerivaid toimeid, stimuleerides interferooni, mis on peamine mittespetsiifiline immuunfaktor, produktsiooni.

Lisaks stimuleerib ravim uut alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide sünteesi, mille toime on suunatud viiruse RNA ja valkude tootmise pärssimisele. Lisaks on täheldatud interferoonide otsest ja kaudset toimet kasvajarakkude vastu.

Terapeutilist toimet pärast Kagoceli esimest manustamist täheldatakse 4 tunni pärast, pärast mida hoitakse interferoonide kõrget taset kuni 4-5 päeva. Ravim ei tekita toksilist toimet organismile ja ei kumuleeru kudedes, kui on täheldatud soovitatavaid annuseid. 

Kagocel on tõhus viirusevastase toimega ravim, stimuleerib interferoonide tootmist ja immuunsüsteemi aktiveerimist. Lisaks sellele peetakse ravimit immunomodulaatoriks, millel on ka haigusjuhtumi kahjulik mõju.

[1], [2], [3]

Näidustused Cagozel

Ravimi peamised ravitoimed põhinevad ravimi kõige tõhusamate haiguste tuvastamisel.

Nii näitavad Kagoceli kasutamise juhised selle kasutamist täiskasvanutel, et vältida nakkust ja ravida viirusliku päritolu patoloogiat. Enamasti kasutatakse ravimit gripi nakkuse ja teiste viirusliku päritoluga hingamisteede haiguste raviks.

Lapsepõlves (3-6-aastased) võib Kagoceli kasutada ainult meditsiinilisel otstarbel viiruslike haiguste korral. Eelkõige on ravim efektiivne ARVI-st, kui esineb riniit või nasofarüngiit.

Mis puutub vanematele lastele (alates 6-aastastelt), siis saab neid Kagoceli mitte ainult terapeutiline suund, vaid ka ennetav. Eriti tähtis on ravim kasutada talvel, kui lapse kehas on nõrgenenud ja levinud sagedased viiruse rünnakud, samuti kui leiab aset gripiepideemia.

Tähiste Kagocel ka herpes infektsioonid täiskasvanutel sagedased kliinilisi ilminguid nahalööbe ja üldised sümptomid (palavik, halb enesetunne, peavalu ja liigesevalu). Lisaks on ravim efektiivne kombineeritud infektsiooni korral hingamisteede haiguse ja herpese põhjustava toimega.

Abiainena kasutatakse Kagoceli urogenitaalse klamüüdoosi ravis.

[4]

Vabastav vorm

Ravimi peamine toimeaine on kagotsel. Abiainetest tuleks eraldada kartulitärklis, kaltsiumstearaat, Ludipres (laktoosmonohüdraat, krospovidoon, povidoon).

Kagoceli vorm on esitatud tabletipreparaadiga. Iga tablett sisaldab 12 mg kagotselli, mis võimaldab teil rangelt jälgida annust ja vältida kõrvaltoimete esinemist ja üleannustamist.

Ravimi peamised füüsikalis-keemilised omadused on ümmargune kuju, kumera pind mõlemal küljel ja värvus - kergest koorest kuni pruunini väikseteni.

Selline vabastamisvorm ei võimalda ravimi kasutamist alla 3-aastastel lastel, kuid iga tablett sisaldab teatud kogust toimeainet, mis tagab ravimi kasutamise ilma tableti jagunemiseta.

Ravimi tableti vormi on lihtne kasutada, sest see on rangelt doseeritud ja ei põhjusta suurt hulka kõrvaltoimeid.

[5],

Farmakodünaamika

Kagocel on viirusevastane ravim, mis määrab selle toimemehhanismi. Ravim on interferooni tootmise stimulant.

Farmakodünaamika Kagocel toodab hilja interferooni, mida esindab alfa- ja beeta-interferoonide kombinatsioon, mida iseloomustab võimas viirusevastane toime. Kagocel stimuleerib selle tootmist kõigis rakkudes, mis vastutavad immuunvastuse eest. Nende seas on kõige aktiivsemad lümfotsüüdid (T- ja B-), granulotsüüdid, endoteeli- ja makrofaagrakud, samuti fibroblastid.

Pärast ravimi ühekordset annust suureneb interferooni tiiter kahe päeva jooksul maksimaalse tasemeni. Veel kulgevad interferoonid 4-5 päeva jooksul mööda vereringet.

