Ravi neerukahjustuse nakkus- endokardiit sõltub omadusi agent, raskusaste ja lokaliseerimist klapi, esinemine süsteemne ilmingud haigus (arengus glomerulonefriit - riik neerufunktsiooni).
Nakkuste endokardiidi neerukahjustuse diagnoosimisel on peamine tähtsus ehhokardiograafia, kus tuvastatakse südame ventiilide taimestik. Ebatõenäoliste ehhokardiogrammide (taimkatte diagnoosimise tundlikkus 65%) ebamugavate tulemuste korral tuleb läbi viia söögitoru ehhokardiograafia (tundlikkus 85-90%).
Infektsioosne endokardiit võib põhjustada mitmesuguseid mikroorganisme, sh seened, riketsiad ja klamüüdia. Esiteks on bakterid põhjustav toimeaine. Kõige tavalisem Silmaeritiste infektsioosne endokardiit - streptokokid (50%) ja stafülokokid (35%).
Infektsioosne endokardiit - põletik nakkusliku etioloogia südameklapid ja parietal endokardiit, esinedes enamasti sellest, millist tüüpi sepsis (akuutne või alaägeda) ja millele on lisatud bakterveresus hävitamise klapid Emboolne ja immuunsüsteemi (süsteemne) ilminguid ja komplikatsioonid.
Praegusel etapil ei ole polütsüstilise neeruhaiguse spetsiifilist ravi. Viimastel aastatel (2000. Aasta alguses) on püütud välja töötada pathogeneetiline lähenemine ravile, mis käsitleb seda patoloogiat neoplastilise protsessi seisukohalt.
Täiskasvanute polütsüstiliste neerude diagnoos põhineb haiguse tüüpilisel kliinilisel pildil ja neerupuudulikkusega isikutel, kellel on pärilik pärilikkus, muutuste tuvastamiseks uriinis, hüpertensioonil, neerupuudulikkusega inimestel.
Polütsüstilise neeru sümptomid jagunevad neeru- ja ekstrarenaalseks. Polütsüstiliste neerude esimesed sümptomid kipuvad arenema umbes 40-aastasel vanusel, kuid haiguse ilmnemine võib olla sama palju varem (kuni 8 aastat) ja hiljem (pärast 70 aastat). Kõige sagedasemad polütsüstilise neeruhaiguse kliinilised tunnused on valu kõhuõõnes (või seljas) ja hematuria.
Autosomaalne dominantne polütsüstneer, täiskasvanu, või nagu seda nimetatakse enamasti, täiskasvanu polütsüstiliste neeruhaigus, on pärilik neeruhaigus iseloomustab mitmekordse tsüstide mõlemast neerust.
Autosoomne retsessiivne polütsüstiliste haiguse, mida tuntakse ka polütsüstiliste neeruhaigus laste, on pärilik haigus vastsündinute või imikute iseloomustab mitmete erinevate tsüstide mõlemast neerust ja periportaalsest fibroos.
