Laste haigused (pediaatria)

Noorte reumatoidartriit

Noorte reumatoidartriit (JRA) - teadmata põhjusega artriit, mis kestab üle 6 nädala, areneb alla 16-aastastel lastel, välja arvatud teine ühine patoloogia.

Trombotsütopeenia

Trombotsütopeenia - hemostaasi häired, mis on tingitud vere trombotsüütide kvalitatiivsest alanemisest normaalse arvuga neist. Erinevad pärilikud ja omandatud.

Hapteeni immuunsüsteemi trombotsütopeenia

Haptehnilise immuunsüsteemi trombotsütopeenia sümptomid arenevad ägedaks. Petehiia moodustamine on oma olemuselt spontaanne. Violetne levib petehiaalselt täheldatav hemorraagia nahasse ja aluseks olev tselluloos, limaskestade hemorraagia ja ninaverejooks. Tüdrukute puberteedieas võib esineda seedetrakti ja emaka verejooksu.

Wiskott-Aldrichi sündroom lastel

Wiskott-Aldrichi sündroomi esineb ekseem, korduvad infektsioonid ja trombotsütopeenia. Wiskott-Aldrichi sündroomi sümptomid ilmnevad vastsündinutel või esimestel elukuudel. Kõige sagedamini surevad lapsed varases eas. Neonataalsel perioodil esineb veretust sageli melena ja hiljem purpura ühendab.

Trombotsütopeeniline purpur lastel

Idiopaatiline (autoimmuunne) purpur - haigus, mida iseloomustab vähendades isoleeritud vereliistakute (vähem kui 100000 / mm3) normaalne või kõrgenenud kogus Megakarüotsüütides luuüdis ja olemasolu pinnal vereliistakud vereseerumis antiagregatiivsete antikehi, millega kaasneb suurem trombotsüütide hävitamise.

Trombotsüütide haigused

Trombotsüütide arvu vähenemise või nende funktsiooni rikkumise korral võib tekkida verejooks. Kõige tüüpilisem veritsus vigastatud naha ja limaskestade: petehhiatest, purpur, verevalum, ninaverejooks, emaka-, seedetrakti verejooks, hematuuria. Intrakraniaalsed hemorraagia on haruldased.

Trombofiilia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Trombofiilia on keha krooniline seisund, mille jooksul pika aja (kuused, aastad, kogu elu jooksul) esineb tendents kas spontaanset trombi moodustumist või trombi kontrollimatut levikut peale kahjustuse.

Von Willebrandi tõbi lastel

Von Willebrandi tõbi - autosomaalse domineeriva pärilikuga haigus - tuleneb von Willebrandi faktori kvantitatiivsest puudujäägist või kvalitatiivsest defektist.

Hemofiilia

Hemofiilia on pärilike haiguste rühm, mis on põhjustatud geneetiliselt määratud defektist antihemofiilsete plasmategurite sünteesis.

Leukotsüütide adhesiooni puudulikkus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Leukotsüütide nakkumise puudus (Leukotsüütide Adhesion Deficiency - LAD). LAD 1. Tüüpi - pärilikkus on autosomaalne retsessiivne haigus mõlema soo isikutel. Haiguse südames on geeni mutatsioon, mis kodeerib neutrofiilide integriini beeta2 allüksust (tsellulaarse komplemendist sõltuvate interaktsioonide keskne lüli).

Tervis