Meningioomid on tavalised ajumembraanide kasvajad ja moodustavad statistiliselt 15–18% kõigist intrakraniaalsetest kasvajatest. Meningioomid esinevad sagedamini 60. eluaasta paiku ning nende tekkerisk suureneb koos vanusega.
Onkoloogid jagavad vähi mitte ainult kasvaja lokaliseerimise, vaid ka rakkude tüübi järgi, millest see moodustati. Ja blastoom määratletakse siis, kui neoplasm on tuletatud blastidest - ebaküpsetest (embrüonaalsetest) diferentseerumata rakkudest.
Täpselt määratletud, hobuserauakujuline või sfääriline kasvaja, mis areneb kõvakesta alusel, on aju meningioom. Neoplasm sarnaneb omapärase sõlmega, mis sageli sulandub kõvakestaga.
Parietaalmeningioom ehk parietaalmeningioom on kasvaja, mis pärineb keskmise ajumembraani modifitseeritud meningoteelirakkudest kinnitumisega kõvakesta sisekihile üle ajukoore parietaalsagarate (lobus parietalis).
Onkoloogias määratletakse lamerakk-kartsinoomi või lamerakk-vähki kui spetsiifilist histoloogilist tüüpi pahaloomulist kasvajat, mis areneb patoloogiliselt modifitseeritud lameepiteelirakkudest.
Seljaaju astrotsütoom on umbes 9 korda harvem kui ajukasvaja ja mõjutab peamiselt täiskasvanuid. Enamasti muutuvad healoomulised astrotsütoomid pahaloomuliseks – seda esineb umbes 70% patsientidest.
Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni klassifikatsioonile viitab aju difuusne astrotsütoom kasvajaprotsesside II astme pahaloomulisusele - primaarsetele aju neoplasmidele.
Astrotsütoom on kasvaja fookus ajus, mis areneb närvikoe spetsiifilistest rakkudest - astrotsüütidest. Sellistel rakkudel on tähekujuline kuju, mis määras nende nime. Sellised kasvajad on erinevad, sealhulgas pahaloomulisuse aste.
