Laste haigused (pediaatria)

Metaboolne nefropaatia (hüperurikeemia): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Hüperurikeemia patogeensuses on oluline määrata selle tüüp: ainevahetus, neerud või segud. Metaboolne tüüp näitab kusihappe suuremat sünteesi, uricosuria kõrget taset normaalse või kõrgendatud kusihappe kliirensiga.

Vahetuse nefropaatiad (oksaluria)

Vahetus- või dismetaboolsed nefropaatiad laiemas tähenduses - haigused, mis on seotud vee ja soolade ainevahetuse tõsiste rikkumistega ja kogu organismi muude ainete ainevahetusega. Düsmetaboolne nefropaatia kitsamas tähenduses on oksaalhappe metabolismi polügeenselt pärilik patoloogia ja see avaldub rakumembraanide perekondliku ebastabiilsuse tingimustes.

Pärilik ja metaboolne nefropaatia lastel: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Neerude ja kuseteede kaasasündinud väärarengud moodustavad kuni 30% kogu kaasasündinud väärarengutest. Pediaatrilised nefropaatiad ja neeru düsplaasia on juba lapseeas krooniline neerupuudulikkus keeruline ja moodustavad ligikaudu 10% kõigist kroonilise puudulikkuse juhtudest lastel ja noortel täiskasvanutel.

Krooniline interstitsiaalne nefriit

Krooniline interstitsiaalne nefriit - polietiologic haiguse peamiseks ilming, mis on mittepurustavat mittebakteriaalse põletiku interstitsiaalse neeru medullaarsed koe kiht protsessiga, mis hõlmab torukesed, vere- ja lümfisoonte neeru- stroomas.

Äge interstitsiaalne nefriit

Äge interstitsiaalne nefriit on ebaterve põletik, mis on neerude interstitsiaalses koes, kus neeru strooma kanalid, vere ja lümfisooned on sekundaarselt kaasatud.

Pärilik nefriit (Alporti sündroom) lastel

Pärilik nefriit (Alporti sündroom) on geneetiliselt määratud mitteimmuunne glomerulopaatia, mis esineb hematuria korral, progresseeruv neerufunktsiooni langus.

IgA-nefropaatia (Bergeri tõbi)

IgA-nefropaatiat (Bergeri tõbi) kirjeldati esmakordselt 1968. Aastal glomerulonefriidina, mis esineb hematuria kordumisena. Praeguseks on IgA-nefropaatia kroonilise glomerulonefriidiga täiskasvanud patsientide hulgas, kes on hemodialüüsi saanud.

Lipiidi nefroos

Lipoidne nefroos on väikelaste haigus (enamasti 2-4 aastat), enamasti poisid. Lipoidne nefroos on neeruhaigus, kus morfoloogiliselt on ainult minimaalsed muutused. WHO eksperdid määratlevad lipiidide nefroosi kui minimaalsed muutused "väikeses podtsitisprotsessis", mis läbivad düsplastilisi muutusi, membraan ja mesangium reageerivad teist korda.

Nefrootiline sündroom lastel

Nefrootiline sündroom - sümptom sisaldavaid väljendatakse proteinuuria (suurem kui 3 g / l), hypoproteinemia, hüpoalbumineemia ja Dysproteinemia väljendatud ja levitatakse turse (perifeerne, kõhu, anasarka), hüperlipideemia ja lipiduriyu.

Kuseteede funktsionaalsed häired lastel

Kuseelundite funktsionaalsed häired on levinud lastel, kellel esines sagedusega 10% üldisest elanikkonnast. Nefroroloogiliste haiglate patsientidest diagnoositakse 50% -l lastest ja rohkem diagnoositud funktsionaalseid häireid, näiteks peamise diagnoosi kaalumist või iseseisvat haigust.

Tervis