^

Tervis

  1. Peamine
    2. »
  2. Tervis
    3. »
  3. Haigused

Laste haigused (pediaatria)

Cherdz-Straussi sündroom

Põletikuline granulomatoossetesse angiiti - Churg-Straussi sündroom viitab rühmale süsteemse vaskuliit vaskulaarsete haavandite väikeste kaliibriga (kapillaarid, veenuleid, arterioolid) seostatakse avastamiseks antineutrofiili tsütoplasmaatilise autoantikehad (ANCA). Lastel on see süsteemne vaskuliit haruldane.

Kuidas ravitakse Takayasu haigust?

Ägeda faasi korral on välja kirjutatud prednisolooni keskmised annused (1 mg / kg ööpäevas annuse vähendamisega 1-2 kuud hooldusdoosi suhtes) ja metotreksaadiga (vähemalt 10 mg / m2 üks kord nädalas). Prednisolooni maksimaalne annus manustatakse enne protsessi aktiivsuse kliiniliste ja laboratoorsete nähtude kadumist, seejärel vähendatakse seda aeglaselt hoolduseni (10-15 mg / päevas).

Takayasu tõve diagnoosimine

Mittespetsiifilise aordoarteriidi diagnoos tehakse kindlaks tüüpiliste kliiniliste tunnuste ja instrumentaalsete uuringute andmete põhjal.

Takayasu tõve sümptomid

Mittespetsiifiline aortoarteritis obschevospalitelnye iseloomulike tunnuste alusel ja segunemise erinevate sündroomide: ebaõnnestunud perifeerse verevoolu, südameveresoonkonna ajuveresoonkonna, kõhu, pulmonaalhüpertensiooni. Haiguse klassikaline sümptom on asümmeetria või impulsi puudumise sündroom.

Mis põhjustab Takayasu haigust?

Takayasu haigusest pole põhjust. Seas võimalikke põhjuseid arutleb nakkuse (nt tuberkuloos), viirused ja seerumi ravimi talumatus. On tõendeid geneetilise eelsoodumuse mittespetsiifilise aortoarteritis mis illustreerivad haiguse arenemisel in monozygotic kaksikute ja koos HLA Bw52, Dwl2, DR2 ja DQw (Jaapani elanikkonnast).

Mittespetsiifiline aordoarteriit (Takayasu tõbi)

Mittespetsiifiline aortoarteriit (aordikaare sündroom, Takayasu tõbi, pulseless tõbi) - hävitava tootmisega segmentaarne ja aortiidi subaortalny panarteriit rikas arteriaalse elastsed kiud võimaliku kahjustuse pärgarterite ja kopsu oksad.

Limaskesta-naha lümfisüsteemi sündroom (Kawasaki sündroom): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Mukokutaansed limfonodulyarny sündroomi (äge lapsepõlve palavikuga mukokutaansed-näärmeliste sündroom, Kawasaki tõbi, Kawasaki sündroom) - akuutselt voolava süsteemne haigus, mida iseloomustab morfoloogiliselt primaarne kahjustus keskosa ja väikestes veresoontes arengule hävitava ja proliferatiivsed vaskuliit identsed sõlmeline polüarteriit ja kliiniliselt - palavik, muutusi limaskestadel, nahk, lümfisõlme, võimalikult pärgarterite ja teiste vistseraalne arterites.

Kuidas ravitakse nodosa polüarteriiti?

Nodulaarse polüarteriidi ravimine. Meditsiiniline ravi toimub, võttes arvesse haiguse faasi, kliinilist vormi, peamiste kliiniliste sündroomide olemust, raskusastet. See hõlmab patogeneetilisi ja sümptomaatilisi ravimeid.

Nodulaarse polüarteriidi diagnoosimine

Närvilise polüarteriidi äratundmine on sageli keeruline, mis on seotud mittespetsiifiliste esialgsete sümptomitega, kliiniliste ilmingute polümorfismiga, spetsiifiliste laboratoorsete markerite puudumisega.

Nodulaarse polüarteriidi sümptomid

Ägeda perioodi nodoosne polüartriit iseloomulikud palavik, liigesevalu, lihasevalu ja erinevates kombinatsioonides tüüpiliste kliinilised sündroomid - naha trombangiiticheskogo, neuroloogiliste, südame-, kõhu, neer.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.