Cagocel

Kagocel on süsteemseks kasutamiseks mõeldud antimikroobne aine, nimelt viirusevastased ravimid. Farmakoloogilise rühma nimi, mis hõlmab Kagoceli, hõlmab ka immunomodulaatoreid, seega on ravimil kaks aktiivset suunda.

Ravim on võimeline avaldama viirusevastast, antimikroobset ja immunomoduleerivat toimet, stimuleerides interferooni tootmist, mis on peamine mittespetsiifiline immuunfaktor.

Lisaks stimuleerib ravim alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide sünteesi, mille toime on suunatud viiruse RNA ja valkude tootmise pärssimisele. Lisaks täheldatakse interferoonide otsest ja kaudset aktiivsust kasvajarakkude vastu.

Pärast Kagoceli esimest annust ilmneb terapeutiline toime 4 tunni pärast, mille järel püsib interferoonide kõrge tase kuni 4-5 päeva. Ravimil ei ole organismile toksilist toimet ega kogune kudedesse, kui järgitakse soovitatud annuseid.

Kagocel on võimas ravim viirusevastase toimega, stimuleerib interferoonide tootmist ja immuunsüsteemi aktiveerimist. Lisaks peetakse ravimit immunomodulaatoriks, millel on ka kahjulik mõju haiguse kulgemisele.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Näidustused Cagocel

Ravimi peamiste terapeutiliste omaduste põhjal on võimalik tuvastada haigusi, mille puhul ravim on kõige tõhusam.

Seega näitavad Kagoceli kasutamise näidustused selle kasutamist täiskasvanutel nakkuse ennetamiseks ja viirusliku päritoluga patoloogiate raviks. Kõige sagedamini kasutatakse ravimit gripiviiruse ja teiste viirusliku päritoluga hingamisteede patoloogiate korral.

Lapsepõlves (3–6-aastaselt) on Kagoceli lubatud kasutada ainult viirushaiguste raviks. Eelkõige on ravim efektiivne ARVI korral, millega kaasnevad riniidi või nasofarüngiidi ilmingud.

Vanemate laste (alates 6. eluaastast) puhul saab Kagoceli kasutada mitte ainult terapeutilistel, vaid ka ennetavatel eesmärkidel. Eriti oluline on ravimit kasutada talvel, kui lapse keha on nõrgenenud ja vastuvõtlik sagedastele viirusrünnakutele, samuti gripiepideemia lähenedes.

Kagoceli kasutamise näidustuste hulka kuulub ka herpesinfektsiooni ravi täiskasvanutel, kellel esinevad sagedased kliinilised ilmingud lööbe ja üldiste sümptomite kujul( palavik, nõrkus, peavalu ja liigesevalu).Lisaks on ravim efektiivne kombineeritud infektsiooni korral hingamisteede haiguse ja herpespatogeeni aktiivsuse korral.

Abiainena kasutatakse Kagoceli urogenitaalse klamüüdia ravis.

[ 4 ]

Vabastav vorm

Ravimi peamine toimeaine on kagocel. Abikomponentide hulgas tasub esile tõsta kartulitärklist, kaltsiumstearaati, Ludipressi (laktoosmonohüdraat, krospovidoon, povidoon).

Kagoceli vabanemisvorm on tablettpreparaat. Iga tablett sisaldab 12 mg Kagoceli, mis võimaldab teil annust rangelt järgida ja vältida kõrvaltoimete ja üleannustamise teket.

Ravimi peamised füüsikalised ja keemilised omadused on ümmargune kuju, mõlemalt poolt kumer pind ja värvus – heledast kreemikast pruunini väikeste lisanditega.

See vabanemisvorm ei võimalda ravimit alla 3-aastastel lastel kasutada, kuid iga tablett sisaldab teatud kogust toimeainet, mis võimaldab ravimit võtta ilma tabletti osadeks jagamata.

Ravimi tabletivorm on mugav kasutada, kuna see on rangelt doseeritud ja ei põhjusta suurt hulka kõrvaltoimeid.

[ 5 ]

Farmakodünaamika

Kagocel on viirusevastane ravim, mis määrab selle toimemehhanismi. Ravim on interferooni tootmise stimulaator.