Farmakodünaamika Kagocelil on võimas viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime, kui seda ravimit kasutatakse hiljemalt neljandal päeval pärast nakkushaiguse ägeda tekkimist. Haiguse vältimiseks võib ravimit võtta igal ajal, eriti pärast kokkupuudet nakkusallikaga.

Farmakokineetika

Ravimit kasutatakse peroraalseks manustamiseks pärast ühekordset annust, mille interferooni tootmise aktiveerimine on täheldatud ja saavutab maksimaalse taseme 48 tunni pärast.

Suu kaudu manustamisel viiakse ainult 20% ravimist tavalisse vereringesse. Pärast päeva koguneb ravimi peamine toimeaine maksa ja kopsude, võlviku, kuseorganite ja lümfisõlmede kudedesse.

Farmakokineetika Kagocel põhjustab väikest kogunemist lihastes, vereplasmas, müokardis, ajukoes, munandites ja rasvkoes. Väike kogus toimeainet ajus on tingitud ravimi märkimisväärsest molekulmassist, mille tagajärjel ei suuda see tungida BBB-sse.

Ravimit transporditakse seondunud olekus mööda vereringet. Seega võivad selle kandjad olla lipiidid, seonduvad kagotsell 47% ja valgusid kuni 37%. Ülejäänud 16% ravimitest on mittesobiv osa.

Regulaarsete ravimitega 5-7 päeva, farmakokineetika Kagocel tagab toimeaine maksimaalse rühmituse lümfisüsteemi põrnas ja sõlmedes.

Lekartsva eemaldamise protsess toimub peamiselt seedetrakti kaudu. Nädal pärast ravimi kasutamise algust eritub 90% ravimi akumuleeritud kogusest kehast. Soon eemaldab 90% ravimist ja neerud - ülejäänud 10%. Kagotseli hingamissüsteemi isoleerivaid organeid ei leitud.

[6], [7]

Annustamine ja manustamine

Kagocel'i manustatakse suu kaudu ettenähtud koguses väikese koguse veega. Manustamisviis ja annus sõltub inimese vanusest ja tervislikust seisundist. Lisaks tuleb kaaluda ravimi eesmärki - raviks või ennetamiseks, mis mõjutab ka annust.

Nakkushaiguse, näiteks gripi või ägedate hingamisteede viirusnakkuse terapeutilisteks eesmärkideks on soovitatav võtta kaks tabletti kolm korda päevas esimese kahe päeva jooksul pärast kliiniliste sümptomite akuutset ilmnemist. Siis järgmise kahe päeva jooksul ei tohi te võtta rohkem kui 1 tabletti kolm korda päevas. Terapeutilise ravikuuri kestus on 4 päeva, mille jooksul inimene võtab umbes 18 tabletti.

 Rakendusviis ja ennetava eesmärgiga doos on mõnevõrra erinevad. Seega on gripi ja SARSi vältimiseks soovitatav võtta kursusi. Te peate alustama ühekordse annusega 2 tabletti 2 päeva jooksul, mille järel peate 5 päeva jooksul pausistama. Seejärel korrake ravimit ja jälle pausi. Seega võib ennetuskursus kesta nädalast kuuni.

Terapeutilisel eesmärgil võivad lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat võtta esimest tabletti kaks esimest tabletti kaks korda päevas, mille järel esimene tablett kaks korda päevas veel 2 päeva. Ravi kestuse kogukestus on 4 päeva, mille jooksul laps saab 10 tabletti.

Üle 6-aastased lapsed peaksid võtma 1 tabletti kolm korda päevas 2 päeva jooksul, pärast mida annus väheneb 1 tabletti kaks korda päevas 2 päeva jooksul. 4 päeva jooksul võtab laps 10 tabletti.

Ennetava eesmärgi saavutamiseks toimub kursus üle 6-aastastel lastel 7-päevaste tsüklitega. 2 päeva jooksul peate võtma 1 tablett üks kord päevas, mille järel peate viie päeva jooksul puhkama ja uuesti vastuvõtu kordama. Ennetuskursuse kestus on nädal nädalalt kuus.

Herpeetiliste infektsioonide raviks peavad täiskasvanud võtma 2 tabletti kolm korda päevas kuni 5 päeva jooksul. Ravi kestus on 5 päeva, mille jooksul on tablettide koguarv 30 tabletti.

