Süsteemne vaskuliit on heterogeenne haiguste rühma, mis põhinevad vaskulaarseinu immuunpõletikul ja nekroosil, põhjustades sekundaarseid kahjustusi erinevatele organitele ja süsteemidele.
Erineva luupuse ja lupus-nefriidi ravi sõltub haiguse aktiivsusest, nefriidi kliinilisest ja morfoloogilisest variandist. Neeru biopsia läbiviimine on vajalik morfoloogiliste muutuste omaduste kindlaksmääramiseks, et valida piisav ravi, samuti hinnata haiguse prognoosi.
Luupus-nefriidi laboratoorsete uuringute eesmärk on tuvastada süsteemse erütematoosluupuse ja luupus-nefriidi aktiivsust iseloomustavate sümptomite ja neerufunktsiooni seisundi tunnuseid.
Sõltuvalt milline on algus, progressiooni erütematoosluupus ja luupusnefriiti, polisindromnosti protsessi vschelyayut äge, alaäge ja krooniline süsteemne erütematoosluupus (VA Nasonova klassifitseerimist, 1972).
Lupus'e nefriit on tüüpiline immunokompleksne nefriit, mille arengumehhanism peegeldab süsteemse erütematoosluupuse patogeneesi üldiselt. In süsteemne erütematoosluupus esineb polüklonaalse B-rakkude aktivatsioon, mis võivad olla põhjustatud esmane geneetiline defekt või düsfunktsioon T-lümfotsüüdid ja redutseerimisaste CD4 + - ja CD8 + rakud.
Membraanne glomerulonefriit (membraanne nefropaatia) iseloomustab hajus paksenemise glomerulaarfiltratsiooni kapillaaride seina, mis on seotud hajus subepiteeli immuunkompleksi ladestumine lõhestamine ja kahekordistada GBM.
Fokaalne segmentaalne glomeruloskleroos on glomerulonefriidi väga haruldane variant, seda täheldatakse 5 ... 10% kroonilise glomerulonefriidi täiskasvanud patsientidel (viimase 20 aasta jooksul - 6%).
Glomeruli (lipiidide nefroosi) minimaalsed muutused valguse mikroskoopia ja immunofluorestsentsuuringuga ei ole avastatud. Ainult elektronmikroskoopia näitab epiteelirakkude (podotsüütide) jalgprotsesside fusiooni, mida peetakse proteoomuria peamiseks põhjuseks glomerulonefriidi selles vormis.