Farmakodünaamika Kagocel tagab hilise interferooni tootmise, mida esindab alfa- ja beeta-interferoonide kombinatsioon, mida iseloomustab võimas viirusevastane toime. Kagocel stimuleerib selle tootmist kõigis immuunvastuse eest vastutavates rakkudes. Nende hulgas on kõige aktiivsemad lümfotsüüdid (T- ja B-rakud), granulotsüüdid, endoteeli- ja makrofaagrakud ning fibroblastid.

Pärast ravimi ühekordset annust suureneb interferooni tiiter kahe päeva jooksul maksimaalsele tasemele. Seejärel ringlevad interferoonid vereringes 4-5 päeva.

Farmakodünaamika Kagocelil on võimas viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime, kui ravimit kasutatakse hiljemalt 4. päeval pärast nakkushaiguse ägedat algust. Haiguse ennetamiseks võib ravimit võtta igal ajal, eriti pärast kokkupuudet nakkusallikaga.

Farmakokineetika

Ravimit manustatakse suu kaudu, pärast ühekordset annust täheldatakse interferooni tootmise aktiveerumist ja 48 tunni pärast saavutab see maksimaalse taseme.

Suukaudsel manustamisel satub üldisse vereringesse ainult 20% ravimi annusest. 24 tunni pärast koguneb ravimi peamine toimeaine maksa- ja kopsukoesse, harknäärmesse, kuseteede organitesse ja lümfisõlmedesse.

Farmakokineetika Kagocel põhjustab väikest akumuleerumist lihastes, vereplasmas, müokardis, ajukoes, munandites ja rasvkoes. Toimeaine väike sisaldus ajus on tingitud ravimi märkimisväärsest molekulmassist, mille tagajärjel ei ole see võimeline tungima läbi BBB.

Ravim transporditakse vereringes seotud olekus. Seega võivad selle kandjad olla lipiidid, mis seonduvad Kagoceliga 47% ulatuses, ja valgud - kuni 37%. Ülejäänud 16% ravimist on seondumata osa.

Ravimi regulaarsel kasutamisel 5-7 päeva jooksul tagab Kagoceli farmakokineetika toimeaine maksimaalse rühmituse põrnas ja lümfisüsteemi sõlmedes.

Ravimi eritumine toimub peamiselt seedetrakti kaudu. Nädal pärast ravimi kasutamise algust eritub organismist 90% ravimi kogunenud mahust. Soolestik eritab 90% ravimist ja neerud - ülejäänud 10%. Kagoceli eritumist hingamisteede kaudu ei tuvastata.

[ 6 ], [ 7 ]

Annustamine ja manustamine

Kagoceli võetakse suu kaudu ettenähtud annuses, väikese koguse veega. Manustamisviis ja annus sõltuvad inimese vanusest ja tervislikust seisundist. Lisaks tuleb arvestada ravimi kasutamise eesmärgiga - raviks või ennetamiseks, mis mõjutab ka annust.

Nakkushaiguse, näiteks gripi või ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni raviks on soovitatav võtta 2 tabletti kolm korda päevas esimese 2 päeva jooksul pärast kliiniliste sümptomite ägedat ilmnemist. Seejärel järgmise 2 päeva jooksul ärge võtke rohkem kui 1 tabletti kolm korda päevas. Terapeutilise kuuri kestus on 4 päeva, mille jooksul inimene võtab umbes 18 tabletti.

Profülaktilistel eesmärkidel manustamisviis ja annused on mõnevõrra erinevad. Seega on gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks soovitatav võtta kuure. Alustada tuleb ühekordse annusega 2 tabletti 2 päeva jooksul, mille järel tuleb teha 5-päevane paus. Seejärel korrata ravimi võtmist uuesti ja teha uuesti paus. Seega võib profülaktiline kuur kesta nädalast kuuni.

Terapeutilistel eesmärkidel võivad 3–6-aastased lapsed esimese 2 päeva jooksul võtta 1 tableti kaks korda päevas, seejärel piisab veel 2 päevaks 1 tabletist kaks korda päevas. Ravikuuri kogukestus on 4 päeva, mille jooksul laps võtab 10 tabletti.

Üle 6-aastased lapsed peaksid võtma 1 tableti kolm korda päevas 2 päeva jooksul, pärast mida vähendatakse annust 1 tabletini kaks korda päevas samuti 2 päeva jooksul. 4 päeva jooksul võtab laps 10 tabletti.

