Laste haigused (pediaatria)

Sümptomaatiline aneemia

Aneemia areng on võimalik mitmete patoloogiliste seisunditega, mis näiliselt ei ole seotud hematopoeetilise süsteemiga. Diagnoosimisraskused ei toimu üldjuhul, kui haigus on teada ja aneemiline sündroom ei esine kliinilises pildis.

Enneaegse aneemia

Peamised tegurid, mis soodustavad aneemia teket esimesel eluaastal enneaegsetel või väikese sünnikaaluga lastel, on erütropoeesi lõpetamine, rauapuudus, foolhappe puudus ja E -vitamiini puudus.

Hemolüütilis-ureemiline sündroom

Hemolüütilis-ureemilist sündroomi kirjeldas Gasser jt iseseisvat haigust esmakordselt. 1955. Aastal, mida iseloomustab mikroangiopaatilise hemolüütilise aneemia, trombotsütopeenia ja ägeda neerupuudulikkuse kombinatsioon, 45-60% juhtudest lõppenud surmaga.

Methemoglobineemia

Methemoglobiini erinevalt tavalistest hemoglobiini sisalda ühtegi raud (Fe2 +) ja oksüdeerunud (Fe3 +) ja selles protsessis pöörduvate hapnikuga varustamine oksühemoglobiinist (O2 Hb) on osaliselt oksüdeeritud methemoglobiini (Mt Hb).

Glükoos-fosfaadi isomeraasi aktiivsuse defitsiit

Heterosügootides on glükoosi-fosfaadi isomeraasi aktiivsus erütrotsüütides 40-60% normi, haigus on asümptomaatiline. Homosügootides on ensüümi aktiivsus 14-30% normist, haigus jätkub hemolüütilise aneemiaga. Selle haiguse esimesi ilminguid võib täheldada juba vastsündinute perioodil - märgatavat ikterust, aneemiat, splenomegaalia.

Aplastiline aneemia

Aplastiline aneemia - meeskonna haiguste rühm põhijooneks mis on depressiooni luuüdi vereloomet vastavalt aspiraadi ja luuüdi biopsia ja perifeerse pantsütopeenia (aneemia erineva raskusega, trombotsütopeenia, leykogranulotsitopeniya ja retikulotsütopeenia) puudumisel diagnostilised tunnused leukeemia, Müelodüsplaasia mielofnbroza ja kasvaja metastaasid .

Fanconi aneemia: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Fanconi aneemiat kirjeldas esmakordselt 1927. Aastal Šveitsi pediaatrist Guido Fanconi, kes teatas 3 tütrega ventrilt, kellel olid pantsütopeenia ja füüsilised puudused. 1931. Aastal tegi Negeli ettepaneku mõiste "Fanconi aneemia", viidates Fanconi perekonna aneemia ja kaasasündinud füüsikaliste väärarengute kombinatsioonile.

Vitamiin B6-puudulik aneemia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Vitamiin B6 on suures koguses värsketes köögiviljades, teraviljades, pärmis, lihas, munakollastes ja muudes toodetes. Seetõttu on B6-vitamiini tõeline hüpo- või vitamiinipuudus väga haruldane ja peamiselt imikutel.

Sideroblastiline aneemia lastel

Aneemia rikkudes sünteesi või kasutamise porfüriinideks (sideroahrestical, SIDEROBLASTANEEMIA) - on heterogeenne haiguste rühm, pärilik ja omandatud, seostada kahjustatud osalevate ensüümide sünteesiks heemi ja porfüriinideks. Termin "sideroakrestiline aneemia" võeti kasutusele Heylmeyer (1957). Sideroahtistilise aneemia korral on raua seerumi tase tõusnud.

Krooniline posthemoragiline aneemia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Krooniline posthemorraagiline aneemia tekib pikaajalise, korduva neu-verejooksu tõttu. Krooniline posthemorraagiline aneemia lastel on rauava defitsiidi peamine põhjus.

Tervis