Kasutades tablette urogenitaalse klamüüdia raviks abiainena, on vaja jälgida 2 tabletti annust kolm korda päevas 5 päeva jooksul.

[12], [13], [14]

Kasutamine Cagozel raseduse ajal

Naiste keha raseduse ajal on peaaegu kõigi elundite ja süsteemidega peaaegu kõik kardinaalsed muutused. Kõik 9 kuud rasedast naisest vajavad tohutuid jõude, et tagada optimaalsed tingimused loote täielikuks kasvuks ja arenguks.

Lisaks muutustele hormonaalse tausta, piimanäärmete ja naiste reproduktiivse süsteemi elundite korral on naiste immuunsus ka suurepäraseid "katseid".

Kagoceli kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, võttes arvesse asjaolu, et ravimil on immunostimuleeriv toime, mis mõjutab negatiivselt raseduse kulgu ja loote tervist.

Hoolimata asjaolust, et raseduse esimese kolme kuu jooksul täheldatakse elundite moodustumist, jäävad kogu aeg nende kasvu ja arengule.

Kagoceli kasutamine raseduse ajal on igal ajal keelatud, et vältida raseduse katkemise ohtu ja raseduse ja loote seisundi halvenemist.

Lisaks sellele ei tohi ravimit kasutada lapse rinnaga toitmise ajal. Kui naine saab ravimeid, suureneb risk, et toimeaine saab piimasse ja seega ka lapsele, mis on tema vanuses vastuvõetamatu.

Vastunäidustused

Kuna iga organism on ainulaadne, võivad ravimi võtmise reaktsioonid olla täiesti erinevad. Selliste ilmingute olemasolu on tingitud organismi individuaalsetest omadustest. Üks Kagoceli kasutamise vastunäidust peetakse inimese ülitundlikkuseks peamise toimeaine või abiainete suhtes.

Lisaks vastunäidustused Kagocel hulka lapsi kuni 3 aastat, kuid kuni 6 aastat ei ole soovitatav kasutada ravimit profülaktilistel ainult ravimiseks nakkushaiguste hingamisteede haigus.

Üks olulisemaid vastunäidustusi on raseduse ja imetamise periood, sest Kagoceli kasutamine võib negatiivselt mõjutada raseduse kulgu ja loote tervislikku seisundit.

Tasub meeles pidada, et seda ravimit ei saa kasutada inimesed, kellel on laktaas defitsiit või kes seda ensüümi ei talu. Lisaks peetakse glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni vastunäidustuseks.

Vastunäidustused Kagoceli kasutamise kohta näitavad, et selliste ravimite kasutamine on keelatud, kui anamneesis on narkootikumide võtmisega juba esinenud kõrvaltoimeid.

[8]

Kõrvalmõjud Cagozel

Sõltuvalt ravimi koostisest ja inimese pärilikkusest võib selle kasutamise ajal tekkida kõrvaltoimeid. Pärast ühte või mitut Kagoceli vastuvõttu võib inimesel ilmneda allergiline reaktsioon.

Selle peamised kliinilised sümptomid on süsteemsed ilmingud nõrkuse, pearingluse, peavalu, iivelduse ja valu kõhupiirkonnas. Kõrvaltoimed Kagocel võib avalduda ainult nahalööbetel, nõgestõmbavuse, sügeluse, tundlikkuse suurenemise ja väikese paistetuse tõttu.

Kagoceli kõrvaltoimed võivad ilmneda igas vanuses, olenevalt organismi tundlikkuse tasemest ja geneetilisest eelsoodust.

Niipea, kui täheldatakse Kagoceli jaoks mitte iseloomulikke kliinilisi sümptomeid, tuleb selle edasine kasutamine tühistada. Lisaks peaksite uuringu läbiviimiseks võtma spetsialistiga ühendust ja vältima üleannustamist.

Kagoceli üldiselt talletatakse piisavalt hästi tingimusel, et täheldatakse annust ja soovitusi mitmest rakendusest. Samuti peate enne ravimi kasutamist tundma ravimi vastunäidustusi, et vältida seisundi halvenemist.