Ennetuslikel eesmärkidel viiakse kuur üle 6-aastastele lastele läbi 7-päevaste tsüklitena. 2 päeva jooksul tuleb võtta 1 tablett üks kord päevas, seejärel teha 5-päevane paus ja korrata kuuri uuesti. Ennetusliku kuuri kestus on nädal kuni kuu.

Herpesinfektsiooni raviks peaksid täiskasvanud võtma 2 tabletti kolm korda päevas kuni 5 päeva jooksul. Ravikuuri kestus on 5 päeva, mille jooksul on tablettide koguarv 30 tabletti.

Tablettide kasutamisel urogenitaalse klamüüdia ravis abiravimina on vaja järgida annust 2 tabletti kolm korda päevas 5 päeva jooksul.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Kasutamine Cagocel raseduse ajal

Kogu raseduse vältel läbib naise keha radikaalseid muutusi, mis mõjutavad peaaegu kõiki organeid ja süsteeme. Kõik 9 kuud peab rase naine rakendama tohutut jõudu, et tagada optimaalsed tingimused loote täielikuks kasvuks ja arenguks.

Lisaks hormonaalse taseme, piimanäärmete ja naiste reproduktiivsüsteemi organite muutustele allub ka naise immuunsus suurtele "testidele".

Kagoceli kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna ravimil on immunostimuleeriv toime, mis võib negatiivselt mõjutada raseduse kulgu ja loote tervist.

Kuigi elundite moodustumist täheldatakse raseduse esimese kolme kuu jooksul, toimub nende kasv ja areng ka ülejäänud aja jooksul.

Kagoceli kasutamine raseduse ajal on igal etapil keelatud, et vältida raseduse katkestamise ja nii raseda naise kui ka loote seisundi halvenemise ohtu.

Lisaks ei ole ravimit lubatud kasutada rinnaga toitmise ajal. Kui naine võtab ravimit, suureneb toimeaine eritumise oht piima ja seega ka lapse kehasse, mis on tema vanuses vastuvõetamatu.

Vastunäidustused

Kuna iga organism on ainulaadne, võivad reaktsioonid ravimi võtmisele olla ka täiesti erinevad. Selliste ilmingute esinemine on tingitud organismi individuaalsetest omadustest. Üks Kagoceli kasutamise vastunäidustusi on inimese suurenenud tundlikkus peamise toimeaine või abikomponentide suhtes.

Lisaks on Kagoceli kasutamise vastunäidustused alla 3-aastased lapsed, kuid ravimit ei soovitata kasutada ennetuslikel eesmärkidel alla 6-aastastele lastele, ainult nakkushaiguste hingamisteede raviks.

Üks olulisemaid vastunäidustusi on raseduse ja rinnaga toitmise periood, kuna Kagoceli kasutamine võib negatiivselt mõjutada raseduse kulgu ja loote tervist.

Tasub meeles pidada, et ravimit ei saa kasutada inimesed, kellel on laktaasipuudus või selle ensüümi talumatus. Lisaks peetakse glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni vastunäidustuseks.

Kagoceli kasutamise vastunäidustused tähendavad selliste ravimite kasutamise keeldu, kui ravimi võtmise ajal on juba esinenud kõrvaltoimeid.

[ 8 ]

Kõrvalmõjud Cagocel

Sõltuvalt ravimi koostisest ja inimese pärilikkusest võivad ravimi kasutamisel esineda kõrvaltoimed. Pärast Kagoceli ühekordset või mitmekordset annust võib inimesel tekkida allergiline reaktsioon.

Selle peamised kliinilised sümptomid on süsteemsed ilmingud nõrkuse, pearingluse, peavalu, iivelduse ja kõhuvalu kujul. Kagoceli kõrvaltoimed võivad avalduda ainult nahalööbe, kipitustunde, sügeluse, suurenenud tundlikkuse ja kerge turse kujul.

Kagoceli kõrvaltoimed võivad ilmneda igas vanuses, olenevalt keha tundlikkuse tasemest ja geneetilisest eelsoodumusest.

Niipea kui ilmnevad Kagocelile mitteomased kliinilised sümptomid, on vaja selle edasine kasutamine lõpetada. Lisaks peaksite uuringu läbiviimiseks ja üleannustamise välistamiseks pöörduma spetsialisti poole.

Üldiselt talutakse Kagoceli üsna hästi, kui järgitakse annust ja soovitusi kasutamise sageduse kohta. Samuti on enne ravimi kasutamist vaja tutvuda ravimi vastunäidustustega, et vältida seisundi halvenemist.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Üleannustamine

Kui annust ja manustamissagedust järgitakse, on üledoos praktiliselt välistatud. Siiski on soovitatav teada üledoosi kliinilisi ilminguid, et ravim õigeaegselt tühistada ja võtta meetmeid ravimi kiireks kõrvaldamiseks.

Üleannustamine võib avalduda iivelduse, oksendamise, pearingluse, nõrkuse ja valu mao piirkonnas. Sellisel juhul on soovitatav haiglasse minna maoloputuse tegemiseks haiglakeskkonnas, samuti "sunddiureesiks".

Maoloputus tehakse maos olevate ravimijääkide eemaldamiseks ja ravimi edasise imendumise peatamiseks.

Ravimi organismist eemaldamise protsessi kiirendamiseks on vaja läbi viia võõrutusravi ja stimuleerida ravimi eritumist furosemiidiga.

Tulevikus on vaja annust rangelt kontrollida, et vältida korduvat üledoosi. See kehtib eriti laste kohta, kuna nad on erinevate ravimite suhtes kõige tundlikumad.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim on organismis hästi talutav, kuid tasub kaaluda Kagoceli koostoimet teiste ravimitega. Arvestades, et ravimit kasutatakse nakkushaigustekitajate vastu võitlemiseks gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral, ei ole mõnel juhul ainult Kagoceli infektsiooni vastu võitlemiseks piisav.

Sellisel juhul on soovitatav paralleelselt kasutada täiendavat viirusevastast ainet, mis ei inhibeeri Kagoceli farmakokineetikat ja farmakodünaamikat. Üldiselt on terapeutilise efekti suurendamiseks lubatud kasutada Kagoceliga viirusevastaseid ravimeid.

Kagoceli koostoime teiste ravimitega, näiteks antibakteriaalsete ainetega, on samuti täiesti ohutu. Enamikul juhtudel täheldatakse lisaks organismi viirusnakkusele ka sekundaarset bakteriaalset infektsiooni. Selle tulemusena on haiguse raviks vaja nii viirusevastast kui ka antibakteriaalset ainet.

Lisaks saab Kagoceli kasutada paralleelselt immunomodulaatoritega, kuid interferooni tootmise liigse stimuleerimise ja immuunsüsteemi aktiveerimise vältimiseks on vaja rangelt järgida nende annuseid.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Ladustamistingimused

Ravimi omaduste säilitamiseks teatud aja jooksul (säilivusaeg) on vaja järgida selle säilitamise soovitusi.

Kagoceli säilitustingimused hõlmavad optimaalse temperatuuri, niiskuse ja valgustuse säilitamist. Selle ravimi puhul on vaja hoida temperatuuri mitte üle 25 kraadi.

Lisaks tuleb arvestada, et otsese päikesevalguse käes võib ravim muuta oma struktuuri, mille tagajärjel häiritakse farmakokineetikat ja farmakodünaamikat.

Seega kaotab ravim oma raviomadused. Selle vältimiseks on soovitatav jälgida Kagoceli säilitustingimusi kogu säilivusaja jooksul.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata laste juurdepääsule ravimitele. Kui lapsed leiavad ravimit, on võimalik seda võtta suurtes kogustes, mis ähvardab üledoosi või mürgistust. Selles vanuses võivad kõrvaltoimete sümptomid avalduda maksimaalse jõuga, mis ohustab laste tervist ja elu.

[ 18 ]

Säilitusaeg

Ravimi valmistamisel tuleb märkida selle kõlblikkusaeg. See koosneb valmistamiskuupäevast ja viimasest annusest. See teave on kiireks juurdepääsuks märgitud välimisele papppakendile.

Lisaks on ravimi iga blisterpakendi peal märgitud kõlblikkusaeg. Kui välimine pakend on kadunud, tuleks siiski teada viimase kasutamise kuupäev, et vältida ravimi kasutamist pärast kõlblikkusaja lõppu.

Määratud aja jooksul säilitab ravim oma raviomadused, kui järgitakse säilitustingimuste soovitusi. Kui ravim oli ruumis, kus temperatuur oli oluliselt kõrgem kui 25 kraadi ja sellele langes päikesevalgus, on võimalik, et ravim muutis oma struktuuri. Seega võib suurem osa selle ravitoimest kaduda enne kõlblikkusaja lõppu.

[ 19 ], [ 20 ]