[9], [10], [11]

Üleannustamine

Annustamise ja vastuvõtmise sageduse järgimisel üleannustamine on praktiliselt välistatud. Siiski soovitatakse siiski teada üleannustamise kliinilisi ilminguid, et ravimit õigeaegselt tühistada ja võtta meetmeid ravimi viivitamatuks eemaldamiseks.

Üleannustamine võib ilmneda iivelduses, oksendamises, pearingluses, nõrkus ja valu kõhuga. Sellisel juhul on soovitatav minna haiglasse, et maoloputus lastaks haiglas, samuti "sundureerumi" korral.

Mao loputamine viiakse läbi, et eemaldada jäänud ravimid, mis on ikkagi maos ja lõpetada ravimi imendumine.

Ravimi keha eemaldamise protsessi kiirendamiseks on vaja viia läbi võõrutusravi ja stimuleerida ravimi eritumist furosemiidiga.

Tulevikus on vaja annust rangelt kontrollida, et vältida üleannustamise edasist arengut. See kehtib eriti väikelaste kohta, sest nad on kõige tundlikumad erinevate ravimite suhtes.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim on keha hästi talutav, kuid tasub kaaluda Kagoceli koostoimet teiste ravimitega. Pidades silmas asjaolu, et ravimit kasutatakse gripi ja ARVI-vastase nakkusohtlike ainete kontrollimiseks, ei ole mõnedel juhtudel infektsiooni vastu võitlemiseks piisav üks kagocel.

Sellisel juhul on soovitatav paralleelselt kasutada täiendavat viirusevastast ainet, mis ei inhibeeri Kagoceli farmakokineetikat ja farmakodünaamikat. Üldiselt on terapeutilise toime tugevdamiseks lubatud kasutada Kagoceli viirusevastaseid ravimeid.

Kagoceli koostoime teiste ravimitega, näiteks antibakteriaalsete ainetega, on samuti täiesti ohutu. Enamikul juhtudest täheldatakse lisaks keha viiruslikule infektsioonile ka teist bakteriaalset nakatumist. Selle tulemusena on haiguse ravimiseks vaja nii viirusevastast ainet kui ka antibakteriaalset ainet.

Lisaks võib Kagoceli kasutada paralleelselt immunomodulaatoritega, kuid interferooni tootmise ülemäärane stimuleerimine ja immuunsüsteemi aktiveerimine peavad olema rangelt kinni pidama nende annustega.

[15], [16], [17]

Ladustamistingimused

Selleks, et ravimi ravimtaimed püsiksid teatud aja jooksul (säilivusaeg), tuleb järgida soovitusi selle säilitamiseks.

Kagoceli ladustamistingimused eeldavad optimaalse temperatuuri režiimi, niiskuse ja valguse säilimist. Selle ravimi jaoks on vajalik hoida temperatuuril kuni 25 kraadi.

Lisaks tuleb meeles pidada, et otsese päikesevalguse tagajärjel võib ravim muuta oma struktuuri, mille tagajärjel on vähenenud farmakokineetika ja farmakodünaamika.

Seega kaotab ravim oma tervenemisomadused. Selle vältimiseks on soovitatav säilitada Kagoceli säilitustingimused kogu säilivusaja jooksul.

Eriti pöörata tähelepanu laste ligipääsule ravimile. Kui poisid leiavad ravimi, on võimalik seda võtta suurtes kogustes, mis ähvardab üleannustamist või mürgistust. Selles vanuses võivad kõrvaltoimete sümptomid avalduda maksimaalse jõuga, mis ohustab imikute tervist ja elu.

[18],

Säilitusaeg

Ravimi tootmisel tuleb märkida selle kõlblikkusaeg. See koosneb tootmise kuupäevast ja viimasest vastuvõtust. Need andmed on kiirelt sisestatud välispakendil.

Lisaks sellele on ravimi puhul igale blistrile märgitud aegumiskuupäev. Kui välimine pakend kaovad, peaks viimase kasutuse kuupäev olema teada, et vältida ravimi kasutamist pärast kõlblikkusaja lõppu.

Sellel perioodil säilib ravim ravimtavasid, järgides säilitamistingimusi käsitlevaid soovitusi. Kui ravim oli toas, kus temperatuur oli oluliselt kõrgem kui 25 kraadi ja päikesekiirgusid tabas, on võimalik, et ravim muutis oma struktuuri. Seega saab enamikku selle tervendavatest mõjudest kaotada enne aegumiskuupäeva.

[19], [20]